Conoce tu archivo.
Elige el siguiente paso.
El nombre del proveedor es solo el punto de partida. Comprueba el formato, la versión y el ensamblaje de referencia; después elige el proceso adecuado para los datos que tienes.
La lista de proveedores es orientativa; no garantiza que se admita cualquier archivo, versión o análisis.
Información diferente.
Procesos diferentes.
Identifica el formato de origen antes de elegir una subida o conversión. La extensión por sí sola no confirma que el archivo sea adecuado.
Genotipos RAW de pruebas comerciales
Usa la subida de archivos RAW para una exportación compatible de tu proveedor. El proceso de subida comprueba la estructura y los marcadores disponibles.
Consultar la subida de archivos RAWVCF / BCF / PLINK
Elige una conversión a partir de los registros de variantes o genotipos existentes. La entrada PLINK requiere los archivos BED, BIM y FAM correspondientes.
Consultar los servicios de formatosBAM / CRAM alineados
Elige el procesamiento de genotipos WGS a RAW o el realineamiento a T2T. Comprueba la referencia de entrada y la cobertura cromosómica.
Consultar el procesamiento de WGSLecturas FASTQ
El procesamiento de lecturas y su alineamiento a una referencia preceden al uso posterior de genotipos o alineamientos. Confirma el emparejamiento y la tecnología de las lecturas.
Consultar el procesamiento de FASTQIdentifica el origen.
Comprueba el archivo exportado.
Las versiones indicadas son puntos de partida habituales. Los nombres de proveedores se utilizan para identificarlos, sin implicar afiliación ni respaldo.
Ordena los resultados con los encabezados. En pantallas pequeñas, desplázate por la tabla para leer todas las columnas.
| Punto de partida | Qué comprobar | ||
|---|---|---|---|
| 23andMev5 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| 23andMev4 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| 23andMev3 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| AncestryDNAv2 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| AncestryDNAv1 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| MyHeritagev2 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| MyHeritagev1 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| FamilyTreeDNAFamily Finder | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| LivingDNAGSA v2 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| Nebula Genomics30x WGS | Datos de secuenciación | Identificar el formato de secuenciación | Si tienes lecturas, un alineamiento o variantes detectadas; referencia y cobertura cromosómica. |
| Dante LabsWGS | Datos de secuenciación | Identificar el formato de secuenciación | Si tienes lecturas, un alineamiento o variantes detectadas; referencia y cobertura cromosómica. |
| Gene by GeneGPS Origins | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| 24GeneticsPersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| National GeographicGeno 2.0 | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| WeGenePersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| GeneraPersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| TellMeGenPersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| TellMeGen30x WGS | Datos de secuenciación | Identificar el formato de secuenciación | Si tienes lecturas, un alineamiento o variantes detectadas; referencia y cobertura cromosómica. |
| AdntroPersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| Sequencing.comVarios | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| Sequencing.comWGS | Datos de secuenciación | Identificar el formato de secuenciación | Si tienes lecturas, un alineamiento o variantes detectadas; referencia y cobertura cromosómica. |
| YSEQWGS | Datos de secuenciación | Identificar el formato de secuenciación | Si tienes lecturas, un alineamiento o variantes detectadas; referencia y cobertura cromosómica. |
| SelfDecodePersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| MEUDNAPersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
| SomosAncestriaPersonalizado | Exportación de genotipos RAW | Requisitos de subida de archivos RAW | Estructura real, versión del chip y cobertura de marcadores utilizables. |
Ningún proveedor de la lista coincide con esos filtros. Contacta con soporte e indica el tipo y la versión del archivo antes de enviar datos genéticos.
Ningún origen de la lista garantiza compatibilidad con todos los servicios. Consulta las comprobaciones de subida y los requisitos actuales del destino.
Ten en cuenta la cobertura y la referencia.
Un formato diferente no supone una nueva medición de ADN. Los registros ausentes y los tipos de variantes no admitidos siguen siendo relevantes.
- Ensamblaje de referencia
- Las posiciones de las variantes deben corresponder al ensamblaje que espera la siguiente herramienta. La conversión de coordenadas (liftover) y el realineamiento de lecturas son operaciones diferentes.
- Cobertura
- Los archivos de regiones específicas, exomas o cromosomas concretos no cubren todo el genoma. Los VCF filtrados pueden contener solo parte de las variantes detectadas.
- Tratamiento de datos
- Lee las instrucciones de envío, la finalidad del tratamiento, el aviso de conservación y la Política de privacidad vigentes antes de compartir información genética.
Preguntas útiles.
Consulta cualquier duda sobre formatos antes de pagar o enviar un archivo.
Contactar con soporte¿La presencia de un proveedor en la lista garantiza la compatibilidad?
No. El proveedor y la versión son un punto de partida. La idoneidad depende de la estructura real, la cobertura de cromosomas y marcadores, el ensamblaje de referencia y el servicio elegido. Consulta las comprobaciones de subida o pregunta a soporte.
¿Puedo subir un archivo de secuenciación como ADN RAW?
No. Las lecturas FASTQ, los alineamientos BAM/CRAM y los archivos de variantes contienen información diferente de una exportación RAW de genotipos de una prueba comercial. Elige el proceso compatible con tu archivo.
¿Y si tengo archivos VCF, BCF o PLINK?
Consulta la guía del servicio correspondiente. La conversión de VCF y BCF está limitada por las variantes del origen; la de PLINK necesita sus archivos BED, BIM y FAM correspondientes. Comprueba el ensamblaje de referencia y la codificación de alelos antes de contratar el servicio.
¿La conversión puede recuperar marcadores medidos que faltan?
No. La conversión de formato reorganiza registros existentes. La imputación estadística es un método de inferencia distinto y el procesamiento de secuenciación depende de las lecturas realmente aportadas.
¿Otra web aceptará el resultado?
El servicio receptor establece sus propios formatos, cobertura, ensamblaje de referencia y normas. Comprueba esos requisitos antes de contratar el servicio; no se garantiza una aceptación universal.
¿Qué hago si mi proveedor no aparece en la lista?
Contacta con soporte e indica el proveedor, el tipo de archivo y la versión. No envíes un archivo genético hasta haber revisado las instrucciones de envío correspondientes y la finalidad del tratamiento.
¿Dónde puedo consultar cómo se tratan los datos genéticos?
Consulta las instrucciones vigentes de subida o contratación, el aviso de conservación del servicio y la Política de privacidad antes de enviar un archivo. Esta guía no sube datos ni inicia su procesamiento.
Un punto de partida claro para tu archivo de ADN.
Consulta el servicio adecuado o los requisitos de subida antes de aportar tus datos.