Zur Vergleichsevidenz springen
RAW File Comparer / Kostenloses lokales Browser-Tool

Zwei Dateien.
Ein sorgfältiger Vergleich.

Wählen Sie zwei unterstützte RAW-Exporte auf Ihrem Gerät. Prüfen Sie gemeinsame Segmente, Marker-Überschneidung und Genotyp-Konkordanz mit Dateievidenz und Grenzen neben dem Ergebnis.

Die gewählten Dateien bleiben für den Vergleich in Ihrem Browser. Für diesen lokalen Workflow sind weder Konto noch Kauf erforderlich.

Beide Perspektiven lesen

Die Intervalle.
Die einzelnen Calls.

Ein Lauf liefert Analysen gemeinsamer Segmente und einen Dateivergleich auf SNP-Ebene. Jede Ansicht liefert Kontext, den die andere allein nicht bieten kann.

Analyse gemeinsamer Segmente

Teilung entlang der Chromosomen prüfen.

Erkunden Sie gesamte gemeinsame Centimorgan, Segmentanzahl, Chromosomen-Browser und Segmenttabelle. Optionale IBD2-Analyse kann vollständig identische Regionen und statistische Verwandtschaftshinweise ergänzen.

Vergleich auf SNP-Ebene

Überschneidung und Konkordanz prüfen.

Prüfen Sie vergleichbare Marker, exakte und teilweise Übereinstimmungen, Abweichungen, Chromosomen-Zusammenfassungen und eine begrenzte Liste abweichender Marker. Eine hohe Rate bei einer kleinen gemeinsamen Menge ist nur eine begrenzte Prüfung.

Vor dem Lauf

Den Vergleich aussagekräftig machen.

Beginnen Sie mit Dateien, die Sie analysieren dürfen, bewahren Sie Originale und prüfen Sie, ob Formate und Referenzkoordinaten vergleichbar sind.

Dateikompatibilität
Dateiquelle und -format
Nutzen Sie einen unterstützten RAW-Export. Unterstützte ZIP- oder GZIP-Kopien können innerhalb der aktuellen Auswahlgrenzen gewählt werden.
Referenzbuild
Konkordanz prüft weder Genom-Build noch Strang-Orientierung. Bereiten Sie kompatible Dateien vor, bevor Sie Unterschiede interpretieren.
Marker-Überschneidung
Verschiedene Tests können unterschiedliche Positionen messen. Berücksichtigen Sie, wie viele Marker vergleichbar sind, neben der Übereinstimmungsrate.
Schwellenwerte
Mindest-Centimorgan und SNPs beeinflussen die gemeldete Segmentliste. Halten Sie Einstellungen beim Vergleichen von Läufen konsistent.
Ein lokaler Workflow

Wählen. Konfigurieren. Prüfen.

Der Vergleich läuft auf Ihrem Gerät. Sie entscheiden, welche kompatiblen Dateien und Einstellungen Sie nutzen.

  1. Beide Dateien wählen

    Lokale RAW-Exporte

    Wählen Sie beide Dateien und bestätigen Sie, dass Sie berechtigt sind, sie zu analysieren. Das Tool liest die gewählten Dateien in Ihrem Browser.

  2. Einstellungen prüfen

    Mindest-cM, SNPs und IBD2

    Legen Sie Segment-Schwellen und verfügbare Optionen fest. Die Fortschrittsansicht erlaubt, den Vergleich abzubrechen.

  3. Qualitätshinweise lesen

    Segmente und Konkordanz

    Prüfen Sie beide Ergebnisansichten. Ein Vergleich kann nützliche SNP-Evidenz haben, auch wenn kein gemeinsames Segment die gewählten Schwellen erfüllt.

Schlussfolgerungen angemessen halten

Eine Forschungshilfe.
Ein Ergebnis zum Untersuchen.

Gemeinsame Segmente und Verwandtschaftsschätzungen brauchen unabhängigen genetischen und genealogischen Kontext. Konkordanz bestätigt Identität nicht und diagnostiziert Dateifehler nicht allein.

Nicht für medizinische, forensische oder rechtliche Entscheidungen. Schützen Sie genetische Dateien und teilen Sie nur Ergebnisse, die Sie offenlegen möchten.

Nutzen Sie bereits Data Manager?

Der separate Kit Comparer arbeitet mit kompatiblen gespeicherten Kits über bestehende Anmelde- und Vergleichen-erlauben-Anforderungen.

Kit Comparer entdeckenDatenschutzrichtlinie (auf Englisch)
Praktische Antworten

Wissen, was ein Vergleich aussagen kann.

Beginnen Sie mit der Eingabe, dann Abdeckung und Interpretation.

Werden die Dateien hochgeladen?

Nein. Der lokale Vergleich läuft in Ihrem Browser; die gewählten Dateien werden nicht zu DNA Genics hochgeladen und das Ergebnis wird nicht in Ihrem Konto gespeichert. Nutzen Sie die Dateien nur, wenn Sie berechtigt sind, beide zu analysieren.

Brauche ich ein Konto oder einen Kauf?

Für diesen lokalen Workflow sind weder Konto noch Kauf erforderlich. Der Vergleich gespeicherter Data-Manager-Kits ist eine separate angemeldete Route mit eigenen Zugangsanforderungen.

Welche Dateien kann ich vergleichen?

Nutzen Sie unterstützte RAW-Exporte von 23andMe, AncestryDNA, FTDNA, MyHeritage oder LivingDNA. Unterstützte ZIP- und GZIP-Kopien können ebenfalls gewählt werden. Prüfen Sie die aktuellen Auswahlgrenzen; Erweiterung und Anbietername allein garantieren keine Kompatibilität.

Was, wenn die Dateien unterschiedliche Genom-Builds nutzen?

Bereiten Sie vergleichbare Dateien vor, bevor Sie die Ausgabe interpretieren. Genotyp-Konkordanz prüft weder Genom-Build noch Strang-Orientierung; gemischte Builds oder inkompatible Vorbereitung können irreführende Vergleiche erzeugen.

Warum werden vielleicht keine Segmente gefunden?

Die Segmenterkennung nutzt die Mindesteinstellungen für Centimorgan und SNPs. Der Dateivergleich fasst überlappende Marker weiter zusammen, auch wenn kein Segment die gewählten Schwellen erfüllt.

Beweist eine hohe Übereinstimmungsrate, dass die Dateien dieselbe Person sind?

Nein. Die Konkordanz hängt von vergleichbaren Markern und Überschneidung ab und beweist Identität nicht eigenständig. Geringe Überschneidung, Chip-Unterschiede und Dateivorbereitung spielen eine Rolle.

Wie soll ich eine Verwandtschaftsschätzung interpretieren?

Behandeln Sie sie als statistischen Forschungshinweis aus gemeinsamer DNA, nicht als Nachweis einer konkreten Familienbeziehung. Diese Ausgaben sind keine klinische, forensische, Identitäts- oder Rechtsevidenz.

RAW File Comparer

Beide Dateien genauer betrachten.

Wählen Sie unterstützte lokale Exporte und prüfen Sie gemeinsame Segmente neben dem SNP-Vergleich.

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DNA Genics entwickelt seit 2018 Abstammungsberichte und DNA-Analysen, mit Referenzpanels, Rechnern und Vergleichen mit antiken Genomen, geprüft durch unser Team. Optionale KI-Funktionen sind entsprechend gekennzeichnet.

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