Des coordonnées pour votre prochaine comparaison.
Faites passer un échantillon ADN compatible dans un flux basé sur les coordonnées. Explorez des représentations mises à l’échelle et non mises à l’échelle, avec des jeux par chromosome lorsqu’ils sont disponibles, puis utilisez la sortie dans des outils d’analyse compatibles.
Estimations de style G25 dérivées d’un modèle, générées à partir de vos données ADN traitées.
$15.63Génération unique pour un échantillon admissible
Le téléversement n’achète pas la génération de coordonnées. Si vous avez déjà un échantillon, vérifiez son accès actuel ou sélectionnez-le lors du paiement.
Voir l’option d’achatUn format compact.
De la marge pour explorer.
Estimations à l’échelle du génome
Une représentation à 25 valeurs pour des comparaisons de coordonnées compatibles.
Mises à l’échelle et non mises à l’échelle
Choisissez la représentation disponible qui correspond à votre cible et à vos références.
Jeux par chromosome
Explorez la sortie autosomique disponible selon les données traitées de votre échantillon.
Votre jeu de coordonnées.
Votre choix de comparaison.
Sortie numérique réutilisable pour choisir vos références, comparer des distances et explorer des modèles de coordonnées.
Un point de départ pour votre modèle.
Utilisez l’estimation de coordonnées mises à l’échelle disponible comme entrée pour une calculatrice ou un flux de distances adapté. Gardez en vue la méthode de génération et les exigences de référence.
Vingt-cinq valeurs décrivent une représentation de modèle, pas vingt-cinq pourcentages d’ascendance.
La représentation attendue par votre outil.
Les formes mises à l’échelle et non mises à l’échelle servent des entrées différentes. Utilisez des formats correspondants pour la cible et les données de référence. Le contrôle de calcul existant du compte peut préparer une représentation non mise à l’échelle si nécessaire.
Ne mélangez pas des valeurs mises à l’échelle et non mises à l’échelle dans une même comparaison.
Un regard plus fin sur la sortie autosomique.
Explorez les estimations par chromosome pour les autosomes 1 à 22 lorsque les données traitées le permettent. Les jeux disponibles dépendent de l’entrée et de l’analyse existante.
Un jeu chromosomique complet n’est pas garanti pour chaque échantillon.
Copiez les représentations de coordonnées disponibles ou utilisez les téléchargements texte pris en charge du compte. Cet achat fournit des estimations de coordonnées, pas un rapport interprété de similarité génétique ni l’accès à un logiciel PRO.
Un nom, suivi de 25 nombres.
La ligne de texte identifie un jeu de coordonnées et ses 25 valeurs. Votre sortie disponible utilise la représentation sélectionnée. L’outil de réception doit prendre en charge cet espace de coordonnées et cette mise à l’échelle.
Fictional_Format_Example,0.001,-0.002,0.003,-0.004,0.005,-0.006,0.007,-0.008,0.009,-0.010,0.011,-0.012,0.013,-0.014,0.015,-0.016,0.017,-0.018,0.019,-0.020,0.021,-0.022,0.023,-0.024,0.025Les valeurs inventées illustrent uniquement la syntaxe du fichier. Ce n’est pas un résultat génétique, une population de référence ni une cible de comparaison scientifique valide.
Téléverser. Choisir l’échantillon. Explorer.
Utilisez un fichier compatible existant. Aucun nouveau test ADN n’est requis, et téléversement et achat restent des étapes distinctes.
Commencez par votre fichier ADN
Téléversez un fichier autosomal compatible et consultez les informations de traitement et de consentement existantes. Déjà téléversé\u00A0? Utilisez l’échantillon de votre compte.
Téléverser votre ADNVérifiez l’accès pour cet échantillon
Sélectionnez l’échantillon admissible pour l’achat, ou vérifiez si un produit existant donne déjà accès aux coordonnées. L’achat autonome couvre un échantillon.
Voir l’option d’achatUtilisez la sortie disponible
Lorsque le traitement et l’accès le permettent, ouvrez les coordonnées dans votre compte. Copiez ou téléchargez la sortie texte prise en charge et choisissez des références compatibles pour l’analyse suivante.
