Ihre Datei kennen.
Nächsten Schritt wählen.
Anbieternamen sind nur der Anfang. Prüfen Sie Format, Version und Referenzbuild, dann folgen Sie dem Weg, der zu Ihren tatsächlichen Daten passt.
Gelistete Anbieter dienen als Orientierung, nicht als Garantie für jeden Export, jede Version oder Analyse.
Unterschiedliche Information.
Unterschiedliche Abläufe.
Identifizieren Sie das Quellformat vor Upload oder Konvertierung. Eine Endung allein bestätigt keine Eignung.
Consumer-RAW-Genotypen
Nutzen Sie den bestehenden RAW-Upload für einen kompatiblen Anbieterexport. Struktur und verfügbare Marker prüft der Upload-Ablauf.
RAW-Upload prüfenVCF / BCF / PLINK
Wählen Sie Konvertierung aus bestehenden Varianten- oder Genotypdatensätzen. PLINK braucht passende BED-, BIM- und FAM-Dateien.
Formatservices prüfenAusgerichtete BAM / CRAM
Wählen Sie WGS-zu-RAW-Genotypverarbeitung oder T2T-Neuausrichtung. Prüfen Sie Eingabereferenz und Chromosomenabdeckung.
WGS-Verarbeitung prüfenFASTQ-Reads
Read-Verarbeitung und Referenzausrichtung kommen vor nachgelagerter Genotyp- oder Ausrichtungsnutzung. Bestätigen Sie Paarung und Read-Technologie.
FASTQ-Verarbeitung prüfenQuelle finden.
Export prüfen.
Gelistete Versionen sind übliche Ausgangspunkte. Anbieternamen dienen der Identifikation, ohne Zugehörigkeit oder Empfehlung zu implizieren.
Sortieren Sie über Spaltenüberschriften. Auf kleinen Bildschirmen in der Tabelle scrollen, um alle Spalten zu lesen.
| Ausgangspunkt | Was prüfen | ||
|---|---|---|---|
| 23andMev5 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| 23andMev4 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| 23andMev3 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| AncestryDNAv2 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| AncestryDNAv1 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| MyHeritagev2 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| MyHeritagev1 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| FamilyTreeDNAFamily Finder | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| LivingDNAGSA v2 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| Nebula Genomics30x WGS | Sequenzdaten | Sequenzformat zuordnen | Ob Reads, Ausrichtung oder Variantenaufrufe vorliegen; Referenz und Chromosomenabdeckung. |
| Dante LabsWGS | Sequenzdaten | Sequenzformat zuordnen | Ob Reads, Ausrichtung oder Variantenaufrufe vorliegen; Referenz und Chromosomenabdeckung. |
| Gene by GeneGPS Origins | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| 24GeneticsCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| National GeographicGeno 2.0 | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| WeGeneCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| GeneraCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| TellMeGenCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| TellMeGen30x WGS | Sequenzdaten | Sequenzformat zuordnen | Ob Reads, Ausrichtung oder Variantenaufrufe vorliegen; Referenz und Chromosomenabdeckung. |
| AdntroCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| Sequencing.comVarious | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| Sequencing.comWGS | Sequenzdaten | Sequenzformat zuordnen | Ob Reads, Ausrichtung oder Variantenaufrufe vorliegen; Referenz und Chromosomenabdeckung. |
| YSEQWGS | Sequenzdaten | Sequenzformat zuordnen | Ob Reads, Ausrichtung oder Variantenaufrufe vorliegen; Referenz und Chromosomenabdeckung. |
| SelfDecodeCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| MEUDNACustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
| SomosAncestriaCustom | RAW-Genotypexport | RAW-Upload-Anforderungen | Tatsächliche Struktur, Chip-Version und nutzbare Markerabdeckung. |
Kein gelisteter Anbieter passt zu diesen Filtern. Kontaktieren Sie den Support mit Dateityp und Version, bevor Sie genetische Daten senden.
Keine gelistete Quelle garantiert Kompatibilität mit jedem Service. Prüfen Sie Upload-Checks und aktuelle Zielanforderungen.
Abdeckung und Referenz im Blick.
Ein anderes Format bedeutet keine neue DNA-Messung. Fehlende Datensätze und nicht unterstützte Variantentypen bleiben wichtig.
- Referenzbuild
- Variantenpositionen müssen zur vom nächsten Werkzeug erwarteten Assembly passen. Liftover und Read-Neuausrichtung sind verschiedene Vorgänge.
- Abdeckung
- Ziel-, Exom- und chromosomenbeschränkte Dateien enthalten keine Whole-Genome-Abdeckung. Gefilterte VCFs können nur einen Teil der Aufrufe enthalten.
- Datenhandling
- Lesen Sie aktuelle Übermittlungshinweise, Verarbeitungszweck, Aufbewahrungshinweis und Datenschutzerklärung, bevor Sie genetische Informationen teilen.
Nützliche Fragen.
Klären Sie unsichere Formate vor Zahlung oder Dateiübergabe.
Support kontaktierenGarantiert ein gelisteter Anbieter Kompatibilität?
Nein. Anbieter und Version sind ein Ausgangspunkt. Struktur, Chromosomen- und Markerabdeckung, Referenzbuild und gewählter Service bestimmen die Eignung. Prüfen Sie Upload-Checks oder fragen Sie den Support.
Kann ich eine Sequenzierungsdatei als RAW-DNA hochladen?
Nein. FASTQ-Reads, BAM/CRAM-Ausrichtungen und Variantendateien enthalten andere Informationen als ein Consumer-RAW-Genotypexport. Wählen Sie den unterstützten Ablauf für Ihre Datei.
Was, wenn ich VCF-, BCF- oder PLINK-Dateien habe?
Nutzen Sie den passenden Serviceleitfaden. VCF- und BCF-Konvertierung sind durch Quellaufrufe begrenzt; PLINK braucht passende BED-, BIM- und FAM-Dateien. Prüfen Sie Referenzbuild und Allel-Kodierung vor der Bestellung.
Kann Konvertierung fehlende gemessene Marker zurückholen?
Nein. Formatkonvertierung ordnet bestehende Datensätze neu. Statistische Imputation ist eine separate Inferenzmethode; Sequenzverarbeitung hängt von den gelieferten Reads ab.
Akzeptiert eine andere Website die Ausgabe?
Der empfangende Service legt eigene Formate, Abdeckung, Referenzbuild und Regeln fest. Prüfen Sie diese vor der Bestellung; universelle Annahme wird hier nicht zugesichert.
Was, wenn mein Anbieter nicht gelistet ist?
Kontaktieren Sie den Support mit Anbieter, Dateityp und Version. Senden Sie keine genetische Datei, bevor Sie Übermittlungshinweise und Verarbeitungszweck geprüft haben.
Wo prüfe ich den Umgang mit genetischen Daten?
Nutzen Sie aktuelle Upload- oder Bestellhinweise, servicebezogene Aufbewahrungshinweise und die Datenschutzerklärung vor der Einreichung. Dieser Leitfaden lädt keine Daten hoch und startet keine Verarbeitung.
Ein klarer Ausgangspunkt für Ihre DNA-Datei.
Prüfen Sie passenden Service oder Upload-Anforderungen, bevor Sie Daten bereitstellen.