דלגו לתוכן הראשי
דוח התערובת הגנטית של כרומוזום X

כרומוזום X שלכם, בשתי רמות פירוט.

כרומוזום X עוקב אחרי כללי הורשה שונים משאר ה-DNA שלכם. השוו אותו לקבוצות ייחוס בניתוחי K9 ו-K23, ואז גלו את האותות האזוריים עם ההקשר והמגבלות שלהם.

דוח התערובת הגנטית של כרומוזום X$17תשלום חד-פעמי. גישה קבועה. בלי מנוי.
  • השתמשו בקובץ ה-DNA שכבר יש לכם
  • שני מודלים לניתוח
  • מידע, לא בדיקת בריאות
מה כלול

התוצאות שלכם, עם ההקשר שצריך כדי לקרוא אותן.

שבעה חלקים בדוח, לפי הסדר שבו מגלים אותם. ההרכב מוצג לכל מודל שיש לו תוצאות.

  1. סיכום האותות הבולטים שלכם

    התחילו באותות האוכלוסייה החזקים ביותר ובמספר הרכיבים שנמצאו בתוצאות K9 ו-K23 הזמינות.

  2. הכוונה להורשת כרומוזום X

    הבינו את התבניות הרגילות XY ו-XX, ולמה כרומוזום X מייצג פחות ענפים בעץ המשפחה מאשר DNA אוטוזומלי. זה תיאור כללי, והוא אינו מזהה קרוב מסוים.

  3. פירוט ההרכב של K9 ו-K23

    השוו דפוסים אזוריים רחבים ופתחו כל אזור לאחוזים שלו ברמת הקבוצות. עברו בין מודל תשע הקטגוריות למודל עשרים ושלוש כששניהם זמינים.

  4. הפירוש והמגבלות

    קראו מה האחוזים אומרים, למה שני המודלים עשויים להיות שונים, ולמה רכיבים קטנים דורשים זהירות.

  5. הסבר אופציונלי בבינה מלאכותית נמכר בנפרד

    שאלו על ההתפלגות האזורית הזמינה שלכם ב-K9 או ב-K23 עם רישיון נפרד לעוזר הבינה המלאכותית. התשובות עשויות להיות לא מדויקות. הן מיועדות למידע, ואינן הוכחת מוצא או ייעוץ רפואי.

  6. סיכום האותות

    כרטיס קצר מסכם את אותות האוכלוסייה בדוח, ומזכיר שאלה אומדנים סטטיסטיים של דמיון.

  7. המתודולוגיה ושאלות נפוצות

    עיינו במשמעות האחוזים, באיזון בין שתי רמות הפירוט של המודלים ובמגבלות הניתוח.

תוצאה לדוגמה

כך נראית תוצאה.

דוגמה מפושטת מ-K9 ולוח לפירוט הקבוצות. האחוזים בדויים ואינם מגיעים מלקוח.

דוגמה להמחשה

הרכב כרומוזום X

K9: 9 קטגוריות

אחוזים בדויים להמחשה. זו אינה תוצאה של לקוח.

  1. 01דרום אירופה42.0%
  2. 02צפון אירופה28.0%
  3. 03מזרח אסיה8.0%
  4. 04דרום אסיה6.0%
  5. 05מערב אפריקה4.0%
  6. 06דרום-מזרח אסיה4.0%
  7. 07צפון אסיה3.0%
  8. 08מזרח אפריקה3.0%
  9. 09דרום-מערב אפריקה2.0%

האותות הגדולים ביותר בדוגמה הבדויה הזו מ-K9.

פירוט הקבוצות, אותה דוגמה

דרום אירופה 42.0%

בדוגמה הבדויה הזו, מודל K9 מייחס 42.0% מהדמיון היחסי לקטגוריית הייחוס של דרום אירופה. האחוז הזה אינו מזהה אדם מסוים ואינו מוכיח היכן גרו קרובים.

הדוח האמיתי מקבץ קבוצות אוכלוסייה לאזורים. פתחו אזור כדי לגלות את אחוזי הרכיבים שלו.

