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DNA Superkit / Fusion de fichiers RAW

Vos tests.
Un fichier réfléchi.

Rassemblez deux à cinq exports RAW compatibles provenant de la même personne. Consolidez les marqueurs observés contenus dans vos différents tests, en gardant la couverture et les conflits en contexte.

Voir les options SuperkitContrôler vos entrées

Tous les fichiers doivent appartenir à la même personne. Une couverture plus large est possible ; une augmentation fixe ou un meilleur résultat en aval n'est pas garanti.

Avant de choisir

Une fusion utile commence par les bonnes entrées.

Disposer de plusieurs fichiers n'est qu'un point de départ. Leur appartenance, leur compatibilité et le recouvrement des marqueurs déterminent si un jeu fusionné est utile pour votre étape suivante.

  1. La même personne ?

    Confirmez que chaque fichier est un export pour le même individu. Ne combinez jamais des données de personnes différentes dans un Superkit.

  2. Exports compatibles ?

    Utilisez des fichiers de génotypes RAW pris en charge. Le nom d'un fournisseur à lui seul ne garantit pas que son format ou sa version actuelle convient.

  3. Une destination claire ?

    Vérifiez le format accepté et la politique de l'outil destinataire concernant les données fusionnées. Davantage de positions observées n'est utile que dans une analyse compatible.

Couverture des marqueurs observés

Combinez ce qui est présent.
Examinez ce qui diffère.

Une fusion n'est pas la somme des dénombrements de marqueurs indiqués sur vos tests. Les positions partagées se recouvrent et certains enregistrements peuvent être inutilisables.

Positions complémentaires
Des tests différents peuvent observer des ensembles de marqueurs différents. Une fusion peut conserver des positions exploitables absentes d'un autre fichier source.
Positions en recouvrement
Un marqueur présent dans plusieurs exports reste une seule position dans le jeu combiné. Une couverture dupliquée ne crée pas d'ADN mesuré supplémentaire.
Appels discordants
Lorsque les sources divergent, des règles de qualité et de consensus s'appliquent. Les appels conflictuels ou inutilisables peuvent être exclus.
Interprétation en aval
Le recouvrement des marqueurs, les données de référence et les choix de modèle régissent toujours les comparaisons. La sortie ne prouve ni une filiation, ni une identité, ni un lien familier.
Préparer, choisir, conserver

Gardez les originaux à portée de main.

Sauvegardez chaque export source avant de commander et conservez-le après la livraison du fichier fusionné.

  1. Rassembler les exports

    Deux à cinq / Même personne

    Identifiez la source de chaque fichier, conservez une copie intacte et vérifiez la compatibilité avec le service de fusion.

  2. Choisir le service

    Fusion ou offre groupée admissible

    Consultez l'option du catalogue actuel, la sélection d'échantillon et les informations de téléversement dans le flux de commande existant. Confirmez que vous êtes autorisé à utiliser tous les fichiers sélectionnés.

  3. Contrôler la sortie

    Un jeu de données fusionné

    Téléchargez le fichier depuis votre compte, protégez les informations génétiques qu'il contient et vérifiez les exigences de la destination avant de le partager.

Options du catalogue actuel

Le service de fichier.
Ou une offre groupée admissible.

La fusion seule et une offre groupée incluant des rapports Starter Pack sont des options distinctes. Seuls les choix du catalogue disponibles et correctement tarifés apparaissent ici.

Préparation de fichiers / Même personne

Fusion de fichiers RAW, SuperKit

Combinez deux à cinq exports RAW compatibles en un seul fichier fusionné.

