Standard-Abstammungsberichte mitteln über das Genom. Dieser betrachtet nur 13 Zentromer- und Low-Coverage-Fenster und schätzt dann, zu welchen von 10 groben Weltregionen diese Marker genetisch am ähnlichsten sind.
Jeder Punkt unten ist ein echter Berichtabschnitt in Lesereihenfolge.
Der Bericht beginnt mit den drei Weltregionen höchster Fensterähnlichkeit und Prozentsätzen, damit Sie die Schlagzeile vor dem Detail sehen.
Jede Region mit Signal von groß nach klein. Wählen Sie eine Region für das Detailpanel.
Dasselbe Ergebnis auf einer Weltkarte. Schattierung ist visuelle Hilfe, keine Grenze und keine Aussage darüber, wo Ihre Familie lebte.
Jede Region erklärt den Prozentsatz: Bedeutung der Ähnlichkeitsschätzung sowie Region und Referenzpopulationen.
Chromosomnansicht plus Tabelle mit Chromosom, Start und Endee je Fenster. Sie sehen genau, welche Abschnitte die Prozentsätze tragen.
Warum Zentromere und Low-Coverage-Abschnitte schwerer lesbar sind, warum das Ergebnis vom Ganzgenom abweichen kann und was die Analyse nicht leistet.
Ein KI-Assistent kann Regionen und Prozentsätze in verständlicher Sprache erklären. Antworten sind rein informativ, belegen keine Abstammung und sind keine medizinische Beratung. Dafür ist die separate AI-Assistant-Lizenz erforderlich.
Mock-up aus Aufschlüsselung, Regionspanel und Fenstertabelle. Zahlen und Koordinaten sind erfunden.
Erfundene Prozentsätze zur Illustration. Dies ist kein Kundenergebnis.
Top drei Regionen in der Berichtszusammenfassung.
Die 21,0% sind der Anteil der analysierten Fenster mit höchster Ähnlichkeit zu Referenzpopulationen dieser Region. Ähnlichkeitsschätzung, keine Aussage über Verwandtenorte.
| Chromosom | Start | Ende |
|---|---|---|
| Chr 1 | 10,000,000 | 12,000,000 |
| Chr 9 | 40,000,000 | 45,000,000 |
| Chr 16 | 20,000,000 | 24,000,000 |
Die echte Tabelle listet alle 13 Fenster. Diese drei Zeilen zeigen nur das Layout.
Marker in den Fenstern werden mit 10 kontinentweiten Komponenten verglichen. Jeder Prozentsatz gehört zu einer davon.
Zentromere liegen nahe der Chromosomnmitte mit viel Wiederholungssequenz; Standardlesestücke decken sie oft dünn ab. Der Bericht nutzt diese Abschnitte plus weitere Low-Coverage-Fenster und ignoriert den Rest des Genoms.
Nutzen Sie ihn neben einem Standard-Abstammungsbericht, nicht als Ersatz. Die Fenster können eine andere Regionalmischung zeigen, weil sie ein kleiner, schwer lesbarer Genomanteil sind.
Wählen Sie eine Probe in Ihrem Konto oder laden Sie eine unterstützte RAW-DNA-Datei eines großen Testanbieters hoch.
Nur Marker in den 13 Fenstern werden mit dem 10-Regionen-Referenzmodell verglichen.
Sie erhalten eine E-Mail, wenn er bereit ist. Der Bericht bleibt mit lebenslangem Zugang in Ihrem Konto.
Ein kleinerer Genomanteil, klar erklärt, mit Grenzen von Anfang an.
Dieser Bericht ist in den folgenden Paketen enthalten:
Schätzung genetischer Ähnlichkeit für Zentromer- und Low-Coverage-Fenster, kein Ganzgenom- oder Gesundheitstest.
Sichere Zahlung · Informationen zu Datenschutz und Datensicherheit finden Sie in unserer Datenschutzerklärung
Was die Fenster sind, wie Sie Prozentsätze lesen und wie Ihre Daten behandelt werden.
Er betrachtet nur 13 vordefinierte Fenster Ihres Genoms: Zentromere und andere Low-Coverage-Abschnitte auf 10 Chromosomen. Er analysiert nicht Ihr gesamtes Genom.
Jeder Prozentsatz misst die statistische genetische Ähnlichkeit zwischen Markern in diesen Fenstern und Referenzpopulationen einer von 10 groben Weltregionen. Er belegt weder Abstammung noch weist er Ethnizität, Nationalität oder Identität zu.
Nein. Es ist ein Abstammungs- und Populationsgenetikbericht. Er sagt keine Krankheit voraus und ist keine medizinische Beratung.
Ganzgenomberichte mitteln über Chromosomen. Dieser Bericht nutzt weniger, schwerer lesbare Fenster mit möglicherweise anderem Ähnlichkeitssignal. Abweichungen sind erwartbar, kein Fehler.
Behandeln Sie kleine Werte als vorläufig. Sie können Überlappung verwandter Referenzpopulationen, begrenzte Daten in diesen Fenstern oder statistisches Rauschen widerspiegeln.
Nein. Diese Fenster sind strukturell in vielen DNA-Dateien schwer lesbar. Der Bericht betrachtet sie bewusst, er ist keine Qualitätswarnung für den Rest Ihrer Datei.
Die Fenster liegen auf den Chromosomen 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 und 22. Der Bericht listet jedes Fenster mit Chromosom, Start und Ende.
Ja. Der Bericht enthält eine Chromosomenansicht und eine Tabelle der analysierten Koordinaten.
DNA Genics akzeptiert unterstützte RAW-DNA-Dateien großer Testanbieter, einschließlich 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA und Living DNA, sowie unterstützte Whole-Genome-Sequenzierungsformate.
Die Dauer hängt von Ihrer Datei und der aktuellen Warteschlange ab. Sie erhalten eine E-Mail, wenn Ihr Bericht bereit ist.
Ihr Bericht ist standardmäßig privat, und Ihr Konto bietet Steuerungen zum Verwalten und Löschen gespeicherter Daten.
Der Kauf gewährt fortlaufenden Zugang zum Bericht in Ihrem Konto ohne Abonnement. Ergebnisse können neu berechnet werden, wenn sich Referenzdaten oder die Berichtsmethode ändern.
DNA Genics entwickelt seit 2018 Abstammungsberichte und DNA-Analysen, mit Referenzpanels, Rechnern und Vergleichen mit antiken Genomen, geprüft durch unser Team. Optionale KI-Funktionen sind entsprechend gekennzeichnet.
