Ascendencia, con
espacio para preguntar.

Las estimaciones de ascendencia comparan tu ADN con muestras de referencia seleccionadas. Los servicios pueden utilizar marcadores, poblaciones de referencia, métodos estadísticos y etiquetas distintos, de modo que un mismo archivo puede producir estimaciones diferentes.

La similitud entre poblaciones vecinas o históricamente conectadas puede solaparse. Una etiqueta poblacional describe la comparación de referencia de un modelo; no establece una etnia, una nacionalidad ni un antepasado concreto.

Las comparaciones con poblaciones contemporáneas se centran en la similitud con muestras de referencia actuales. Las comparaciones con poblaciones históricas o antiguas utilizan otras referencias y contextos históricos.

Los informes abordan preguntas relacionadas mediante comparaciones distintas. Ni una etiqueta ni un porcentaje demuestran descendencia de una persona concreta ni establecen cuándo se produjo un vínculo familiar. Lee los métodos y las limitaciones de cada informe antes de comparar sus resultados.

Un porcentaje por sí solo no identifica a un antepasado concreto ni fecha un vínculo familiar. Una estimación de similitud depende de la cobertura de marcadores, del panel de referencia, del modelo y de los patrones compartidos entre poblaciones.

Utiliza registros documentales e investigación familiar respaldada de forma independiente al investigar genealogía. Los componentes pequeños o inesperados requieren una interpretación cuidadosa; pueden reflejar incertidumbre del modelo o una historia poblacional compartida.

La similitud genética describe patrones compartidos entre una muestra de ADN y las muestras de una comparación de referencia. La variación genética humana se solapa entre poblaciones y refleja una larga historia de movimientos y mezclas.

La referencia más próxima depende de las muestras y del método disponibles. No es una historia familiar completa ni una afirmación sobre la identidad cultural de una persona.

El mapa está diseñado como una guía visual para comprender las principales regiones en las que se centra nuestro análisis. Aunque ofrece una visión general, algunas regiones pueden no abarcar todas las zonas asociadas cultural o históricamente con ellas. Por tanto, debe interpretarse como una representación simplificada y no como un límite preciso de las distribuciones genéticas.

Las etiquetas de regiones de referencia describen grupos utilizados en una comparación, no fronteras nacionales ni un lugar de nacimiento personal preciso. Tu ADN puede mostrar similitud con varios grupos de referencia vecinos o históricamente conectados.

Las etiquetas de países y regiones aportan contexto de investigación. No deben considerarse pruebas definitivas del origen geográfico de una familia.

Lee el método, las fuentes de referencia y las limitaciones del informe. Compara sus hallazgos con la investigación familiar documentada y con el contexto histórico de las poblaciones de referencia.

Las poblaciones no son categorías aisladas ni genéticamente puras. La cultura, la identidad y la historia familiar van más allá de una comparación genética estadística.

Los rasgos físicos varían dentro de las poblaciones y dependen de múltiples influencias genéticas y ambientales. La apariencia no es una prueba fiable de ascendencia, nacionalidad ni identidad cultural.

Una diferencia entre una estimación de similitud y una apariencia esperada no establece una conexión ancestral adicional.

Distintos informes utilizan métodos complementarios, como modelos de mezcla, comparación de segmentos, proyecciones PCA o UMAP y análisis de haplogrupos. El método y los datos de referencia determinan lo que puede mostrar cada resultado.

El faseado agrupa alelos en copias cromosómicas. Identificar una copia como materna o paterna requiere información adicional; no debe suponerse a partir de una comparación estadística por sí sola. Lee cómo funciona nuestro análisis para conocer los métodos y sus limitaciones.

Los paneles de referencia reúnen muestras de fuentes como 1000 Genomes, HGDP e investigación científica publicada. La cobertura y las etiquetas poblacionales dependen del informe y de su versión. Las etiquetas siguientes son ejemplos de esta guía de referencia, no una garantía de que todos los informes utilicen el mismo panel.

Las comparaciones con poblaciones históricas utilizan paneles de referencia específicos de cada informe. Esta guía enumera ejemplos de etiquetas regionales asociadas a esas comparaciones. Consulta los métodos y la información de referencia del informe que estás leyendo; estas etiquetas generales no son límites históricos ni culturales precisos.

Las predicciones de haplogrupos requieren marcadores utilizables de ADNmt o ADN-Y en el archivo seleccionado. La cobertura varía según el análisis, la versión del chip y el formato del archivo. La disponibilidad de un linaje no implica la del otro.

Lee la información sobre disponibilidad y calidad de datos del informe de linaje. La ausencia de una predicción no demuestra que falte un linaje; el archivo puede no contener suficiente información utilizable.

Comprueba primero qué marcadores de linaje contiene tu archivo y revisa la información de calidad del informe. Un archivo con más marcadores pertinentes y utilizables puede respaldar una asignación más detallada, pero no garantiza una predicción más profunda.

Si estás considerando otro análisis, verifica su cobertura actual de ADNmt o ADN-Y, el formato de exportación y la compatibilidad antes de comprarlo. Esta página no clasifica proveedores ni garantiza sus ofertas actuales.

La salida de un informe puede cambiar cuando cambian la cobertura de marcadores, el procesamiento del archivo, los paneles de referencia o los métodos estadísticos. Los archivos de distintos análisis también pueden diferir en las posiciones analizadas y en las llamadas ausentes.

Al comparar resultados, registra el archivo, la versión del informe y la configuración. Un cambio en una estimación no explica por sí solo un cambio en la ascendencia biológica.

Utiliza un archivo admitido y sin modificar y comprueba su formato y cobertura de marcadores según las instrucciones de subida. Más marcadores pertinentes y utilizables pueden ayudar a un análisis concreto; el tamaño del archivo o el nombre del proveedor por sí solos no establecen su idoneidad.

Consulta las opciones de subida y métodos de análisis. Los formatos de exportación y las versiones de análisis pueden cambiar; comprueba la compatibilidad actual en lugar de basarte en una clasificación antigua de proveedores.

Sí, el número de variantes relacionadas con neandertales de tus resultados depende de los marcadores de ADN incluidos en el archivo que subas. Las diferencias en los marcadores disponibles entre plataformas de análisis pueden influir en los resultados.

Los métodos, los paneles de referencia y el contenido de los informes pueden revisarse. Consulta la información de revisión disponible en el informe. Las estimaciones pueden cambiar tras una actualización del modelo o de las referencias aunque el archivo subido no cambie.