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Rapport ADN à faible couverture

Voyez comment des fenêtres chromosomiques sélectionnées se comparent aux populations du monde.

Les rapports d'ascendance habituels font une moyenne sur le génome. Celui-ci ne porte que sur 13 fenêtres centromériques et à faible couverture, puis estime à laquelle des 10 grandes régions du monde les marqueurs de ces fenêtres sont le plus génétiquement proches.

Paiement unique $71 Accès à vie. Sans abonnement.
Get Starter Pack Voir un rapport exemple (en anglais)
  • Aligné sur le RGPD
  • Privé par défaut
  • Un complément, pas un test du génome entier
Ce que vous recevez

Sept éléments que vous verrez dans votre rapport.

Chaque élément ci-dessous est une section réelle du rapport, dans l'ordre de lecture.

  1. Vos trois principaux signaux régionaux

    Le rapport s'ouvre sur les trois régions du monde auxquelles ces fenêtres sont les plus proches, avec leurs pourcentages, pour avoir l'essentiel avant le détail.

  2. Répartition complète en pourcentages sur 10 régions

    Chaque région avec un signal est listée de la plus grande à la plus petite. Sélectionnez une région pour ouvrir son panneau de détail.

  3. Carte de distribution mondiale

    Le même résultat sur une carte du monde. Les nuances sont un guide visuel, pas une frontière ni une affirmation sur l'endroit où votre famille a vécu.

  4. Un profil pour chaque région de votre résultat

    Chaque région apporte du contexte au pourcentage : ce que signifie l'estimation de similarité, et une description de la région et de ses populations de référence.

  5. Les fenêtres analysées

    Une vue chromosomique et un tableau du chromosome, du début et de la fin pour chacune des 13 fenêtres. Vous voyez exactement quels segments alimentent les pourcentages.

  6. Un chapitre scientifique en langage clair

    Pourquoi les centromères et les segments à faible couverture sont plus difficiles à lire, pourquoi le résultat peut différer d'une estimation sur le génome entier, et ce que l'analyse ne peut pas faire.

  7. Explication optionnelle par IA Vendu séparément

    Un assistant IA peut expliquer les régions et les pourcentages en langage conversationnel. Les réponses sont informatives, ne prouvent pas une descendance et ne constituent pas un avis médical. L'Assistant IA est une licence distincte.

Résultat exemple

À quoi ressemble un résultat.

Maquette de la répartition, d'un panneau régional et du tableau des fenêtres. Les chiffres et coordonnées sont fictifs.

Exemple illustratif

Composition des fenêtres

10 régions

Pourcentages fictifs à titre d'illustration. Ce n'est pas le résultat d'un client.

  1. 01Europe du Nord-Ouest32.0%
  2. 02Europe méridionale21.0%
  3. 03Asie de l'Ouest14.0%
  4. 04Asie centrale et de l'Ouest10.0%
  5. 05Afrique du Nord8.0%
  6. 06Afrique de l'Est5.0%
  7. 07Afrique de l'Ouest4.0%
  8. 08Asie du Sud-Est3.0%
  9. 09Asie de l'Est2.0%
  10. 10Amérindien-sibérien1.0%

Les trois principales régions, affichées dans la synthèse du rapport.

Panneau régional, même exemple

Europe méridionale 21.0%

Les 21,0 % indiqués ici correspondraient à la part des fenêtres analysées les plus proches des populations de référence de cette région. C'est une estimation de similarité, pas une affirmation sur l'endroit où des proches ont vécu.

Tableau des fenêtres, lignes fictives

Fenêtres analysées

Fenêtres chromosomiques illustratives, pas les coordonnées réelles de l'analyse
Chromosome Début Fin
Chr 1 10,000,000 12,000,000
Chr 9 40,000,000 45,000,000
Chr 16 20,000,000 24,000,000

Le tableau réel liste les 13 fenêtres. Ces trois lignes servent d'exemple pour montrer la présentation.

Voir le rapport exemple (en anglais)
Les 10 régions

De grandes régions du monde, pas des populations individuelles.

Les marqueurs des fenêtres sont comparés à 10 composantes à l'échelle continentale. Chaque pourcentage de votre rapport appartient à l'une d'elles.

Europe

  • Europe du Nord-Ouest
  • Europe méridionale

Afrique

  • Afrique du Nord
  • Afrique de l'Ouest
  • Afrique de l'Est

Asie

  • Asie de l'Ouest
  • Asie centrale et de l'Ouest
  • Asie de l'Est
  • Asie du Sud-Est

Amériques et Sibérie

  • Amérindien-sibérien
Ce que nous analysons

13 fenêtres fixes, pas chaque marqueur de votre fichier.

Les centromères se situent vers le milieu d'un chromosome et regorgent de séquences répétées, donc les lectures standard les couvrent souvent faiblement. Le rapport utilise ces segments, plus d'autres fenêtres à faible couverture, et ignore le reste du génome.

Combien
13 intervalles sur les chromosomes 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 et 22. Le rapport affiche chacun d'eux.
Ce qui est exclu
Tout ce qui est hors de ces fenêtres, dont la majeure partie des autosomes et les chromosomes sexuels.
Pourquoi les données sont plus clairsemées
Les séquences répétées et la faible densité de marqueurs rendent ces segments plus difficiles à lire. Considérez les pourcentages comme une estimation de densité inférieure à celle d'un rapport sur le génome entier.
Pourquoi cet angle

Un complément à une estimation sur le génome entier.

Utilisez-le à côté d'un rapport d'ascendance habituel, pas à sa place. Les fenêtres peuvent montrer un mélange régional différent, car il s'agit d'une petite portion du génome, plus difficile à lire.

