يتبع كروموسوم X قواعد وراثة مختلفة عن بقية حمضك النووي. قارنه بمجموعات مرجعية عبر تحليلي K9 وK23، ثم استكشف الإشارات الإقليمية مع سياقها وحدودها.
سبعة أجزاء من التقرير، بالترتيب الذي تستكشفها به. يُعرض التركيب لكل نموذج تتوفر له نتائج.
ابدأ بأقوى الإشارات السكانية وبعدد المكوّنات المكتشفة في نتائج K9 وK23 المتاحة.
افهم النمطين المعتادين XY وXX، ولماذا يمثل كروموسوم X فروعاً أقل في شجرة العائلة من الحمض النووي الجسدي. هذا وصف عام، ولا يحدد قريباً بعينه.
قارن الأنماط الإقليمية الواسعة وافتح كل منطقة لنسبها على مستوى المجموعات. بدّل بين نموذجي الفئات التسع والثلاث والعشرين عندما يتوفران.
اقرأ معنى النسب، ولماذا قد يختلف النموذجان، ولماذا تستحق المكوّنات الصغيرة الحذر.
اسأل عن توزيعاتك الإقليمية المتاحة في K9 أو K23 برخصة مستقلة لمساعد الذكاء الاصطناعي. قد تكون الإجابات غير دقيقة، وهي معلوماتية، وليست دليلاً على النسب ولا مشورة طبية.
تلخص بطاقة موجزة الإشارات السكانية في التقرير، مع تذكير بأنها تقديرات إحصائية للتشابه.
راجع معنى النسب، والموازنة بين درجتي تفصيل النموذجين، وحدود التحليل.
مثال مبسّط من K9 ولوحة لتفصيل المجموعات. النسب مختلقة ولا تأتي من عميل.
نسب مختلقة للتوضيح. هذه ليست نتيجة عميل.
أكبر الإشارات في هذا المثال الخيالي من K9.
في هذا المثال المختلق، يخصص نموذج K9 نسبة 42.0% من التشابه النسبي لفئة جنوب أوروبا المرجعية. هذه النسبة لا تحدد شخصاً بعينه ولا تثبت مكان إقامة الأقارب.
يجمّع التقرير الحقيقي المجموعات السكانية في مناطق. افتح منطقة لاستكشاف نسب مكوّناتها.
قارن 23 فئة مرجعية بدلاً من 9. الفئات الأدق قد تضيف فروقاً، مع شك أكبر في الإشارات الصغيرة.
النموذجان تقديران منفصلان. الاختلافات لا تحدد صلة قرابة ولا تنفيها.
هذه فئات نموذج للمقارنة الإحصائية. لا تعيّن إثنية أو جنسية أو هوية.
نظرة واسعة إلى التشابه السكاني عبر فئات أفريقية وآسيوية وأوروبية.
تفصيل أدق عبر مجموعات مرجعية إقليمية. عامل المكوّنات الصغيرة على أنها غير محسومة.
يتبع كروموسوم X مسارات وراثة محددة. تشرح القواعد العامة لماذا قد تختلف إشاراته السكانية عن نتائجك الجسدية، ولا تستطيع تحديد شخص بعينه من نسبة.
يأتي X من الأم، ويمرر الأب Y بدلاً منه. يمكن أن يضم X الأم مساهمات من فروع مختلفة في شجرة عائلتها. هذا وصف للنمط العام، ولا يحدد قريباً بعينه من الكروموسوم وحده.
يأتي كروموسوم X واحد من كل والد. في هذا النمط العام، وصل X الأب عن طريق والدته، أي جدة الطفل من جهة الأب ضمن النمط. ولا يحدد هذا المسار قريباً بعينه. ولا تستطيع فروع كثيرة أخرى في شجرة العائلة الإسهام في X-DNA.
اختر عينة في حسابك أو ارفع ملف حمض نووي خام مدعوماً. يحتاج الملف إلى واسمات كافية من كروموسوم X.
