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DNA Superkit / RAW-Datei-Merging

Ihre Tests.
Eine durchdachte Datei.

Führen Sie zwei bis fünf kompatible RAW-Exporte derselben Person zusammen. Konsolidieren Sie die beobachteten Marker Ihrer verschiedenen Tests, mit Abdeckung und Konflikten im Blick.

Superkit-Optionen ansehenEingaben prüfen

Alle Dateien müssen derselben Person gehören. Breitere Abdeckung ist möglich; ein fester Zuwachs oder ein besseres Downstream-Ergebnis ist nicht garantiert.

Vor der Wahl

Ein sinnvolles Merge beginnt mit den richtigen Eingaben.

Mehrere Dateien sind nur der Anfang. Eigentümerschaft, Kompatibilität und Markerüberlappung bestimmen, ob ein zusammengeführter Datensatz für den nächsten Schritt nützlich ist.

  1. Dieselbe Person?

    Bestätigen Sie, dass jede Datei einem Export derselben Person entspricht. Führen Sie niemals Daten verschiedener Personen in einem Superkit zusammen.

  2. Kompatible Exporte?

    Verwenden Sie unterstützte RAW-Genotypdateien. Ein Anbietername allein garantiert nicht, dass Format oder Version geeignet sind.

  3. Klares Ziel?

    Prüfen Sie akzeptiertes Format und Richtlinie des empfangenden Tools für zusammengeführte Daten. Mehr beobachtete Positionen nutzen nur innerhalb einer kompatiblen Analyse.

Beobachtete Markerabdeckung

Kombinieren, was vorhanden ist.
Prüfen, was abweicht.

Ein Merge ist nicht die Summe der auf Ihren Tests gedruckten Markerzahlen. Gemeinsame Positionen überlappen; manche Einträge sind möglicherweise nicht nutzbar.

Ergänzende Positionen
Verschiedene Tests können unterschiedliche Markersets beobachten. Ein Merge kann nutzbare Positionen behalten, die in einer anderen Quelldatei fehlen.
Überlappende Positionen
Ein Marker in mehreren Exporten bleibt eine Position im kombinierten Datensatz. Doppelte Abdeckung erzeugt keine zusätzlich gemessene DNA.
Abweichende Calls
Bei widersprüchlichen Quellen gelten Qualitäts- und Konsensregeln. Widersprüchliche oder unbrauchbare Calls können ausgeschlossen werden.
Downstream-Interpretation
Markerüberlappung, Referenzdaten und Modellwahl steuern weiterhin Vergleiche. Die Ausgabe beweist weder Abstammung, Identität noch eine Familienbeziehung.
Vorbereiten, wählen, behalten

Originale griffbereit halten.

Sichern Sie jeden Quellexport vor der Bestellung und behalten Sie ihn nach der Lieferung.

  1. Exporte sammeln

    Zwei bis fünf / Dieselbe Person

    Identifizieren Sie die Quelle jeder Datei, behalten Sie ein unverändertes Backup und prüfen Sie die Kompatibilität mit dem Merging-Service.

  2. Service wählen

    Merging oder qualifizierendes Paket

    Prüfen Sie die Katalogoption, Probenauswahl und Upload-Informationen im bestehenden Bestellablauf. Bestätigen Sie, dass Sie alle gewählten Dateien nutzen dürfen.

  3. Ausgabe prüfen

    Ein zusammengeführter Datensatz

    Laden Sie die Datei aus Ihrem Konto herunter, schützen Sie die genetischen Informationen und prüfen Sie die Anforderungen des Ziels vor der Weitergabe.

Aktuelle Katalogoptionen

Der Dateiservice.
Oder ein qualifizierendes Paket.

Standalone-Merging und ein Paket mit Starter-Pack-Berichten sind getrennte Optionen. Hier erscheinen nur verfügbare, gültig bepreiste Katalogwahlen.

Dateivorbereitung / Dieselbe Person

RAW-Dateien zusammenführen, SuperKit

Führen Sie zwei bis fünf kompatible RAW-Exporte zu einer Datei zusammen.

$15.63

Ihr Kauf auf einen Blick

Recebes
Ein zusammengeführter Datensatz, der verwendbare beobachtete Marker konsolidiert und Konfliktprüfungen anwendet. Eine RAW-Genotypdatei für einen kompatiblen nachgelagerten Workflow.
Inclui
Zwei bis fünf kompatible Dateien, alle von derselben Person.
Acesso
Einmaliger Zusammenführungsdienst. Laden Sie die gelieferte Datei innerhalb des angegebenen Verfügbarkeitszeitraums herunter.
Precisas
Unterstützte RAW-Exporte derselben Person; bewahren Sie unveränderte Originale auf.
Nicht enthalten
Eigenständige Zusammenführung umfasst keine Starter-Berichte oder Imputation. Es wird weder eine feste Markererhöhung noch die Akzeptanz durch Dritte zugesichert.

