Deux fichiers.
Des preuves à examiner.
Comparez des fichiers RAW de génotypes compatibles, ajustez les seuils de segments et inspectez les preuves dans un navigateur chromosomique et un tableau de segments.
Le prix actuel, la disponibilité, les exigences de l'appareil et les conditions de licence sont indiqués dans Microsoft Store. Aucun achat sur le site n'est requis pour consulter la fiche.
Inspectez les preuves derrière le résumé.
Une estimation compacte est un point de départ. Revenez au chromosome, à l'intervalle, aux seuils et aux marqueurs disponibles avant de tirer des conclusions.
- Navigateur chromosomique
- Examinez les segments partagés candidats sur les autosomes, avec le type d'analyse et les seuils sélectionnés.
- Tableau de segments
- Inspectez le chromosome, les positions de début et de fin, la longueur en cM, le nombre de SNP et le type de segment signalé.
- Options IBD1, IBD2 et HBD
- Examinez les interprétations prises en charge du partage à une copie, du partage à deux copies et des régions homozygotes. Ces étiquettes dépendent de la méthode et des preuves d'entrée.
- Estimations de parenté et de degré
- Utilisez le résumé pour formuler une question de recherche. Les classes de parenté estimées ne vérifient pas un arbre généalogique ni n'identifient à elles seules une relation particulière.
- Presse-papiers et export TSV
- Transférez les preuves vers un tableur ou un autre processus adapté. Protégez les informations génétiques exportées et ne partagez que ce que vous entendez divulguer.
Charger. Comparer. Examiner.
Conservez les copies d'origine et choisissez des entrées dotées d'une structure et d'un chevauchement de marqueurs adaptés.
Chargez les deux fichiers
Choisissez des exportations de génotypes compatibles pour deux personnes dont vous êtes autorisé à comparer les données. Vérifiez leur format et les enregistrements disponibles.
Choisissez les seuils
Définissez les seuils minimaux en cM et SNP et les options de comparaison prises en charge. Conservez ces paramètres avec votre interprétation.
Examinez et exportez
Inspectez le navigateur chromosomique et le tableau de segments. Copiez ou exportez les preuves dont vous avez besoin pour un suivi indépendant.
Obtenez l'application Windows via sa boutique.
La fiche Microsoft Store existante indique le prix et les conditions d'installation actuels pour votre région et votre appareil.
- Tarification et licences
- Utilisez les conditions affichées par Microsoft Store. Il ne faut pas supposer qu'un achat PRO sur le site déverrouille cette application distincte.
- Configuration requise
- Vérifiez les exigences Windows et matérielles actuelles de la fiche avant d'acheter ou d'installer.
- Utilisation responsable
- La comparaison principale s'exécute dans l'application Windows. Conservez les originaux et protégez les fichiers et les exportations. Le résultat sert à la recherche, pas à des décisions cliniques, juridiques ou d'identité.
Questions pratiques.
Comprenez le type de fichier, la voie d'accès et les limites d'une estimation.
Où obtenir l'application ?
Utilisez la fiche Microsoft Store existante ou ouvrez-la dans l'application Microsoft Store. Vérifiez-y le prix régional actuel, les exigences de l'appareil, la disponibilité et les conditions de licence. Cette page ne vend pas d'accès sur le site pour l'application.
Que comparez-vous ?
Chargez deux fichiers RAW de génotypes compatibles, plutôt que deux listes de segments de correspondances partagées. Les structures d'entrée prises en charge et le chevauchement de marqueurs utilisable influencent la comparaison. Vérifiez la compatibilité avant d'interpréter le résultat.
Que changent les seuils en cM et SNP ?
Ils filtrent les segments candidats signalés par la comparaison. Augmenter ou diminuer un seuil modifie les preuves conservées. Les choix de seuils, le chevauchement de marqueurs et la qualité des fichiers doivent rester visibles lors de l'interprétation d'un résultat.
Les étiquettes IBD, HBD ou de parenté prouvent-elles un lien familial ?
Non. Ce sont des interprétations de segments et de parenté fondées sur des modèles. Examinez la qualité des entrées, les preuves de segments partagés et les informations généalogiques indépendantes. Une estimation de parenté ne constitue pas une preuve d'identité, de lien familial vérifié ou de diagnostic clinique.
Puis-je exporter les résultats ?
L'application propose la copie dans le presse-papiers et l'export TSV, aux côtés des vues navigateur chromosomique et tableau de segments. Les exportations contiennent des informations génétiques ; tenez compte de leurs destinataires et de leur stockage.
S'agit-il de DNA Segment Studio ?
Non. DNA Segment Comparator compare des fichiers RAW de génotypes compatibles. La bêta héritée distincte DNA Segment Studio utilise deux tableaux de segments partagés existants avec une correspondance commune pour examiner des segments inférés.
Où s'exécute la comparaison ?
La comparaison principale s'exécute dans l'application Windows sur votre ordinateur. L'acquisition du logiciel via Microsoft Store et les services en ligne associés ont leurs propres exigences et conditions. Conservez les fichiers d'origine et protégez les informations génétiques exportées.
Choisissez l'outil adapté à vos fichiers.
RAW File Comparer
Explorez le processus distinct dans le navigateur pour deux fichiers de génotypes compatibles.
Explorer l'outil navigateurDNA Segment Studio
Comparez deux tableaux de segments partagés existants avec une correspondance commune via la bêta Windows héritée.
Explorer Segment StudioUn regard plus attentif sur les preuves de segments partagés.
Consultez l'application, les exigences actuelles et les conditions d'achat dans Microsoft Store.