Des données de séquençage
à un fichier RAW utilisable.
Convertissez des alignements BAM ou CRAM pris en charge en fichiers RAW de génotypes, avec extraits chromosomiques et prédictions d'haplogroupes disponibles. Commencez par les exigences de fichier.
$35.17Une commande · Service final et exigences de fichier confirmés au paiement
La couverture et le contenu chromosomique déterminent ce qui peut être livré. Il s'agit du service de conversion complet existant.
Un alignement n'est pas un fichier RAW grand public.
Ce service extrait des appels de génotype à partir d'alignements de séquençage compatibles. Il diffère de la reformulation d'un VCF et de l'alignement de lectures FASTQ non traitées.
- Fichiers RAW de génotypesUn fichier SuperKit avec environ 2,5 millions de marqueurs pris en charge, celui à essayer en premier pour la compatibilité la plus large, plus des fichiers V5 et V3 plus petits pour les sites qui demandent une version précise. Les appels disponibles dépendent de la couverture et de la qualité ; un jeu de marqueurs nommé ne garantit pas que chaque position soit présente.
- Un guide de résultats en langage clairUne page unique en tête de votre téléchargement qui explique chaque fichier et quel fichier RAW téléverser en premier. Décompressez d'abord l'ensemble du téléchargement pour que ses liens fonctionnent, et téléversez les fichiers RAW .zip exactement tels quels.
- Prédictions d'haplogroupesPrédictions ADN-Y et ADNmt lorsque les lectures chromosomiques nécessaires sont présentes. Une prédiction indique une branche de lignée, pas la preuve d'un ancêtre précis ou d'un lien familial.
- Extraits chromosomiquesSorties mitochondriales BAM, VCF et FASTA disponibles, avec extraits du chromosome Y et combinés lorsque l'entrée le permet. Vérifiez les exigences du service destinataire avant d'utiliser une exportation.
Commencez par le bon fichier source.
Choisissez un service selon le fichier que vous avez réellement. Une exportation de génotypes, un fichier de variantes, un alignement et un jeu de lectures ne contiennent pas la même information.
Explorer la compatibilité des fichiers- Fichier source
- Un BAM ou CRAM complet d'une seule personne contenant des lectures alignées. Le téléversement de conversion RAW standard attend GRCh37/hg19 ou GRCh38/hg38.
- Couverture chromosomique
- Des lectures mitochondriales ou du chromosome Y manquantes ne peuvent pas être récupérées par conversion de format. Certains CRAM de fournisseurs omettent ces régions.
- Couverture et types de variantes
- Les données d'exome, ciblées ou Y seules ne fournissent pas une couverture de génome entier. La conversion RAW a des limites pour les INDEL et autres représentations non SNP.
Préparer la source. Vérifier la sortie.
Un achat et un transfert de fichier sont des étapes distinctes. Suivez les instructions du service sur votre commande.
Vérifier l'alignement
Confirmez le type de fichier, le build de référence et la personne concernée. Contactez l'assistance si la source ou la couverture chromosomique est incertaine.
Commander le service adapté
Achetez la conversion WGS complète lorsqu'elle est disponible. Utilisez les instructions de soumission de fichier de la commande existante et confirmez la finalité de traitement indiquée.
Examiner et conserver la sortie
Suivez l'état de la commande, examinez les fichiers générés et téléchargez les résultats disponibles. Consultez les informations de conservation affichées pour votre téléversement et votre résultat.
Le pack que vous commandez.
Consultez ensemble les livrables et les exigences d'entrée. Les prix affichés utilisent votre devise d'affichage ; la facturation est en EUR.
Service existant / Une commande
Convertir WGS (CRAM/BAM) en fichiers RAW
La couverture et le contenu chromosomique déterminent ce qui peut être livré. Il s'agit du service de conversion complet existant.
$35.17
Votre achat en un coup d’œil
- Vous recevez
- Sortie RAW de génotypes, extraits chromosomiques disponibles et prédictions d'haplogroupes prises en charge. Fichiers RAW et chromosomiques téléchargeables ; les sorties disponibles dépendent des lectures d'entrée.
- Couvre
- Le service de conversion complet pour un alignement BAM ou CRAM compatible, complet et d'une seule personne.
- Accès
- Une commande de conversion. L'état du traitement et du téléchargement est affiché dans le flux existant de commandes et de produits achetés.
- Il vous faut
- Un BAM/CRAM aligné compatible sur GRCh37/hg19 ou GRCh38/hg38, avec une couverture adaptée et les lectures chromosomiques requises.