Depois de comprarWählen Sie den Dienst und folgen Sie den Dateiauswahlhinweisen der Bestellung. Finden Sie die zusammengeführte Ausgabe in Ihrem erworbenen Produkt und prüfen Sie anschließend die Anforderungen des nächsten Tools.

Öffnen Sie Ihre Käufe (auf Englisch)
  • Zwei bis fünf kompatible Dateien derselben Person
  • Konsolidierung beobachteter Marker und Konfliktprüfung
  • Eine zusammengeführte RAW-Ausgabe
  • Standalone-Merging enthält keine Starter-Pack-Berichte
Comprar RAW-Dateien zusammenführen, SuperKit (auf Englisch)

Independent third-party websites set their own rules for which files they accept. DNA Genics does not operate those websites and is not affiliated with them. They can change their rules at any time. This service is complete when the file is available in your account in the format described for the service. If a third-party website later refuses that file because of its own upload rules, that decision belongs to that website. A missing file, or a file that is not in the format described, is still our responsibility. This notice does not remove rights that Spanish or EU consumer law does not allow us to exclude. GEDmatch and MyTrueAncestry are examples of those independent websites.

Vor dem Merging

Einige hilfreiche Grenzen.

Halten Sie beobachtete Abdeckung, abgeleitete Dateien und Kaufinhalte getrennt.

Datenschutzerklärung (auf Englisch)
Wie viele Dateien kann ich zusammenführen?

Der Service akzeptiert zwei bis fünf kompatible RAW-DNA-Dateien derselben Person. Führen Sie niemals Dateien verschiedener Personen zusammen. Bewahren Sie unveränderte Originale und bestätigen Sie die Zugehörigkeit jeder Datei.

Was bringt das Merging?

Es konsolidiert beobachtete Marker aus den Quelldateien. Ergänzende Tests können Positionen hinzufügen, die eine andere Datei nicht enthält, aber gemeinsame Positionen überlappen und Konflikte können die nutzbare Ausgabe reduzieren. Es wird kein fester Zuwachs versprochen.

Was passiert bei widersprüchlichen Dateien?

Der Merge-Workflow wendet Qualitäts- und Konsensregeln auf abweichende Calls an. Widersprüchliche oder unbrauchbare Einträge können ausgeschlossen werden. Behalten Sie die Originaldateien zur Einordnung.

Ist das dasselbe wie Imputation?

Nein. Merging kombiniert Einträge, die die Quelltests bereits beobachtet haben. Imputation schätzt statistisch nicht typisierte Genotypen anhand von Referenzdaten. Keiner der Services ist eine neue DNA-Messung.

Enthält eine Superkit-Bestellung Abstammungsberichte?

Standalone Superkit Merging ist der Dateiservice. Die Option Superkit + Starter Pack enthält das Starter Pack nur, wenn dies im aktuellen Katalog angezeigt wird. Prüfen Sie die gewählte Option vor dem Kauf.

Akzeptiert ein anderer Service die zusammengeführte Datei?

Unabhängige Services entscheiden, welche Formate und abgeleiteten Datensätze sie akzeptieren. Regeln können sich ändern. Eine zusammengeführte Datei garantiert weder mehr Übereinstimmungen, genauere Schätzungen noch Akzeptanz durch eine andere Website.

Wie werden Ergebnisse genutzt und bereitgestellt?

Die zusammengeführte Datei steht über den bestehenden Kontoworkflow bereit. Prüfen Sie Verarbeitung, Einwilligung und Aufbewahrung, bevor Sie Dateien bereitstellen, und schützen Sie die Ausgabe. Der Service dient der Genealogieforschung, nicht medizinischen Entscheidungen oder Identitätsnachweis.

DNA Superkit

Die richtigen Dateien zusammenführen.

Beginnen Sie mit kompatiblen Exporten derselben Person und einem klaren Zweck für den zusammengeführten Datensatz.

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DNA Genics entwickelt seit 2018 Abstammungsberichte und DNA-Analysen, mit Referenzpanels, Rechnern und Vergleichen mit antiken Genomen, geprüft durch unser Team. Optionale KI-Funktionen sind entsprechend gekennzeichnet.

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