انتقل إلى أدلة المقارنة
مقارن الملفات الخام، أداة مجانية تعمل محليًا في المتصفّح

ملفان للحمض النووي.
ومقارنة تفصيلية.

اختر ملفَّي بيانات خام مدعومين من جهازك. راجع المقاطع والعلامات المشتركة وتوافق الأنماط الجينية، واطّلع على الأدلة وحدودها بجانب النتيجة.

تبقى الملفات في متصفّحك أثناء المقارنة. الأداة المحلية مجانية ومتاحة دون حساب.

عرضان للنتائج

نطاقات المقاطع.
وقراءات كل علامة.

توفّر كل مقارنة تحليل المقاطع المشتركة ومقارنة الملفين على مستوى علامات SNP. يكمّل العرضان أحدهما الآخر.

تحليل المقاطع المشتركة

افحص المقاطع المشتركة على امتداد الكروموسومات.

راجع إجمالي الطول المشترك بالسنتيمورغان وعدد المقاطع ومتصفّح الكروموسومات وجدول المقاطع. يمكن لتحليل IBD2 الاختياري عرض المناطق المتطابقة في النسختين ومؤشرات إحصائية على القرابة.

المقارنة على مستوى علامات SNP

راجع العلامات المشتركة ومدى توافقها.

راجع العلامات القابلة للمقارنة والتطابقات الكاملة والجزئية والاختلافات وملخّصات الكروموسومات وقائمة محدودة بالعلامات المختلفة. تبقى نسبة التطابق المرتفعة محدودة الدلالة إذا استندت إلى علامات قليلة.

قبل بدء المقارنة

جهّز ملفين قابلين للمقارنة.

استخدم ملفات لديك إذن بتحليلها، واحتفظ بالنسخ الأصلية وتحقّق من إمكانية مقارنة صيغها وإحداثياتها المرجعية.

توافق الملفات
مصدر الملف وصيغته
استخدم ملفًا خامًا مدعومًا. يمكنك اختيار نسخ مضغوطة مدعومة بصيغة ZIP أو GZIP ضمن حدود أداة اختيار الملفات.
نسخة الجينوم المرجعي
التوافق وحده لا يتحقّق من نسخة الجينوم المرجعي أو اتجاه الشريط. جهّز ملفين متوافقين قبل تفسير الاختلافات.
العلامات المشتركة
قد تقيس الاختبارات مواضع مختلفة. راجع عدد العلامات القابلة للمقارنة إلى جانب نسبة التطابق.
الحدود الدنيا
يؤثّر الحد الأدنى للطول بالسنتيمورغان ولعدد علامات SNP في قائمة المقاطع المعروضة. استخدم الإعدادات نفسها عند مقارنة عمليات مختلفة.
خطوات المقارنة المحلية

اختر الملفات واضبط الإعدادات وافحص النتائج.

تُجرى المقارنة على جهازك. اختر الملفات المتوافقة والإعدادات المناسبة.

  1. اختر الملفين

    ملفات خام على جهازك

    اختر الملفين وتحقّق من أن لديك إذنًا بتحليلهما. تقرأ الأداة الملفين في متصفّحك.

  2. راجع الإعدادات

    الحد الأدنى للسنتيمورغان وعلامات SNP وخيار IBD2

    اختر الحدود الدنيا للمقاطع والخيارات المتاحة. يمكنك إلغاء المقارنة من شاشة تقدّم العملية.

  3. اقرأ ملاحظات الجودة

    المقاطع والتوافق

    افحص عرضَي النتائج. قد توفّر المقارنة معلومات مفيدة عن علامات SNP حتى إذا لم يتجاوز أي مقطع مشترك الحدود المختارة.

فسّر النتائج في حدود الأدلة

أداة للبحث.
ونتائج تستحق الدراسة.

يتطلّب تفسير المقاطع المشتركة وتقديرات القرابة معلومات جينية وأدلة أنساب مستقلة. لا يكفي التوافق وحده للتحقّق من الهوية أو كشف أخطاء الملفات.

لا تستخدم النتائج لاتخاذ قرارات طبية أو جنائية أو قانونية. احمِ الملفات الجينية واقتصر في المشاركة على النتائج التي ترغب في الإفصاح عنها.

