ما يقيسه الاختبار الأصلي
تفحص شريحة التنميط الجيني مجموعة مختارة من المواضع. احتفظ بالملف الأصلي بوصفه سجل المصدر، فتغطيته والقراءات المفقودة فيه تؤثّران في التقدير.
استكمال الأنماط الجينية / علم الجينوم الإحصائي
مواضع إضافية
مواضع إضافية
بتقديرات إحصائية.
أضف إلى ملف RAW متوافق أنماطًا جينية مقدّرة إحصائيًا لأغراض البحث. ميّز عند تفسير النتائج بين القياسات المباشرة والتقديرات.
$25.04خدمة لمرة واحدة لعينة متوافقة واحدة. تُصدر الفاتورة باليورو.
الأنماط الجينية المستكمَلة تقديرات. الخدمة مخصّصة لأبحاث الأصول والأنساب، ويُستبعد استخدامها لاتخاذ قرارات صحية أو طبية.
القياسات والتقديرات
كيف تختلف القياسات عن تقديرات النموذج؟
تعتمد فائدة البيانات الأكثر كثافة على نوع التحليل ومدى عدم اليقين المقبول فيه.
ما يقدّره النموذج المرجعي
تساعد توزيعات الأنماط الفردانية في المجموعات السكانية على تقدير المواضع غير المقيسة. تختلف الثقة باختلاف العلامة والملف ومدى تمثيله في المرجع. لا تضمن السجلات الإضافية نموذجًا أو تطابقًا أفضل.
الملفات التي تتلقّاهاثلاثة أنواع من الملفات
ثلاثة أنواع من الملفات
لاستخدامات مختلفة.
تُسلّم ملفات RAW بإحداثيات HG19 (GRCh37) وHG38 (GRCh38)، وتغطّي الكروموسومات من 1 إلى 22 والكروموسوم X. تختلف أعداد السجلات بحسب الملف والمعالجة.
لا تُستكمَل الأنماط الجينية للكروموسوم Y أو للحمض النووي للميتوكوندريا. نزّل نتائجك واحتفظ بها خلال فترة الإتاحة البالغة 15 يومًا.
- ملف RAW كامليحتوي الملف الموسّع على النتائج المستكمَلة إلى جانب العلامات المقيسة الأصلية، لاستخدامه مع الأدوات التي تقبل ملفًا أكبر.
- ملف RAW مصفّى حسب الاحتماليحتفظ الملف الأصغر بالعلامات المقيسة ويطبّق الحد max(GP) ≥ 0.995 على علامات SNP المستكمَلة. توازن التصفية بين حجم الملف ومستوى الثقة، ولا تقدّم ضمانًا سريريًا.
- أرشيف ملفات VCF المستكمَلةملف VCF مضغوط لكل كروموسوم، يتضمّن احتمالات الأنماط الجينية والأليلات للاستخدام المتقدّم. لا يشمل الأرشيف ملفات الفهرسة وقد يلزم إعداد إضافي.
من الملف المصدر إلى الناتج
جهّز الملف واحتفظ بمعلومات مصدره.
تحقّق من الصيغة والعلامات القابلة للاستخدام قبل الطلب. اسم المزوّد أو إصدار الشريحة وحده لا يكفي لتقدير الجودة.
تحقّق من الملف المصدر
ملف RAW مدعوماحتفظ بنسخة أصلية دون تعديل. راجع توافق الملف ونسخة الجينوم المرجعي ومتطلبات استخدام الناتج.
اطلب الخدمة واختر العينة
من خلال حسابكاختر العينة المتوافقة أثناء الطلب. راجع معلومات المعالجة والموافقة وشروط الخدمة قبل تقديم البيانات الجينية.
نزّل الملفات وتحقّق منها
ملفات RAW الكاملة والمصفّاة وملفات VCFاحتفظ بالنسخة المستكمَلة منفصلة عن الأصل، وافحص الملفات الناتجة وتحقّق من متطلبات الأداة المستقبِلة.
خيار الخدمة المتاح
بيانات أكثر كثافة للأبحاث.
راجع متطلبات الملف وحدود الخدمة إلى جانب السعر الحالي. لا يُضمن عدد محدّد من السجلات أو مستوى معيّن من الدقّة.
معالجة عينة متوافقة واحدة
استكمال الأنماط الجينية
قدّر أنماطًا جينية إضافية إحصائيًا من ملف حمض نووي خام مدعوم.
$25.04
ملخّص الشراء
- ما تحصل عليه
- مجموعات بيانات RAW كاملة ومفلترة، وملفات للمتغيرات المستنتجة لكل كروموسوم. ملفات RAW بالإصدارين HG19 وHG38 وملفات VCF مضغوطة تتضمن احتمالات الأنماط الجينية والأليلات.
