- Rapport gratuit
- aucun achat de rapport requis
- Votre ADN existant
- commencez avec un fichier compatible
- En contexte
- lisez le résultat avec ses limites
Un signal ADN est un point de départ.
Le pedigree collapse décrit des personnes répétées dans un arbre généalogique. Ce rapport examine des schémas ADN dans un échantillon ; il ne reconstitue pas un arbre généalogique documenté ni n'identifie une branche de lignée partagée précise.
Explorer le rapport d'exemple (en anglais)Analyse éducative à partir d'un échantillon. Un signal détecté ou absent ne confirme ni n'exclut un lien familial précis.
Lisez le signal avec ses limites.
Signal d'ADN partagé
Explorez les segments indiqués et l'explication du rapport.
Aucun signal détecté
Aucun signal identifié dans les données disponibles selon la méthode d'analyse.
Aucun état n'établit ni n'exclut un lien familial précis.
Un regard plus fin sur le rapport.
Lisez la vue d'ensemble, explorez le détail disponible et gardez les limites en vue.
Inclus dans l'accès de base gratuitUne vue d'ensemble en langage clair
Lisez le résumé d'analyse pour l'échantillon sélectionné, avec le contexte utile pour interpréter un signal d'ADN partagé.
Détail des segments, si disponible
Lorsque le rapport indique des schémas partagés, explorez la vue chromosomique des segments identifiés par l'analyse.
Contexte de l'arbre généalogique
Comprenez pourquoi des lignées familiales peuvent se chevaucher sur des générations, et pourquoi le chevauchement généalogique et l'ADN hérité sont des questions distinctes.
Interprétation avec limites
Tenez compte de la couverture du fichier et des limites de l'analyse. Un résumé n'établit pas un lien documenté, un nombre de générations ni une constatation médicale.
Commencez avec le fichier que vous avez.
Vérifiez compatibilité, traitement et consentement avant le téléversement. Aucun achat de rapport n'est requis pour ce rapport de base.
Téléversez, puis explorez.
Choisissez un fichier ADN compatible, créez un compte ou connectez-vous et suivez le parcours de téléversement existant. Les résultats disponibles dépendent du traitement et de la couverture du fichier.
- 01
Apportez votre fichier ADN
Vérifiez les options de téléversement prises en charge et consultez les informations sur le consentement et le traitement avant d'ajouter votre fichier.
- 02
Choisissez votre échantillon
Après le traitement, ouvrez le rapport pour un échantillon disponible dans votre compte.
- 03
Lisez le contexte
Explorez ce que les données disponibles peuvent montrer, avec la portée et les limites du rapport.
Vous avez déjà un échantillon traité ?
Ouvrir votre rapport (en anglais)Vérifiez les détails avant de téléverser.
Les informations de téléversement et la Privacy Policy expliquent le consentement, le traitement, la conservation et les contrôles existants du compte. Ne fournissez que des fichiers que vous êtes autorisé à utiliser.
Lire notre Privacy Policy (en anglais)Une compréhension plus claire.
Ce que le rapport offre, comment fonctionne l'accès et comment le lire avec discernement.
Ce rapport est-il gratuit ?
Oui. Le Pedigree Collapse Report de base est disponible sans achat de rapport, avec un échantillon compatible téléversé et le parcours compte et traitement existants. Les produits premium optionnels sont distincts.
Que signifie pedigree collapse ?
Cela décrit une même personne apparaissant à plus d'une position dans un arbre généalogique. Le rapport ADN explore des schémas génétiques dans un échantillon ; il ne reconstitue pas l'arbre ni n'identifie des personnes nommées du lignage.
Le résultat prouve-t-il comment mes parents sont apparentés ?
Non. Un signal dans un échantillon ne confirme ni n'exclut un lien familial précis. Lisez-le comme un contexte génétique éducatif, avec les limites du rapport, plutôt que comme une généalogie documentée.
Que signifie l'absence de signal détecté ?
L'analyse n'a pas identifié le signal pertinent dans les données disponibles selon sa méthode. Cela ne prouve ni que les lignées familiales ne se chevauchent jamais, ni qu'il n'existe aucun lien généalogique partagé.
S'agit-il d'une évaluation de santé ou d'un jugement sur ma famille ?
Non. Ce rapport est éducatif. Ce n'est pas un diagnostic, une mesure de valeur personnelle ni un jugement culturel, et il ne doit pas servir à déduire un résultat médical.
Puis-je le prévisualiser avant de téléverser ?
Oui. Le lien d'exemple ouvre la démonstration existante. La mise en page illustrative et les panneaux de résultats sur cette page produit ne contiennent aucun résultat personnel ni donnée génétique réelle.
Dois-je acheter Traits ou un forfait ?
Aucun achat n'est requis pour ce rapport de base. Le Traits Report optionnel et les offres de forfaits admissibles permettent d'explorer d'autres contenus premium, sans être nécessaires pour accéder au Pedigree Collapse.
L'Assistant IA est-il inclus dans l'accès gratuit ?
Le rapport de base est gratuit. Les explications IA optionnelles dépendent d'un accès et d'une disponibilité distincts de l'Assistant IA. AI-generated content, informational only and not medical, genealogical, or legal advice. It may contain inaccuracies; verify independently. DNA Genics, S.L. accepts no liability for decisions based on this content.
Où consulter la compatibilité des fichiers et la confidentialité ?
Consultez les options de téléversement et la Privacy Policy pour les fichiers pris en charge, le consentement, le traitement et la conservation. La couverture peut varier selon le fichier. Ne fournissez que des fichiers que vous êtes autorisé à utiliser.
Une nouvelle perspective commence avec votre ADN.
Explorez d'abord l'exemple, ou commencez avec un fichier compatible. Aucun achat de rapport requis.