Ihr X-Chromosom folgt anderen Vererbungsregeln als der Rest Ihrer DNA. Vergleichen Sie es mit Referenzpopulationen in K9- und K23-Analyse und erkunden Sie regionale Signale mit Kontext und Grenzen.
Sieben Teile des Berichts in der Reihenfolge der Erkundung. Die Zusammensetzung wird pro Modell mit verfügbaren Ergebnissen gezeigt.
Start mit den stärksten Populationssignalen und der Anzahl erkannter Komponenten für verfügbare K9- und K23-Ergebnisse.
Verstehen Sie übliche XY- und XX-Vererbungsmuster und warum das X-Chromosom weniger Stammbaumzweige repräsentiert als autosomale DNA.
Vergleichen Sie breite regionale Muster und öffnen Sie jede Region für populationsbezogene Prozente. Wechseln Sie zwischen 9- und 23-Kategorien-Modellen, wenn beide verfügbar sind.
Lesen Sie, was Prozente bedeuten, warum Modelle abweichen können und warum kleine Anteile Vorsicht erfordern.
Fragen Sie zu verfügbaren K9- oder K23-Regionalverteilungen mit separater AI-Assistant-Lizenz. Antworten können ungenau sein, sind informativ, kein Abstammungsnachweis oder medizinischer Rat.
Eine kompakte Karte fasst Populationssignale zusammen und erinnert daran, dass es statistische Ähnlichkeitsschätzungen sind.
Prüfen Sie Bedeutung der Prozente, Abwägung der beiden Modellauflösungen und Grenzen der Analyse.
Ein vereinfachtes K9-Beispiel und ein Populationsdetail-Panel. Die Prozente sind erfunden und stammen nicht von einem Kunden.
Erfundene Prozente zur Illustration. Dies ist kein Kundenergebnis.
Die größten Signale in diesem fiktiven K9-Beispiel.
In diesem erfundenen Beispiel weist das K9-Modell 42,0 % relative genetische Ähnlichkeit der Referenzkategorie Südeuropa zu. Dieser Prozentsatz identifiziert keinen Vorfahren und legt nicht fest, wo Verwandte lebten.
Der echte Bericht gruppiert Populationen in Regionen. Öffnen Sie eine Region, um Komponentenprozente zu erkunden.
Vergleichen Sie 23 statt 9 Referenzkategorien. Feinere Kategorien können Nuancen liefern, mit größerer Unsicherheit bei kleinen Signalen.
Die beiden Modelle sind getrennte Schätzungen. Unterschiede belegen oder schließen keine familiäre Verwandtschaft aus.
Das sind Modellkategorien für statistischen Vergleich. Sie weisen keine Ethnizität, Nationalität oder Identität zu.
Ein breiter Überblick genetischer Ähnlichkeit über afrikanische, asiatische und europäische Kategorien.
Feinere Aufteilung regionaler Referenzgruppen. Behandeln Sie kleine Anteile als vorläufig.
Das X-Chromosom folgt spezifischen Vererbungswegen. Allgemeine Regeln erklären, warum Populationssignale von autosomalen Ergebnissen abweichen können; sie identifizieren keinen konkreten Vorfahren aus einem Prozentsatz.
Das X kommt von der Mutter; der Vater gibt ein Y weiter. Das mütterliche X kann Beiträge aus verschiedenen Zweigen ihres Stammbaums enthalten.
Ein X kommt von jedem Elternteil. Das X des Vaters stammt von seiner Mutter, der Großmutter väterlicherseits. Viele andere Stammbaumzweige können kein X-DNA beitragen.
Wählen Sie eine Probe in Ihrem Konto oder laden Sie eine unterstützte RAW-DNA-Datei hoch. Die Datei braucht ausreichend X-Chromosom-Marker.
K9- und K23-Analyse schätzen genetische Ähnlichkeit zu Referenzkategorien anhand des X-Chromosom-Anteils Ihrer Daten.