- النطاق
- عينة حمض نووي متوافقة واحدة.
- الوصول
- معالجة لمرة واحدة. نزّل النتائج خلال فترة الإتاحة الموضحة في المنتج الذي اشتريته.
- المتطلبات
- ملف RAW مدعوم للأنماط الجينية يحتوي على واسمات صالحة للمقارنة مع المجموعة المرجعية.
- غير مشمول
- لا تُقاس بيانات جديدة. لا يشمل الاستكمال الحمض النووي للكروموسوم Y أو الميتوكوندريا، ولا تُرفق فهارس VCF أو تفسيرات سريرية.
بعد الشراءاختر العينة عند الدفع واتبع تعليمات معالجتها. افتح المنتج الذي اشتريته لتنزيل الملفات المتاحة وحفظ نسخ منها.
افتح مشترياتك- ملفات RAW كاملة وأخرى مصفّاة حسب الاحتمال
- ملفات RAW بإحداثيات HG19 وHG38
- ملفات VCF مستكمَلة لكل كروموسوم مع الاحتمالات
- نزّل النتائج واحتفظ بها خلال فترة إتاحتها
Independent third-party websites set their own rules for which files they accept. DNA Genics does not operate those websites and is not affiliated with them. They can change their rules at any time. This service is complete when the file is available in your account in the format described for the service. If a third-party website later refuses that file because of its own upload rules, that decision belongs to that website. A missing file, or a file that is not in the format described, is still our responsibility. This notice does not remove rights that Spanish or EU consumer law does not allow us to exclude. GEDmatch and MyTrueAncestry are examples of those independent websites.
ما الذي يضيفه الاستكمال؟
يقدّر بعض الأنماط الجينية غير المقيسة باستخدام العلامات المقيسة ومجموعة مرجعية. الأنماط الإضافية توقّعات إحصائية. لا يقيسها اختبارك الأصلي، وزيادة السجلات وحدها لا تعني نتيجة أدق.
ما الملفات التي سأتلقّاها؟
توفّر الخدمة ملف RAW كاملًا، وملف RAW أصغر مصفّى حسب الاحتمال، وملفات VCF مستكمَلة مع احتمالات الأنماط الجينية والأليلات. تغطّي ملفات RAW الكروموسومات من 1 إلى 22 والكروموسوم X بإحداثيات HG19 وHG38. تعتمد أعداد السجلات على الملف المصدر والمجموعة المرجعية والتصفية.
ما معنى حد التصفية 0.995؟
يحتفظ الملف الأصغر بعلامات SNP المستكمَلة عندما يبلغ أعلى احتمال للنمط الجيني 0.995 على الأقل، ويحتفظ بالعلامات المقيسة. يعتمد هذا الحد على احتمالات النموذج ولا يضمن صحّة 99.5٪ من الناتج.
ما الملفات التي يمكن استخدامها؟
ابدأ بملف أنماط جينية خام مدعوم. تتأثّر النتيجة بالعلامات المشتركة والقراءات المفقودة والصيغة ومدى تمثيل البيانات في المجموعة المرجعية. تحتاج ملفات التسلسل إلى التحويل أولًا إذا كانت خارج صيغ RAW المدعومة.
هل يمكن استخدام الناتج في موقع آخر؟
يحدّد كل موقع مستقل الصيغ المقبولة وقواعد الرفع، وقد تتغيّر هذه القواعد. وقد تحتاج بعض أدوات الأبحاث إلى تحويل الصيغة أو اختيار مراجع مناسبة أو إعداد إضافي. لا يُضمن قبول الملف أو تحسّن النتائج.
كيف أتعامل مع الملفات بعد التسليم؟
تظل الملفات متاحة للتنزيل لمدة 15 يومًا بعد التسليم. احفظ نسخك خلال هذه المدة واحمِها بوصفها معلومات جينية. راجع معلومات الرفع وسياسة الخصوصية لمعرفة تفاصيل المعالجة والموافقة والاحتفاظ قبل تقديم ملف.
هل يمكن استخدام الأنماط الجينية المستكمَلة لاتخاذ قرارات طبية؟
لا. هي تقديرات إحصائية لأبحاث الأصول والأنساب والاستخدامات الأكاديمية المناسبة. لا تُستخدم للفحص السريري أو التشخيص الطبي أو التحقّق من الهوية أو إثبات صلة عائلية.
استكمال الأنماط الجينية
اختر البيانات المناسبة لبحثك.
ابدأ بملف متوافق واحرص على فهم الفرق بين الأنماط الجينية المقاسة وتلك المستنتجة.