$15.63

Votre achat en un coup d’œil

Vous recevez
Un jeu de données fusionné consolidant les marqueurs observés utilisables et appliquant des contrôles de conflits. Un fichier RAW de génotypes pour un flux de travail en aval compatible.
Couvre
De deux à cinq fichiers compatibles, tous appartenant à la même personne.
Accès
Service de fusion en une seule exécution. Téléchargez le fichier livré dans le délai de disponibilité indiqué.
Il vous faut
Exportations RAW prises en charge provenant de la même personne ; conservez les originaux intacts.
Non inclus
La fusion seule n'inclut pas les rapports Starter ni l'imputation. Aucune augmentation fixe de marqueurs ni acceptation par des tiers n'est promise.

Après l’achatChoisissez le service et suivez les instructions de sélection de fichiers de la commande. Retrouvez la sortie fusionnée dans le produit acheté, puis vérifiez les exigences de l'outil suivant.

Ouvrir vos achats (en anglais)
  • Deux à cinq fichiers compatibles de la même personne
  • Consolidation des marqueurs observés et contrôles de conflits
  • Un fichier RAW fusionné en sortie
  • La fusion seule n'inclut pas les rapports Starter Pack
Acheter Fusion de fichiers RAW, SuperKit (en anglais)

Independent third-party websites set their own rules for which files they accept. DNA Genics does not operate those websites and is not affiliated with them. They can change their rules at any time. This service is complete when the file is available in your account in the format described for the service. If a third-party website later refuses that file because of its own upload rules, that decision belongs to that website. A missing file, or a file that is not in the format described, is still our responsibility. This notice does not remove rights that Spanish or EU consumer law does not allow us to exclude. GEDmatch and MyTrueAncestry are examples of those independent websites.

Avant la fusion

Quelques limites utiles.

Distinguez la couverture observée, les fichiers dérivés et le contenu de l'achat.

Privacy Policy (en anglais)
Combien de fichiers puis-je combiner ?

Le service accepte deux à cinq fichiers RAW ADN compatibles provenant de la même personne. Ne combinez pas des fichiers de personnes différentes. Conservez des originaux intacts et confirmez à qui appartient chaque fichier.

Qu'apporte la fusion ?

Elle consolide les marqueurs observés dans les fichiers sources. Des tests complémentaires peuvent ajouter des positions absentes d'un autre fichier, mais les positions partagées se recouvrent et les conflits peuvent réduire le résultat exploitable. Aucune augmentation fixe n'est promise.

Que se passe-t-il lorsque les fichiers divergent ?

Le flux de fusion applique ses règles de qualité et de consensus aux appels discordants. Les enregistrements conflictuels ou inutilisables peuvent être exclus. Conservez les fichiers d'origine pour pouvoir examiner le résultat en contexte.

Est-ce la même chose que l'imputation ?

Non. La fusion combine des enregistrements que les tests sources ont déjà observés. L'imputation utilise des données de référence pour estimer statistiquement des génotypes non typés. Aucun de ces services ne constitue une nouvelle mesure d'ADN.

Une commande Superkit inclut-elle des rapports de similarité génétique ?

La fusion Superkit seule est le service de fichier. L'option Superkit + Starter Pack n'inclut le Starter Pack que lorsque l'inclusion est indiquée dans le catalogue actuel. Vérifiez l'option sélectionnée et son contenu avant d'acheter.

Un autre service acceptera-t-il le fichier fusionné ?

Les services indépendants décident quels formats et jeux de données dérivés ils acceptent. Leurs règles peuvent changer. Un fichier fusionné ne garantit ni plus de correspondances, ni des estimations plus précises, ni l'acceptation par un autre site.

Comment les résultats sont-ils utilisés et livrés ?

Le fichier fusionné est disponible via le flux de compte existant. Consultez les informations sur le traitement, le consentement et la conservation avant de fournir des fichiers, puis téléchargez et protégez votre sortie. Ce service s'adresse à la recherche généalogique, et non aux décisions médicales ni à la preuve d'identité.

DNA Superkit

Rassemblez les bons fichiers.

Commencez par des exports compatibles de la même personne et un objectif clair pour le jeu de données fusionné.

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Nous analysons l’ADN ancien et moderne depuis 2018

DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.

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