افحص المقاطع المشتركة على امتداد الكروموسومات.
راجع إجمالي الطول المشترك بالسنتيمورغان وعدد المقاطع ومتصفّح الكروموسومات وجدول المقاطع. يمكن لتحليل IBD2 الاختياري عرض المناطق المتطابقة في النسختين ومؤشرات إحصائية على القرابة.
اختر ملفَّي بيانات خام مدعومين من جهازك. راجع المقاطع والعلامات المشتركة وتوافق الأنماط الجينية، واطّلع على الأدلة وحدودها بجانب النتيجة.
تبقى الملفات في متصفّحك أثناء المقارنة. الأداة المحلية مجانية ومتاحة دون حساب.
توفّر كل مقارنة تحليل المقاطع المشتركة ومقارنة الملفين على مستوى علامات SNP. يكمّل العرضان أحدهما الآخر.
راجع إجمالي الطول المشترك بالسنتيمورغان وعدد المقاطع ومتصفّح الكروموسومات وجدول المقاطع. يمكن لتحليل IBD2 الاختياري عرض المناطق المتطابقة في النسختين ومؤشرات إحصائية على القرابة.
راجع العلامات القابلة للمقارنة والتطابقات الكاملة والجزئية والاختلافات وملخّصات الكروموسومات وقائمة محدودة بالعلامات المختلفة. تبقى نسبة التطابق المرتفعة محدودة الدلالة إذا استندت إلى علامات قليلة.
استخدم ملفات لديك إذن بتحليلها، واحتفظ بالنسخ الأصلية وتحقّق من إمكانية مقارنة صيغها وإحداثياتها المرجعية.
توافق الملفاتتُجرى المقارنة على جهازك. اختر الملفات المتوافقة والإعدادات المناسبة.
اختر الملفين وتحقّق من أن لديك إذنًا بتحليلهما. تقرأ الأداة الملفين في متصفّحك.
اختر الحدود الدنيا للمقاطع والخيارات المتاحة. يمكنك إلغاء المقارنة من شاشة تقدّم العملية.
افحص عرضَي النتائج. قد توفّر المقارنة معلومات مفيدة عن علامات SNP حتى إذا لم يتجاوز أي مقطع مشترك الحدود المختارة.
يتطلّب تفسير المقاطع المشتركة وتقديرات القرابة معلومات جينية وأدلة أنساب مستقلة. لا يكفي التوافق وحده للتحقّق من الهوية أو كشف أخطاء الملفات.
لا تستخدم النتائج لاتخاذ قرارات طبية أو جنائية أو قانونية. احمِ الملفات الجينية واقتصر في المشاركة على النتائج التي ترغب في الإفصاح عنها.
تعمل أداة مقارنة الاختبارات المستقلة مع العينات المحفوظة المؤهّلة بعد تسجيل الدخول وتفعيل خيار السماح بالمقارنة.
استكشف أداة مقارنة الاختباراتسياسة الخصوصيةراجع الملفات أولًا، ثم ضع التغطية وحدود التفسير في الحسبان.
لا. تُجرى المقارنة في متصفّحك، وتبقى الملفات على جهازك ولا تُحفظ النتيجة في حسابك. استخدم الملفين فقط إذا كان لديك إذن بتحليلهما.
المقارنة المحلية مجانية ومتاحة دون حساب. لمقارنة العينات المحفوظة في مدير البيانات، سجّل الدخول وراجع متطلبات الوصول الخاصة بتلك الأداة.
استخدم الملفات الخام المدعومة من 23andMe أو AncestryDNA أو FTDNA أو MyHeritage أو LivingDNA. يمكنك اختيار نسخ مضغوطة مدعومة بصيغة ZIP أو GZIP. راجع قيود اختيار الملفات، فالتوافق يعتمد على أكثر من الامتداد واسم المزوّد.
جهّز ملفين قابلين للمقارنة قبل تفسير النتائج. توافق الأنماط الجينية وحده لا يتحقّق من نسخة الجينوم المرجعي أو اتجاه شريط الحمض النووي. قد تؤدي الاختلافات في المرجع أو إعداد الملفات إلى نتائج مضلّلة.
يعتمد اكتشاف المقاطع على الحد الأدنى للطول بالسنتيمورغان ولعدد علامات SNP. تظل المقارنة تعرض ملخّص العلامات المشتركة حتى إذا لم يستوفِ أي مقطع تلك الحدود.
لا. يعتمد التوافق على العلامات القابلة للمقارنة ومدى تداخلها. لا يكفي وحده لإثبات الهوية، إذ تؤثر فيه قلة العلامات المشتركة واختلاف شرائح الاختبار وطريقة إعداد الملفات.
تعامل معه بوصفه مؤشرًا إحصائيًا للبحث يستند إلى الحمض النووي المشترك. لا يكفي لإثبات قرابة محدّدة أو لتقديم دليل سريري أو جنائي أو قانوني أو لإثبات الهوية.
اختر ملفَّي بيانات مدعومين من جهازك وافحص المقاطع المشتركة إلى جانب المقارنة على مستوى علامات SNP.
تطوّر DNA Genics تقارير الأصول وتحليل الحمض النووي منذ عام 2018. تستند تقاريرنا إلى سنوات من العمل على مجموعاتنا المرجعية وأدواتنا الحسابية ومقارنات الجينومات القديمة، التي طوّرها فريقنا وراجعها. هذه التقارير ثمرة عمل مستمر، وإعدادها يسبق طلبها. نستخدم الذكاء الاصطناعي فقط في ميزات اختيارية نوضح فيها ذلك.