K23 מוסיף פירוט דק יותר

השוו 23 קטגוריות ייחוס במקום 9. קטגוריות דקות יותר עשויות להוסיף הבדלים, עם יותר אי-ודאות באותות קטנים.

קראו את שני המודלים בהקשר שלהם

שני המודלים הם אומדנים נפרדים. ההבדלים אינם קובעים קרבה ואינם שוללים אותה.

צפו בדוח לדוגמה
K9 ו-K23

שני מודלי ייחוס. שתי רמות פירוט שונות.

אלה קטגוריות מודל להשוואה סטטיסטית. הן אינן קובעות מוצא אתני, אזרחות או זהות.

ניתוח K9

9 קטגוריות אוכלוסייה

מבט רחב על דמיון אוכלוסייתי בקטגוריות אפריקאיות, אסייתיות ואירופיות.

אפריקה

  • מערב אפריקה
  • דרום-מערב אפריקה
  • מזרח אפריקה

אסיה

  • מזרח אסיה
  • צפון אסיה
  • דרום-מזרח אסיה
  • דרום אסיה

אירופה

  • דרום אירופה
  • צפון אירופה
ניתוח K23

23 קטגוריות אוכלוסייה

פירוט דק יותר בקבוצות ייחוס אזוריות. התייחסו לרכיבים קטנים כאל רכיבים שלא הוכרעו.

אפריקה

  • מערב אפריקה
  • צפון אפריקה
  • מרכז אפריקה
  • מזרח אפריקה

אמריקה

  • אמריקה (אוכלוסיות ילידיות)

אסיה

  • מזרח אסיה
  • צפון-מזרח אסיה
  • דרום-מזרח אסיה
  • מרכז אסיה
  • צפון מרכז אסיה
  • המזרח התיכון
  • אנטוליה, הקווקז והרמה האיראנית

דרום אסיה

  • מרכז תת-היבשת ההודית
  • דרום תת-היבשת ההודית
  • בנגל

אירופה

  • מערב אירופה
  • מזרח אירופה
  • צפון ומרכז אירופה
  • צפון האיים הבריטיים
  • צפון איטליה
  • סרדיניה
  • פינלנד

אוקיאניה

  • אוקיאניה
למה כרומוזום X

נקודת מבט שונה מאומדן של הגנום השלם.

כרומוזום X עוקב אחרי מסלולי הורשה מסוימים. הכללים הכלליים מסבירים למה האותות האוכלוסייתיים שלו עשויים להיות שונים מהתוצאות האוטוזומליות, והם אינם יכולים לזהות אדם מסוים מתוך אחוז.

על מה מסתכלים
רק סמנים של כרומוזום X, בהשוואה למודלי הייחוס K9 ו-K23.
מה הוא יכול להוסיף
נקודת מבט נפרדת של דמיון גנטי אזורי, שיכולה להשלים תוצאות של הגנום השלם.
למה התוצאות עשויות להיות שונות
מסלולי הורשה שונים, חפיפה של קבוצות ייחוס ואי-ודאות סטטיסטית עשויים לשנות את האותות שנאמדים.
השימוש המתאים
השלמה לניתוח האוטוזומלי, להתאמת DNA ולמחקר מסמכים.
התבנית הרגילה XY

כרומוזום X אחד, מהאם

ההורשה הרגילה בתבנית XYהאם מעבירה כרומוזום X והאב מעביר כרומוזום Y לילד עם כרומוזומי XY.האם (XX)האב (XY)הילד (XY)XY

ה-X מגיע מהאם, והאב מעביר Y במקומו. ה-X של האם יכול לכלול תרומות מענפים שונים בעץ המשפחה שלה. זה תיאור של התבנית הכללית, והוא אינו מזהה קרוב מסוים מהכרומוזום לבדו.

