Escolha duas exportações RAW admitidas do seu dispositivo. Verifique os segmentos partilhados, sobreposição de marcadores e concordância de genótipos, com a evidência dos arquivos e seus limites ao lado do resultado.
Os arquivos selecionados permanecem no seu navegador para a comparação. Este processo com os arquivos locais não necessita de conta ou compra.
Uma execução oferece análises de segmentos partilhados e comparação de arquivos ao nível do SNP. Cada vista traz contexto que a outra não pode oferecer por si só.
Explore os centimorgans compartilhados totais, o número de segmentos, o navegador de cromossomos e a tabela de segmentos. A análise opcional IBD2 pode adicionar regiões completamente idênticas e indicações estatísticas de parentesco.
Verifique os marcadores comparáveis, as coincidências exatas e parciais, as discrepâncias, os resumos por cromossomo e uma lista limitada de marcadores discordantes. Uma taxa alta sobre um conjunto compartilhado pequeno constitui uma verificação limitada.
Começa com arquivos que você tenha permissão para analisar, conserva os originais e verifique se seus formatos e coordenadas de referência são comparáveis.
Compatibilidade de ArquivosA comparação é executada no seu dispositivo. Você decide quais os arquivos compatíveis e quais as configurações a usar.
Selecione os dois arquivos e confirma que você tem permissão para analisar. A ferramenta lê os arquivos selecionados no seu navegador.
Escolha os limiares de segmentos e as opções disponíveis. A janela de progresso permite cancelar a comparação.
Examina ambas as vistas de resultados. Uma comparação pode fornecer evidências úteis de SNP, embora nenhum segmento compartilhado exceda os limiares escolhidos.
Os segmentos partilhados e as estimativas de parentesco requerem contexto genético e genealógico independente. A concordância não verifica a identidade nem diagnostica por si só erros nos arquivos.
Não é para decisões médicas, forenses ou legais. Proteja os arquivos genéticos e compartilha apenas os resultados que você quer divulgar.
O comparador de kits independente funciona com kits armazenados aptos e mantém os requisitos existentes de início de sessão e Permitir comparações.
Explorar o comparador de kitsPolítica de privacidadeComeça pela entrada e depois considera a cobertura e a interpretação.
Não. A comparação local é executada no seu navegador; os arquivos selecionados não são carregados no DNA Genics e o resultado não é gravado na sua conta. Utilize os arquivos apenas quando tiver permissão para analisar ambos.
Este processo com arquivos locais não requer conta ou compra. Comparar kits armazenados no Data Manager é uma opção independente com início de sessão e seus próprios requisitos de acesso.
Utiliza exportações RAW admitidas de 23andMe, AncestryDNA, FTDNA, MyHeritage ou LivingDNA. Também podem ser selecionadas cópias ZIP e GZIP compatíveis. Verifique os limites atuais do selector; a extensão e o nome do fornecedor por si só não garantem compatibilidade.
Prepara arquivos comparáveis antes de interpretar a saída. A concordância de genótipos não verifica a montagem genômica ou a orientação de cadeia, pelo que misturar as montagems ou preparações incompatíveis pode produzir comparações enganosas.
A detecção de segmentos usa os mínimos configurados de centimorgan e SNP. A comparação de arquivos continua a ser resumindo os marcadores sobreposições quando nenhum segmento supera esses limiares.
Não. A concordância depende dos marcadores comparáveis e da sobreposição, e não demonstra a identidade de forma independente. Importam a sobreposição reduzida, as diferenças entre os chips e a preparação dos arquivos.
Trátala como uma indicação estatística para investigar a partir do DNA compartilhado, não como prova de uma relação familiar concreta. Estes resultados não são evidência clínica, forense, legal ou de identidade.
Escolha as exportações locais admitidas e examina os segmentos partilhados juntamente com a comparação ao nível de SNP.
O DNA Genics desenvolve relatórios de ascendência e análise de DNA desde 2018, com painéis de referência, calculadoras e comparações com genomas antigos desenvolvidos e revisados por nossa equipe. As funções opcionais que utilizam IA são identificadas como tais.
