Votre chromosome X suit des règles d'hérédité différentes du reste de votre ADN. Comparez-le à des populations de référence via les analyses K9 et K23, puis explorez les signaux régionaux avec leur contexte et leurs limites.
Sept parties du rapport, dans l'ordre où vous les consultez. La composition est indiquée pour chaque modèle lorsque des résultats sont disponibles.
Commencez par les signaux populationnels les plus marqués et le nombre de composants détectés pour les résultats K9 et K23 disponibles.
Comprenez les schémas habituels d'hérédité XY et XX et pourquoi le chromosome X représente moins de branches de l'arbre généalogique que l'ADN autosomal.
Comparez les grands profils régionaux et ouvrez chaque région pour consulter les pourcentages au niveau populationnel. Basculez entre les modèles à 9 et 23 catégories lorsque les deux sont disponibles.
Lisez ce que signifient les pourcentages, pourquoi les modèles peuvent différer et pourquoi les petits composants appellent à la prudence.
Interrogez vos répartitions régionales K9 ou K23 disponibles avec une licence Assistant IA distincte. Les réponses peuvent être inexactes et sont informatives ; elles ne prouvent pas une ascendance et ne constituent pas un avis médical.
Une carte concise récapitule les signaux populationnels du rapport, en rappelant qu'il s'agit d'estimations statistiques de similarité.
Consultez la signification des pourcentages, le compromis entre les deux résolutions de modèle et les limites de l'analyse.
Un exemple K9 simplifié et un panneau de détail populationnel. Les pourcentages sont inventés et ne proviennent pas d'un client.
Pourcentages inventés à titre d'illustration. Ce n'est pas le résultat d'un client.
Les signaux les plus forts dans cet exemple K9 fictif.
Dans cet exemple inventé, le modèle K9 attribue 42,0 % de similarité relative à la catégorie de référence Europe du Sud. Ce pourcentage n'identifie pas un ancêtre ni n'établit où vivaient des proches.
Le rapport réel regroupe les populations par régions. Ouvrez une région pour explorer les pourcentages de ses composants.
Comparez 23 catégories de référence au lieu de 9. Des catégories plus fines peuvent ajouter de la nuance, avec une plus grande incertitude sur les petits signaux.
Les deux modèles sont des estimations distinctes. Les différences n'identifient ni n'écartent un lien familial.
Il s'agit de catégories de modèle pour une comparaison statistique. Elles n'attribuent pas d'ethnicité, de nationalité ni d'identité.
Une vue large de la similarité populationnelle entre catégories africaines, asiatiques et européennes.
Une ventilation plus fine selon les groupes régionaux de référence. Considérez les petits composants comme provisoires.
Le chromosome X suit des voies d'hérédité spécifiques. Les règles générales expliquent pourquoi ses signaux populationnels peuvent différer de vos résultats autosomaux ; elles ne permettent pas d'identifier un ancêtre particulier à partir d'un pourcentage.
Le X vient de la mère ; le père transmet un Y à la place. Le X maternel peut inclure des contributions de différentes branches de sa propre généalogie.
Un X provient de chaque parent. Le X du père venait de sa mère, la grand-mère paternelle de l'enfant. De nombreuses autres branches de l'arbre généalogique ne peuvent pas contribuer à l'ADN-X.
Sélectionnez un échantillon dans votre compte ou téléversez un fichier ADN brut pris en charge. Le fichier doit contenir suffisamment de marqueurs du chromosome X.
Les analyses K9 et K23 estiment la similarité avec les catégories de référence à partir de la portion chromosome X de vos données.
Vous recevez un e-mail lorsqu'il est prêt. Votre rapport reste dans votre compte avec un accès à vie.
L'absence d'un signal populationnel ne réfute pas un lien familial. Les petits pourcentages peuvent refléter le chevauchement de groupes de référence, une couverture limitée ou du bruit statistique.
Modèles de référence K9 et K23, avec contexte d'hérédité et limites d'interprétation clairement indiquées.
Une estimation statistique de similarité génétique pour un chromosome, et non une preuve de filiation.
Paiement sécurisé · Conforme au RGPD · Vos données restent les vôtres
Ce que le rapport compare, pourquoi les résultats diffèrent et comment les lire avec prudence.
Il compare la portion de chromosome X de votre ADN à des populations de référence à deux résolutions : K9, avec 9 catégories, et K23, avec 23 catégories. Les résultats sont des estimations statistiques de similarité génétique, et non une preuve d'ancêtres précis, d'ethnicité, de nationalité ou d'identité.
Le chromosome X suit des règles d'hérédité différentes de l'ADN autosomal. Moins de branches de l'arbre généalogique peuvent contribuer à l'ADN-X, et les groupes de référence peuvent se chevaucher. Des signaux régionaux distincts sont attendus ; l'absence d'un signal n'établit pas qu'un lien familial est absent.
Dans le schéma XY habituel, un chromosome X est hérité de la mère. Dans le schéma XX habituel, un X provient de chaque parent, et le X du père vient de sa mère. Ces règles générales d'hérédité n'identifient pas un ancêtre particulier à partir d'un pourcentage populationnel.
K9 compare 9 grandes catégories populationnelles. K23 compare 23 catégories de référence plus fines. Le détail supplémentaire peut accroître l'incertitude des petits composants. Les deux analyses font partie du rapport ; les résultats disponibles dépendent de votre échantillon et de l'état du traitement.
Considérez les faibles valeurs comme provisoires. Elles peuvent refléter un chevauchement entre populations de référence apparentées, une couverture limitée de marqueurs ou du bruit statistique. Un pourcentage est une similarité relative au sein d'un modèle, et non la contribution d'un ancêtre nommé.
Non. Le rapport est informatif et n'établit pas de liens familiaux, ne diagnostique pas d'affections et ne remplace pas un dépistage clinique. Pour la généalogie, utilisez-le avec la recherche documentaire et les comparaisons d'ADN appropriées.
Les fichiers ADN bruts pris en charge provenant de sociétés telles que 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage et FamilyTreeDNA peuvent contenir des marqueurs du chromosome X. La compatibilité dépend de la couverture du chromosome X dans le fichier ; des données insuffisantes peuvent empêcher une analyse.
La durée dépend de votre fichier et de la file d'attente en cours. Vous recevez une notification par e-mail lorsque votre rapport est prêt.
Le rapport comporte une section d'explication par IA facultative, mais son utilisation nécessite une licence Assistant IA distincte. Les réponses sont informatives, peuvent être inexactes, et ne constituent ni une preuve d'ascendance ni un avis médical.
L'achat vous donne un accès permanent au rapport dans votre compte, sans abonnement. Les résultats peuvent être recalculés lorsque les données de référence ou la méthode d'analyse sont mises à jour. L'accès IA facultatif suit ses propres conditions de licence.
DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.