התבנית הרגילה XX

כרומוזום X אחד מכל הורה

ההורשה הרגילה בתבנית XXכל הורה מעביר כרומוזום X לילד עם כרומוזומי XX. ה-X של האב הגיע מאמו בתבנית הכללית הזו.האם (XX)האב (XY)הילד (XX)XX

כרומוזום X אחד מגיע מכל הורה. בתבנית הכללית הזו, ה-X של האב הגיע דרך אמו, כלומר סבתא של הילד מצד האב בתוך התבנית. המסלול הזה אינו מזהה קרוב מסוים. ענפים רבים אחרים בעץ המשפחה אינם יכולים לתרום ל-X-DNA.

איך זה עובד

מקובץ ה-DNA אל הדוח שלכם.

  1. בחרו דגימת DNA

    בחרו דגימה בחשבון או העלו קובץ DNA גולמי נתמך. הקובץ צריך מספיק סמנים מכרומוזום X.

  2. משווים את כרומוזום X

    שני הניתוחים K9 ו-K23 אומדים דמיון לקטגוריות הייחוס באמצעות חלק כרומוזום X בנתונים שלכם.

  3. פתחו את הדוח

    תקבלו הודעה כשהוא מוכן. הדוח נשאר בחשבון עם גישה קבועה.

קראו את התוצאה נכון

מה הדוח הזה, ומה הוא אינו.

כן

  • השוואה סטטיסטית של כרומוזום X שלכם לקבוצות ייחוס.
  • שתי רמות פירוט של המודל לגילוי אותות אזוריים ואוכלוסייתיים.
  • השלמה מידעית לדוחות ה-DNA האחרים שלכם.

לא

  • הוכחה למוצא מקבוצה מסוימת או מאדם מסוים.
  • מדד של מוצא אתני, אזרחות או זהות.
  • אומדן של הגנום השלם, וגם לא הוכחה לקרבה.
  • דוח רפואי, קליני או אבחוני.

היעדר אות אוכלוסייתי אינו שולל קשר משפחתי. אחוזים קטנים עשויים לשקף חפיפה של קבוצות ייחוס, כיסוי מוגבל או רעש סטטיסטי.

קבלו את הדוח

השוו את כרומוזום X שלכם בשתי רמות פירוט.

מודלי ייחוס K9 ו-K23, עם הקשר של הורשה ומגבלות ברורות לפירוש.

דוח הרכב גנטי של כרומוזום X $17 תשלום חד-פעמי, גישה לכל החיים
ניתוח K9 (9 קטגוריות אוכלוסייה)
ניתוח K23 (23 קטגוריות אוכלוסייה)
פירוט דמיון לפי אזורים וקבוצות
הקשר של הורשה והכוונה לפירוש
סיכום האותות והמתודולוגיה
הסבר אופציונלי בבינה מלאכותית (עוזר בינה מלאכותית, נמכר בנפרד)
גישה קבועה בלי מנוי

אומדן סטטיסטי של דמיון גנטי לכרומוזום אחד, לא הוכחת מוצא.

תשלום מאובטח · עמידה בתקנת הגנת המידע · השליטה בנתונים בידיכם

לפני שמתחילים

שאלות נפוצות.

מה הדוח משווה, למה התוצאות שונות, ואיך קוראים אותן בזהירות.

מה מציג דוח כרומוזום X?

הדוח משווה את חלק כרומוזום X ב-DNA שלכם לקבוצות ייחוס בשתי רמות: K9 עם תשע קטגוריות, ו-K23 עם עשרים ושלוש קטגוריות. התוצאות הן אומדנים סטטיסטיים של דמיון גנטי, ולא הוכחה לאנשים מסוימים, למוצא אתני, לאזרחות או לזהות.

למה תוצאות כרומוזום X עשויות להיות שונות מהתוצאות האוטוזומליות?

כרומוזום X עוקב אחרי כללי הורשה שונים מ-DNA אוטוזומלי. פחות ענפים בעץ המשפחה יכולים לתרום ל-X-DNA, וקבוצות ייחוס עשויות לחפוף. הבדל באותות אזוריים צפוי, והיעדר אות אינו מוכיח שקשר משפחתי אינו קיים.

איך X-DNA עובר בתבניות XY ו-XX?