يقدّر تحليلان K9 وK23 التشابه مع الفئات المرجعية باستخدام جزء كروموسوم X من بياناتك.
تصلك رسالة عندما يصبح جاهزاً. يبقى التقرير في حسابك مع وصول دائم.
غياب إشارة سكانية لا ينفي صلة عائلية. قد تعكس النسب الصغيرة تداخل المجموعات المرجعية أو تغطية محدودة أو ضجيجاً إحصائياً.
نماذج مرجعية K9 وK23، مع سياق الوراثة وحدود واضحة للتفسير.
تقدير إحصائي للتشابه الجيني لكروموسوم واحد، وليس دليلاً على الانحدار.
دفع آمن · الامتثال للائحة حماية البيانات · أنت تتحكّم في بياناتك
ما الذي يقارنه التقرير، ولماذا تختلف النتائج، وكيف تُقرأ بعناية.
يقارن جزء كروموسوم X من حمضك النووي بمجموعات مرجعية بدرجتين: K9 بتسع فئات، وK23 بثلاث وعشرين فئة. النتائج تقديرات إحصائية للتشابه الجيني، وليست دليلاً على أشخاص بعينهم أو على إثنية أو جنسية أو هوية.
يتبع كروموسوم X قواعد وراثة مختلفة عن الحمض النووي الجسدي. يمكن أن يسهم عدد أقل من فروع شجرة العائلة في X-DNA، وقد تتداخل المجموعات المرجعية. اختلاف الإشارات الإقليمية متوقع، وغياب إشارة لا يثبت أن صلة عائلية غير موجودة.
في النمط المعتاد XY، يُورث كروموسوم X واحد من الأم. في النمط المعتاد XX، يأتي X واحد من كل والد، ووصل X الأب من والدته. هذه قواعد وراثة عامة، ولا تحدد شخصاً بعينه من نسبة سكانية، ولا تثبت صلة قرابة من الكروموسوم وحده.
يقارن K9 تسع فئات سكانية واسعة. ويقارن K23 ثلاثاً وعشرين فئة مرجعية أدق. قد يزيد هذا التفصيل من الشك في المكوّنات الصغيرة. التحليلان جزء من التقرير، والنتائج المتاحة تعتمد على عينتك وحالة المعالجة.
عامل القيم الصغيرة على أنها غير محسومة. قد تعكس تداخلاً بين مجموعات مرجعية متقاربة، أو تغطية محدودة للواسمات، أو ضجيجاً إحصائياً. النسبة تشابه نسبي داخل نموذج، وليست مساهمة شخص بعينه.
لا. التقرير معلوماتي، ولا يثبت صلات القرابة، ولا يشخص الحالات، ولا يغني عن الفحص السريري. لبحث شجرة العائلة، استخدمه إلى جانب الوثائق ومطابقة الحمض النووي المناسبة.
يمكن أن تحتوي ملفات الحمض النووي الخام المدعومة من شركات مثل 23andMe وAncestryDNA وMyHeritage وFamilyTreeDNA على واسمات كروموسوم X. تعتمد الملاءمة على تغطية كروموسوم X في الملف، وقد تمنع البيانات غير الكافية إجراء التحليل.
تعتمد المعالجة على ملفك والطابور الحالي. تصلك رسالة عندما يصبح التقرير جاهزاً.
يتضمن التقرير مساحة اختيارية للشرح بالذكاء الاصطناعي، لكن استخدامها يتطلب رخصة مستقلة لمساعد الذكاء الاصطناعي. إجاباته معلوماتية، وقد تكون غير دقيقة، وليست دليلاً على النسب ولا مشورة طبية.
يمنحك الشراء وصولاً مستمراً إلى التقرير في حسابك دون اشتراك. قد تُعاد حساب النتائج عند تحديث البيانات المرجعية أو طريقة التحليل. وللوصول الاختياري إلى الذكاء الاصطناعي شروط رخصته الخاصة.
تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.