- Non inclus
- Les sorties ADN-Y et ADN mitochondrial dépendent de lectures utilisables. Stocker un fichier dans la bibliothèque WGS n'achète ni ne lance la conversion ; l'acceptation par des tiers n'est pas garantie.
Après l’achatSuivez les instructions de fichier jointes au service acheté. Complétez les étapes de validation et d'envoi, consultez l'état de la commande et téléchargez les résultats disponibles depuis le produit acheté.
Ouvrir vos achats (en anglais)- Fichiers RAW SuperKit, V5 et V3
- Prédictions d'haplogroupes
- Extraits chromosomiques
- Guide de résultats en langage clair
La couverture et le contenu chromosomique déterminent ce qui peut être livré. Il s'agit du service de conversion complet existant. La conversion ne garantit pas l'acceptation par un service tiers.
Comprenez le traitement avant de partager.
Il s'agit d'un service géré, et non d'un calcul dans le navigateur. Consultez la finalité indiquée, les instructions de soumission et les informations de conservation avant de fournir un fichier génétique.
Lire la Privacy Policy (en anglais)- Choisir la finalité
- Utilisez les instructions du service que vous avez commandé. Stockage, réception, validation et traitement terminé sont des étapes distinctes.
- Conserver votre source
- Conservez une copie d'origine et téléchargez la sortie dont vous avez besoin. Consultez les avis de téléversement et de résultat pour la période de conservation applicable.
- Limites de recherche
- La sortie prend en charge des parcours de recherche compatibles. Ce n'est pas un diagnostic clinique, une recommandation médicale ni une preuve d'identité.
Gardez les limites claires.
La bonne entrée et une spécification de sortie claire facilitent l'étape suivante.
Que comprend ce pack ?
Le pack de conversion WGS complet fournit les sorties RAW et les fichiers chromosomiques disponibles décrits ci-dessus. Vérifiez la couverture de lectures requise et le service sur votre commande avant d'acheter.
Puis-je fournir un BAM ou CRAM de n'importe quel fournisseur ?
Le fichier doit passer les contrôles de la commande sélectionnée. La conversion RAW standard attend un alignement complet d'une seule personne sur GRCh37/hg19 ou GRCh38/hg38. Le nom du fournisseur seul n'établit pas la compatibilité ; contactez l'assistance si le format ou la référence est incertain.
Les sorties ADN-Y et ADNmt sont-elles garanties ?
Non. Les lectures correspondantes doivent être présentes et exploitables. Certaines exportations CRAM, y compris les fichiers MyHeritage décrits dans le guide existant, omettent les données mitochondriales ou Y. Les appels RAW mitochondriaux depuis des CRAM Nebula ont des limites documentées. Vérifiez les sorties chromosomiques et les prédictions en contexte.
Le résultat fonctionnera-t-il sur un autre site ADN ?
Chaque service destinataire définit ses formats acceptés, la couverture minimale de marqueurs et d'autres règles. La conversion ne garantit ni l'acceptation, ni une correspondance particulière, ni un résultat de similarité génétique.
Quel fichier RAW dois-je téléverser ?
Commencez par le fichier SuperKit, avec environ 2,5 millions de marqueurs pris en charge et la compatibilité la plus large. Utilisez le fichier V5 ou V3, plus petit, seulement si un site rejette le SuperKit ou demande cette version. Téléversez le fichier RAW .zip tel quel ; le guide de résultats dans votre téléchargement explique chaque fichier.
Où envoyer le fichier d'une commande existante ?
Suivez les instructions de fichier jointes à votre commande. L'espace commandes WGS fournit les contrôles de téléversement admissibles lorsqu'ils sont disponibles. Stocker un fichier dans la bibliothèque WGS distincte n'achète ni ne démarre une conversion.
Comment les fichiers génétiques sont-ils traités ?
Consultez la confirmation de traitement, l'avis de conservation et la Privacy Policy du téléversement sélectionné avant d'envoyer un fichier. Les exigences et délais de suppression peuvent varier selon le service ; conservez l'original et téléchargez les résultats que vous souhaitez garder.
Une entrée différente ?
Un service différent.
VCF vers RAW
Vous avez déjà des variantes appelées ? Consultez le service de conversion de format.
Découvrir le serviceFASTQ vers RAW
Partez des lectures de séquençage plutôt que d'un alignement existant.
Découvrir le servicePréparez vos données pour l'étape suivante.
Vérifiez la source, les livrables et les exigences du service avant de continuer.