هل تستخدم مدير البيانات بالفعل؟

تعمل أداة مقارنة الاختبارات المستقلة مع العينات المحفوظة المؤهّلة بعد تسجيل الدخول وتفعيل خيار السماح بالمقارنة.

استكشف أداة مقارنة الاختباراتسياسة الخصوصية
أسئلة شائعة

تعرّف على ما يمكن أن توضّحه المقارنة.

راجع الملفات أولًا، ثم ضع التغطية وحدود التفسير في الحسبان.

هل تُرفع الملفات إلى الموقع؟

لا. تُجرى المقارنة في متصفّحك، وتبقى الملفات على جهازك ولا تُحفظ النتيجة في حسابك. استخدم الملفين فقط إذا كان لديك إذن بتحليلهما.

هل أحتاج إلى حساب أو شراء الخدمة؟

المقارنة المحلية مجانية ومتاحة دون حساب. لمقارنة العينات المحفوظة في مدير البيانات، سجّل الدخول وراجع متطلبات الوصول الخاصة بتلك الأداة.

ما الملفات التي يمكنني مقارنتها؟

استخدم الملفات الخام المدعومة من 23andMe أو AncestryDNA أو FTDNA أو MyHeritage أو LivingDNA. يمكنك اختيار نسخ مضغوطة مدعومة بصيغة ZIP أو GZIP. راجع قيود اختيار الملفات، فالتوافق يعتمد على أكثر من الامتداد واسم المزوّد.

ماذا لو اعتمد الملفان نسختين مختلفتين من الجينوم المرجعي؟

جهّز ملفين قابلين للمقارنة قبل تفسير النتائج. توافق الأنماط الجينية وحده لا يتحقّق من نسخة الجينوم المرجعي أو اتجاه شريط الحمض النووي. قد تؤدي الاختلافات في المرجع أو إعداد الملفات إلى نتائج مضلّلة.

لماذا قد لا تظهر أي مقاطع؟

يعتمد اكتشاف المقاطع على الحد الأدنى للطول بالسنتيمورغان ولعدد علامات SNP. تظل المقارنة تعرض ملخّص العلامات المشتركة حتى إذا لم يستوفِ أي مقطع تلك الحدود.

هل تثبت نسبة التطابق العالية أن الملفين لشخص واحد؟

لا. يعتمد التوافق على العلامات القابلة للمقارنة ومدى تداخلها. لا يكفي وحده لإثبات الهوية، إذ تؤثر فيه قلة العلامات المشتركة واختلاف شرائح الاختبار وطريقة إعداد الملفات.

كيف أفسّر تقدير القرابة؟

تعامل معه بوصفه مؤشرًا إحصائيًا للبحث يستند إلى الحمض النووي المشترك. لا يكفي لإثبات قرابة محدّدة أو لتقديم دليل سريري أو جنائي أو قانوني أو لإثبات الهوية.

مقارن ملفات الحمض النووي الخام

افحص الملفين بمزيد من التفصيل.

اختر ملفَّي بيانات مدعومين من جهازك وافحص المقاطع المشتركة إلى جانب المقارنة على مستوى علامات SNP.

نحلّل الحمض النووي القديم والحديث منذ عام 2018

تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.

عن DNA Genics
  • منذ عام 2018 نطوّر أدوات تحليل الأصول والمعلوماتية الحيوية منذ 8+ سنة.
  • برامج من تطويرنا ‏Admixture Studio وDNA Kit Studio أداتان لتحليل البيانات على الحاسوب، متاحتان منذ عام 2018.
  • عمليات تحليل من تطويرنا نحسب النتائج باستخدام عمليات معلوماتية حيوية من تطويرنا لاستكمال الأنماط الجينية، وتحديد الطور الجيني، وتحويل الإحداثيات بين إصدارات الجينوم المرجعي، ونمذجة الأصول.
  • شركة مسجّلة في الاتحاد الأوروبي يقع مقر DNA Genics, S.L. في إسبانيا وتخضع لقوانين حماية البيانات في الاتحاد الأوروبي.