Ouvrir vos profils (en anglais)
Obtenez les coordonnées.
Posez vos propres questions.
Choisissez la génération de coordonnées lorsque vous voulez une entrée numérique réutilisable pour des outils compatibles. Vérifiez l’accès actuel de votre échantillon avant d’acheter à nouveau.
- Un échantillon ADN autosomal compatible est requis.
- La sortie est dérivée d’un modèle\u00A0; sa disponibilité dépend du traitement et de la couverture.
- G25 Studio PRO et les rapports écrits de similarité génétique ont des conditions d’accès distinctes.
G25 Coordinates
Génération de coordonnées pour un échantillon.
Estimations de style G25 dérivées d’un modèle avec les représentations disponibles à l’échelle du génome et en autosomes.
$15.63
Votre achat en un coup d’œil
- Vous recevez
- Estimations de type G25 dérivées de modèles : une ligne nommée de 25 valeurs numériques. Texte copiable et téléchargements texte pris en charge ; représentations mises à l'échelle, non mises à l'échelle et autosomiques disponibles.
- Couvre
- Génération de coordonnées pour un échantillon d'ADN éligible sélectionné.
- Accès
- Achat unique, sans abonnement pour générer des coordonnées. La sortie dépend du traitement et de la couverture utilisable.
- Il vous faut
- Un échantillon d'ADN autosomique compatible. Mise à l'échelle et espace de référence alignés sur l'outil qui reçoit les coordonnées.
- Non inclus
- G25 Studio PRO, rapports écrits de similarité génétique et garanties de compatibilité avec tous les outils externes.
Après l’achatChoisissez l'échantillon éligible lors de la commande. Ouvrez ses informations de coordonnées sur votre compte lorsqu'elles sont disponibles, puis copiez ou téléchargez la représentation requise. Si elles sont indisponibles, consultez l'état de l'échantillon avant de contacter le support.
Voir un exemple de fichier de coordonnées- Représentation mise à l’échelle (génome entier)
- Représentation non mise à l’échelle via les contrôles disponibles du compte
- Jeux autosomiques disponibles par chromosome
- Options de copie et de téléchargement texte prises en charge
- Achat unique, sans abonnement
Déjà téléversé\u00A0? Sélectionnez l’échantillon admissible lors du paiement. Les prix suivent votre devise d’affichage\u00A0; la facturation est en EUR.
Le bon fichier fait la première différence.
Utilisez une exportation ADN autosomale compatible et suffisamment complète. Les fichiers de fournisseurs tels que 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et LivingDNA restent soumis à des contrôles de format et de couverture.
Consulter l’aide fournisseurs et formats- Couverture autosomale
- Les fichiers ADNmt ou Y seuls ne conviennent pas à ce service. La couverture des marqueurs et l’exhaustivité du fichier influent sur les estimations.
- Fichiers de séquençage
- Les fichiers BAM, CRAM ou FASTQ peuvent nécessiter une conversion prise en charge distincte avant l’analyse basée sur RAW. Vérifiez le service correspondant avant de téléverser.
- Information génétique
- La sortie de coordonnées est une donnée génétique dérivée. Consultez les informations de traitement, de consentement et de conservation avant de fournir des fichiers ou de partager des exports.
Gardez la méthode à côté du modèle.
La méthode de génération actuelle dérive des estimations de style G25 à partir des résultats du modèle d’admixture dans vos données ADN traitées. Ce n’est pas une projection ACP directe du génotype, et l’équivalence des valeurs entre fournisseurs ou méthodes de génération différents ne doit pas être supposée.
Les comparaisons relèvent de la similarité génétique statistique, pas d’une preuve d’ascendance, d’ethnie, d’identité ou de lien de parenté.
- Choisir des références compatibles
- Vérifiez l’espace de référence, la mise à l’échelle et la syntaxe de l’outil de réception. Un libellé de format à lui seul ne garantit pas des entrées équivalentes.
- Comparer les hypothèses
- Les distances et les ajustements de modèle dépendent des références et de la méthode choisies. Plusieurs explications peuvent convenir à une même position estimée.