Sie erhalten eine E-Mail, wenn er bereit ist. Der Bericht bleibt in Ihrem Konto mit lebenslangem Zugang.
Ein fehlendes Populationssignal widerlegt keine familiäre Verbindung. Kleine Prozente können überlappende Referenzgruppen, begrenzte Abdeckung oder statistisches Rauschen widerspiegeln.
K9- und K23-Referenzmodelle mit Vererbungskontext und klaren Interpretationsgrenzen.
Eine statistische Schätzung genetischer Ähnlichkeit für ein Chromosom, kein Abstammungsnachweis.
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Was der Bericht vergleicht, warum Ergebnisse abweichen und wie Sie sie sorgfältig lesen.
Er vergleicht den X-Chromosom-Anteil Ihrer DNA mit Referenzpopulationen in zwei Auflösungen: K9 mit 9 Kategorien und K23 mit 23 Kategorien. Ergebnisse sind statistische Schätzungen genetischer Ähnlichkeit, kein Nachweis konkreter Vorfahren, Ethnizität, Nationalität oder Identität.
Das X-Chromosom folgt anderen Vererbungsregeln als autosomale DNA. Weniger Stammbaumzweige können X-DNA beitragen, Referenzgruppen können überlappen. Unterschiedliche regionale Signale sind normal; ein fehlendes Signal beweist nicht, dass keine familiäre Verbindung besteht.
Beim üblichen XY-Muster wird ein X-Chromosom von der Mutter geerbt. Beim üblichen XX-Muster kommt ein X von jedem Elternteil, und das X des Vaters stammt von seiner Mutter. Diese allgemeinen Regeln identifizieren keinen konkreten Vorfahren aus einem Populationsprozentsatz.
K9 vergleicht 9 breite Populationskategorien. K23 vergleicht 23 feinere Referenzkategorien. Mehr Detail kann die Unsicherheit kleiner Anteile erhöhen. Beide Analysen gehören zum Bericht; verfügbare Ergebnisse hängen von Probe und Verarbeitungsstatus ab.
Behandeln Sie kleine Werte als vorläufig. Sie können Überlappung verwandter Referenzpopulationen, begrenzte Marker-Abdeckung oder statistisches Rauschen widerspiegeln. Ein Prozentsatz ist relative Ähnlichkeit innerhalb eines Modells, nicht der Beitrag eines benannten Vorfahren.
Nein. Der Bericht ist informativ und belegt keine Verwandtschaft, diagnostiziert keine Erkrankungen und ersetzt keine klinischen Tests. Für Genealogie nutzen Sie ihn zusammen mit Dokumentenforschung und passenden DNA-Übereinstimmungen.
Unterstützte RAW-Dateien von Anbietern wie 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage und FamilyTreeDNA können X-Chromosom-Marker enthalten. Die Eignung hängt von der X-Chromosom-Abdeckung ab; unzureichende Daten können eine Analyse verhindern.
Die Dauer hängt von Ihrer Datei und der aktuellen Warteschlange ab. Sie erhalten eine E-Mail, wenn der Bericht bereit ist.
Der Bericht enthält einen optionalen KI-Erklärungsbereich, die Nutzung erfordert jedoch eine separate AI-Assistant-Lizenz. Antworten sind informativ, können ungenau sein und sind kein Abstammungsnachweis oder medizinischer Rat.
Der Kauf gibt dauerhaften Zugang zum Bericht in Ihrem Konto ohne Abonnement. Ergebnisse können neu berechnet werden, wenn Referenzdaten oder Analyseverfahren aktualisiert werden. Optionaler KI-Zugang hat eigene Lizenzbedingungen.
DNA Genics entwickelt seit 2018 Abstammungsberichte und DNA-Analysen, mit Referenzpanels, Rechnern und Vergleichen mit antiken Genomen, geprüft durch unser Team. Optionale KI-Funktionen sind entsprechend gekennzeichnet.
