Partez des lectures.
Visez des appels utilisables.
Préparez des données de séquençage FASTQ prises en charge pour des flux de recherche basés sur RAW. Consultez le pack de traitement géré, les sorties par chromosome et les exigences d'entrée avant de commander.
$62.52Une commande · Le service et les exigences finales de fichier sont confirmés au paiement
La qualité et la couverture de séquençage limitent le résultat. Un nom de format seul ne confirme pas l'adéquation de l'entrée.
Le traitement des lectures précède l'export RAW.
Les fichiers FASTQ contiennent des lectures de séquençage. Ils suivent un autre parcours qu'un BAM/CRAM déjà aligné ou un VCF avec variants appelés.
- Sorties RAWSortie RAW de génotypes prise en charge et sélection réduite de marqueurs, à partir de données de séquençage utilisables. Ce n'est pas une promesse de couverture complète ni d'acceptation par une autre plateforme.
- Fichiers liés aux lignéesPrédictions ADN-Y et ADNmt et sorties chromosomiques correspondantes lorsque les lectures requises et le service le permettent.
- Extraits chromosomiques disponiblesFichiers mitochondriaux BAM, VCF et FASTA, et extraits du chromosome Y ou combinés pour la recherche aval. Vérifiez les exigences de fichier chez la destination.
Commencez avec le bon fichier source.
Choisissez un service à partir du fichier que vous avez réellement. Une exportation de génotypes, un fichier de variants, un alignement et un jeu de lectures ne contiennent pas la même information.
Consulter la compatibilité des fichiers- Lectures et appariement
- Fournissez l'ensemble FASTQ complet pour la même personne. Indiquez si les lectures sont paired-end ou single-end et conservez l'appariement clair.
- Technologie de lecture
- Indiquez à l'assistance la plateforme, le type de lecture et la compression avant de commander si la compatibilité est incertaine. La qualité d'entrée affecte les appels de génotype disponibles.
- Choisir le bon point de départ
- Si vous avez déjà un BAM ou CRAM aligné, consultez WGS vers RAW. Si vous avez un VCF, consultez VCF vers RAW plutôt que de commander un traitement de lectures.
Préparez la source. Vérifiez la sortie.
L'achat et le transfert de fichier sont des étapes distinctes. Suivez les instructions du service sur votre commande.
Identifier le jeu de lectures
Vérifiez que les fichiers appartiennent à un même échantillon et que le fournisseur a fourni toutes les lectures requises.
Organiser la conversion
Choisissez le service et suivez les instructions de transfert de la commande existante. Confirmez les exigences de fichier avant de partager de gros fichiers de séquençage.
Inspecter les fichiers livrés
Consultez les sorties RAW et chromosomiques disponibles. Conservez les lectures d'origine et téléchargez les résultats dont vous avez besoin pour la suite.
Le pack que vous commandez.
Consultez ensemble les livrables et les exigences d'entrée. Les prix affichés utilisent votre devise d'affichage ; la facturation est en EUR.
Service existant / Une commande
Conversion FASTQ en fichiers RAW
La qualité et la couverture de séquençage limitent le résultat. Un nom de format seul ne confirme pas l'adéquation de l'entrée.
$62.52
Votre achat en un coup d’œil
- Vous recevez
- Sorties RAW de génotypes et fichiers de lignée et chromosomiques disponibles. Sorties RAW et chromosomiques prises en charge, téléchargeables, issues de lectures de séquençage utilisables.
- Couvre
- Une commande de conversion gérée pour l'ensemble complet de lectures de séquençage compatible.
- Accès
- Traitement en une seule fois ; consultez l'état de la commande et les dates de disponibilité des fichiers livrés.
- Il vous faut
- Lectures FASTQ compatibles avec une qualité et une couverture adaptées. Fournissez l'ensemble paired-end complet le cas échéant et confirmez les types de lectures inhabituels avant l'achat.
- Non inclus
- Pas de nouveau séquençage d'ADN, de garantie d'intégrité chromosomique ni d'interprétation clinique. La conversion ne peut pas fournir des lectures chromosomiques manquantes.
Après l’achatSuivez les instructions de transfert de séquençage de la commande. Consultez l'état de validation et de traitement, puis ouvrez le produit acheté pour accéder aux téléchargements disponibles.
Ouvrir vos achats (en anglais)- Sorties RAW
- Fichiers liés aux lignées
- Extraits chromosomiques disponibles
La qualité et la couverture de séquençage limitent le résultat. Un nom de format seul ne confirme pas l'adéquation de l'entrée. La conversion ne garantit pas l'acceptation par un service tiers.
Comprenez le traitement avant de partager.
Il s'agit d'un service géré, et non d'un calcul local dans le navigateur. Consultez la finalité indiquée, les instructions d'envoi et les informations de conservation avant de fournir un fichier génétique.
Lire la Privacy Policy (en anglais)- Choisir la finalité
- Utilisez les instructions du service que vous avez commandé. Stockage, réception, validation et traitement terminé sont des étapes distinctes.
- Conserver la source
- Gardez une sauvegarde d'origine et téléchargez la sortie dont vous avez besoin. Consultez les mentions de téléversement et de résultat pour la durée de conservation applicable.
- Limites de recherche
- La sortie prend en charge des flux de recherche compatibles. Ce n'est pas un diagnostic clinique, une recommandation médicale ni une preuve d'identité.
Gardez les limites claires.
La bonne entrée et une spécification de sortie claire facilitent la suite.
Est-ce la même chose que convertir un VCF ?
Non. FASTQ contient des lectures de séquençage ; VCF contient des variants appelés. Choisissez le service correspondant aux fichiers que vous avez réellement.
Dois-je envoyer les deux fichiers paired-end ?
Fournissez l'ensemble complet de lectures et identifiez clairement les fichiers paired-end. Contactez l'assistance avant de commander si les fichiers, l'appariement, la plateforme ou la compatibilité des lectures ne sont pas clairs.
Toutes les sorties par chromosome sont-elles incluses pour chaque fichier ?
Leur disponibilité dépend des chromosomes représentés dans l'entrée et de la qualité et de la couverture de ces lectures. Une conversion ne peut pas fournir une information chromosomique absente.
Un fichier converti garantit-il plus de correspondances ou de meilleurs résultats de similarité génétique ?
Non. La couverture des marqueurs, la qualité d'entrée et les exigences de chaque outil récepteur affectent l'utilisabilité. Les sorties statistiques de similarité génétique n'établissent ni une identité ni un lien familial vérifié.
S'agit-il d'un test clinique ?
Non. Ce service de traitement est destiné à la recherche et aux flux de généalogie génétique pris en charge. Ce n'est pas un service de diagnostic clinique ni une base pour des décisions médicales.
Où puis-je vérifier les exigences de transfert et de conservation ?
Suivez les instructions actuelles jointes à votre commande et consultez la confirmation de traitement et la Privacy Policy. Vérifiez avant envoi les exigences de transfert de gros volumes de séquençage et la conservation spécifique au service.
Une autre entrée ?
Un autre service.
WGS vers RAW
Utilisez un alignement BAM ou CRAM compatible existant.
Découvrir le serviceFASTQ vers T2T
Vous avez besoin d'un BAM aligné plutôt que d'un pack RAW ? Consultez le service d'alignement distinct.
Découvrir le servicePréparez vos données pour la suite.
Consultez la source, les livrables et les exigences du service avant de continuer.