- Partager avec discernement
- Réfléchissez à ce que révèle votre sortie de coordonnées et aux conditions de la destination. Les copies partagées hors de votre compte peuvent échapper à ses contrôles.
Les questions utiles.
Ce que couvre l’achat, quel fichier il vous faut et comment utiliser la sortie disponible.
Consulter la Privacy Policy (en anglais)Qu’est-ce que j’achète ?
La génération de coordonnées pour un échantillon admissible. Le service fournit des estimations de style G25 dérivées d’un modèle dans votre compte, avec des représentations mises à l’échelle et non mises à l’échelle, ainsi que des jeux autosomiques disponibles par chromosome. Vous achetez des données de coordonnées, pas un rapport écrit sur la similarité génétique.
Comment ces coordonnées sont-elles générées ?
La méthode actuelle dérive des estimations de style G25 à partir des résultats du modèle d’admixture de vos données ADN traitées. Il ne s’agit pas d’une projection ACP directe de votre génotype dans l’espace de référence d’un autre fournisseur. Ne supposez pas des valeurs identiques ni une précision équivalente entre méthodes.
Téléverser l’ADN équivaut-il à acheter des coordonnées ?
Non. Le téléversement déclenche le flux d’échantillon existant. La génération de coordonnées nécessite l’achat concerné ou un droit admissible déjà attaché à l’échantillon sélectionné. Vérifiez votre accès actuel avant d’acheter à nouveau.
Quels fichiers ADN conviennent ?
Utilisez un fichier ADN autosomal compatible et suffisamment complet. Les exports pris en charge peuvent inclure 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et LivingDNA, sous réserve de contrôles de fichier et d’une couverture de marqueurs exploitable. Un fichier ADNmt ou Y seul ne convient pas à ce service autosomal.
Quelle est la différence entre mises à l’échelle et non mises à l’échelle ?
Ce sont des représentations numériques différentes du jeu de coordonnées estimé. Utilisez celle attendue par l’outil de réception et alignez les formats de la cible et des références. Elles ne sont pas interchangeables.
Recevrai-je un jeu pour chaque chromosome ?
La sortie par chromosome peut couvrir les autosomes 1 à 22 lorsque les données traitées le permettent. Des données chromosomiques manquantes ou insuffisantes peuvent limiter les jeux disponibles ; un jeu complet pour chaque entrée n’est pas garanti.
Comment obtenir la sortie ?
Ouvrez dans votre compte les informations de coordonnées disponibles pour votre échantillon traité. Copiez les représentations disponibles ou utilisez les commandes de téléchargement texte prises en charge. Une représentation non mise à l’échelle peut nécessiter l’action de calcul existante avant d’apparaître. La disponibilité dépend du traitement et de l’accès de votre échantillon.
Cela inclut-il G25 Studio PRO ?
Cet achat autonome de génération de coordonnées n’ajoute pas en soi l’accès G25 Studio PRO. G25 Studio et ses méthodes PRO optionnelles ont leurs propres conditions d’accès. Vérifiez les droits d’un pack existant avant d’acheter.
Puis-je utiliser les estimations dans d’autres outils ?
N’utilisez des outils de coordonnées compatibles qu’après avoir vérifié l’espace de référence, la mise à l’échelle et la syntaxe attendus. Des méthodes de génération différentes n’ont pas à produire des valeurs équivalentes, et les outils tiers imposent leurs propres exigences.
Les coordonnées prouvent-elles une ascendance ou une identité ?
Non. Les comparaisons dépendent du modèle, des références, de la méthode et des données d’entrée. Les coordonnées ne sont pas des pourcentages ethniques ni une preuve de filiation, d’identité ou de lien de parenté. Elles servent à une exploration éducative de la similarité génétique, pas à des décisions médicales ou juridiques.
Comment protéger les fichiers ?
Les sorties de coordonnées sont des informations génétiques dérivées. Consultez les informations de téléversement et la Privacy Policy, protégez les copies exportées et tenez compte des conditions du service de destination avant de les partager.
Commencez avec le fichier ADN que vous avez.
Téléversez un échantillon autosomal compatible, vérifiez votre accès actuel et choisissez la génération de coordonnées si elle correspond à votre flux.