Rapport sur le génome entier
Moyenne la similarité sur les chromosomes. Plus de marqueurs, vue plus large.
Ce rapport
Similarité uniquement dans 13 fenêtres prédéfinies. Moins de marqueurs, une autre question.
Quand ils divergent
C'est attendu. Aucun des résultats n'est « le vrai ». Lisez ce rapport comme un regard supplémentaire, avec une incertitude plus large.
Comment ça marche

De votre fichier ADN à votre rapport.

  1. Utilisez votre fichier ADN

    Choisissez un échantillon déjà dans votre compte, ou téléversez un fichier ADN brut pris en charge d'un grand fournisseur de tests.

  2. Nous comparons les fenêtres

    Seuls les marqueurs à l'intérieur des 13 fenêtres sont comparés au modèle de référence à 10 régions.

  3. Ouvrez votre rapport

    Vous recevez un e-mail lorsqu'il est prêt. Votre rapport reste dans votre compte avec un accès à vie.

Obtenir le rapport

Comparez ces fenêtres aux populations du monde.

Une portion plus restreinte du génome, expliquée clairement, avec ses limites indiquées dès le départ.

Ce rapport est inclus dans les packs suivants :

Pack Starter $71 Paiement unique - Accès à vie
Obtenir Pack Starter

Inclus dans Pack Starter

  • Rapport d'origines populationnelles contemporaines
  • Rapport d'origines populationnelles historiques
  • Rapport d'agriculteurs et de chasseurs-cueilleurs
  • Rapport de composition antique globale
  • Rapport Néandertal
  • Rapport Dénisovien
  • Rapport Exclusive Admixture
  • Coordonnées G25
  • Rapport d'haplogroupe mitochondrial
  • Rapport d'haplogroupe du chromosome Y
  • Rapport de similarité génétique celtique
  • Rapport de similarité génétique viking
  • Rapport HLA Heritage
  • Rapport ADN à faible couverture Ce rapport
  • Rapport de mélange génétique du chromosome X
  • Rapport global HGDP K72
  • Rapport de similarité génétique juive
Pack Ultimate $102

Une estimation de similarité génétique pour les fenêtres centromériques et à faible couverture, pas un test du génome entier ni de santé.

Paiement sécurisé · Conforme au RGPD · Vos données restent les vôtres

Avant de commencer

Questions fréquentes.

Ce que sont les fenêtres, comment lire les pourcentages et comment vos données sont traitées.

Que couvre ce rapport ?

Il ne porte que sur 13 fenêtres prédéfinies de votre génome : centromères et autres segments à faible couverture sur 10 chromosomes. Il n'analyse pas l'ensemble de votre génome.

Que signifie un résultat ?

Chaque pourcentage mesure la similarité génétique statistique entre les marqueurs de ces fenêtres et les populations de référence d'une des 10 grandes régions du monde. Il ne prouve pas une descendance et n'attribue pas d'ethnicité, de nationalité ni d'identité.

S'agit-il d'un rapport de santé ou de diagnostic ?

Non. C'est un rapport d'ascendance et de génétique des populations. Il ne prédit pas de maladie et ne constitue pas un avis médical.

Pourquoi cela peut-il différer de mes autres rapports d'ascendance ?

Les rapports sur le génome entier font une moyenne sur les chromosomes. Celui-ci utilise un ensemble plus restreint de fenêtres, plus difficiles à lire, qui peuvent porter un signal de similarité différent. Une différence est attendue, ce n'est pas une erreur.

Comment lire les petits pourcentages ?

Considérez les valeurs faibles comme provisoires. Elles peuvent refléter un chevauchement entre populations de référence proches, des données limitées dans ces fenêtres ou du bruit statistique.

Une faible couverture signifie-t-elle que mon fichier ADN est défectueux ?

Non. Ces fenêtres sont structurellement difficiles à lire dans de nombreux fichiers ADN. Le rapport les examine délibérément ; ce n'est pas un avertissement de qualité sur le reste de votre fichier.

Quels chromosomes sont inclus ?

Les fenêtres se situent sur les chromosomes 1, 2, 8, 9, 10, 15, 16, 17, 21 et 22. Le rapport liste chaque fenêtre avec le chromosome, le début et la fin.

Verrai-je les fenêtres exactes ?

Oui. Le rapport comprend une vue chromosomique et un tableau des coordonnées analysées.

Quels fichiers ADN puis-je utiliser ?

DNA Genics accepte les fichiers ADN bruts pris en charge des principaux fournisseurs de tests, dont 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA et Living DNA, ainsi que les formats de séquençage du génome entier compatibles.

Combien de temps dure le traitement ?

La durée dépend de votre fichier et de la file d'attente actuelle. Vous recevrez un e-mail lorsque le rapport sera prêt.

Comment mes données sont-elles traitées ?

Votre rapport est privé par défaut, et votre compte propose des contrôles pour gérer et supprimer les données stockées.

Que comprend l'accès à vie ?

L'achat vous donne un accès continu au rapport dans votre compte, sans abonnement. Les résultats peuvent être recalculés si les données de référence ou la méthode du rapport sont mises à jour.

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DNA Genics élabore des rapports de similarité génétique et d’analyse ADN depuis 2018. Nos rapports reposent sur des années de travail avec nos propres panneaux de référence, calculateurs et comparaisons à des génomes anciens, développés et revus par notre équipe. Ils ne sont pas générés à la volée ni assemblés comme projet annexe. Nous n’utilisons l’IA que dans des fonctionnalités optionnelles clairement identifiées.

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