בתבנית XY הרגילה, כרומוזום X אחד עובר מהאם. בתבנית XX הרגילה, X אחד מגיע מכל הורה, וה-X של האב הגיע מאמו. אלה כללי הורשה כלליים. הם אינם מזהים אדם מסוים מתוך אחוז אוכלוסייה, ואינם מוכיחים קרבה מהכרומוזום לבדו.

מה ההבדל בין K9 ל-K23?

K9 משווה תשע קטגוריות אוכלוסייה רחבות. K23 משווה עשרים ושלוש קטגוריות ייחוס מפורטות יותר. הפירוט הזה עשוי להגדיל את אי-הוודאות ברכיבים קטנים. שני הניתוחים הם חלק מהדוח, והתוצאות הזמינות תלויות בדגימה שלכם ובמצב העיבוד.

איך לפרש אחוזים קטנים?

התייחסו לערכים קטנים כאל ערכים שלא הוכרעו. הם עשויים לשקף חפיפה בין קבוצות ייחוס קרובות, כיסוי סמנים מוגבל או רעש סטטיסטי. האחוז הוא דמיון יחסי בתוך מודל, ולא תרומה של אדם מסוים.

האם הדוח הזה יכול להוכיח קרבה משפחתית או לאבחן מצב?

לא. הדוח מיועד למידע. הוא אינו מוכיח קשרי קרבה, אינו מאבחן מצבים ואינו מחליף בדיקה קלינית. לחקר עץ המשפחה, השתמשו בו לצד מסמכים והתאמת DNA מתאימה.

האם קובץ ה-DNA מתאים לדוח הזה?

קובצי DNA גולמיים נתמכים מחברות כמו 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage ו-FamilyTreeDNA עשויים לכלול סמנים של כרומוזום X. ההתאמה תלויה בכיסוי כרומוזום X בקובץ, ונתונים לא מספיקים עשויים למנוע את הניתוח.

כמה זמן נמשך העיבוד?

העיבוד תלוי בקובץ שלכם ובתור הנוכחי. תקבלו הודעה כשהדוח מוכן.

האם ההסבר בבינה מלאכותית כלול?

הדוח כולל אזור אופציונלי להסבר בבינה מלאכותית, אבל השימוש בו דורש רישיון נפרד לעוזר הבינה המלאכותית. התשובות מיועדות למידע, עשויות להיות לא מדויקות, ואינן הוכחת מוצא או ייעוץ רפואי.

מה כוללת הגישה הקבועה?

הרכישה נותנת גישה מתמשכת לדוח בחשבון, בלי מנוי. ייתכן שהתוצאות יחושבו מחדש כשנתוני הייחוס או שיטת הניתוח מתעדכנים. לגישה האופציונלית לבינה מלאכותית יש תנאי רישיון משלה.

קוראים DNA עתיק ומודרני מאז 2018

DNA Genics בונה דוחות של דמיון גנטי וניתוח DNA מאז 2018. הדוחות נשענים על שנות עבודה עם לוחות הייחוס, המחשבונים וההשוואות לגנומים עתיקים שלנו, שפותחו ונבדקו על ידי הצוות. הם אינם נוצרים לפי דרישה ואינם פרויקט צדדי. אנו משתמשים בבינה מלאכותית רק בתכונות אופציונליות שמסומנות בבירור.

על DNA Genics
  • מאז 2018 בונים כלי דמיון גנטי וביואינפורמטיקה כבר 8+ שנים.
  • תוכנה משלנו Admixture Studio ו-DNA Kit Studio הם כלי ניתוח למחשב, זמינים מאז 2018.
  • צינורות עיבוד משלנו התוצאות מחושבות בצינורות ביואינפורמטיקה משלנו להשלמת גנוטיפים, לפייזינג, להמרת קואורדינטות בין גרסאות גנום ייחוס ולמידול דמיון גנטי.
  • חברה רשומה באיחוד האירופי DNA Genics, S.L. פועלת מספרד וכפופה לדיני הגנת המידע של האיחוד האירופי.