Dos archivos.
Evidencia que examinar.
Compara archivos RAW de genotipos compatibles, ajusta los umbrales de segmentos y examina la evidencia en un navegador de cromosomas y una tabla de segmentos.
Microsoft Store muestra el precio actual, la disponibilidad, los requisitos del dispositivo y las condiciones de licencia. No es necesario comprar en el sitio web para consultar la ficha.
Examina la evidencia que sustenta el resumen.
Una estimación compacta es un punto de partida. Vuelve al cromosoma, al intervalo, a los umbrales y a los marcadores disponibles antes de sacar conclusiones.
- Navegador de cromosomas
- Revisa segmentos compartidos candidatos en los autosomas junto con el tipo de análisis y los umbrales seleccionados.
- Tabla de segmentos
- Examina el cromosoma, las posiciones inicial y final, la longitud en cM, el recuento de SNP y el tipo de segmento informado.
- Opciones IBD1, IBD2 y HBD
- Revisa las interpretaciones admitidas de una copia compartida, dos copias compartidas y regiones homocigotas. Estas etiquetas dependen del método y de la evidencia de entrada.
- Estimaciones de parentesco y grado
- Utiliza el resumen para formular una pregunta de investigación. Las clases estimadas de parentesco no verifican un árbol genealógico ni identifican por sí solas una relación concreta.
- Portapapeles y exportación TSV
- Lleva la evidencia a una hoja de cálculo u otro proceso adecuado. Protege la información genética exportada y comparte solo lo que quieras divulgar.
Carga. Compara. Examina.
Conserva copias originales y elige entradas con estructura y solapamiento de marcadores adecuados.
Carga los dos archivos
Elige exportaciones de genotipos compatibles de dos personas cuyos datos tengas autorización para comparar. Revisa su formato y los registros disponibles.
Elige los umbrales
Configura umbrales mínimos de cM y SNP y las opciones de comparación admitidas. Conserva esta configuración junto con tu interpretación.
Revisa y exporta
Examina el navegador de cromosomas y la tabla de segmentos. Copia o exporta la evidencia que necesites para el seguimiento independiente.
Obtén la aplicación Windows en su tienda.
La ficha existente de Microsoft Store ofrece el precio y los requisitos de instalación actuales para tu región y dispositivo.
- Precios y licencias
- Utiliza las condiciones mostradas en Microsoft Store. No debe suponerse que una compra PRO del sitio web desbloquee esta aplicación independiente.
- Requisitos del sistema
- Comprueba los requisitos actuales de Windows y hardware en la ficha antes de comprar o instalar.
- Uso responsable
- La comparación básica se ejecuta en la aplicación Windows. Conserva los originales y protege archivos y exportaciones. La salida es para investigación, no para decisiones clínicas, legales ni de identidad.
Preguntas prácticas.
Comprende el tipo de archivo, la vía de acceso y los límites de una estimación.
¿Dónde obtengo la aplicación?
Utiliza la ficha existente de Microsoft Store o ábrela en la aplicación Microsoft Store. Comprueba allí el precio regional, los requisitos del dispositivo, la disponibilidad y las condiciones de licencia actuales. Esta página no vende acceso web para la aplicación.
¿Qué comparo?
Carga dos archivos RAW de genotipos compatibles en lugar de dos listas de segmentos de coincidencias compartidas. Las estructuras de entrada admitidas y el solapamiento de marcadores utilizable afectan a la comparación. Comprueba la compatibilidad antes de interpretar la salida.
¿Qué cambian los umbrales de cM y SNP?
Filtran los segmentos candidatos informados por la comparación. Subir o bajar un umbral cambia la evidencia conservada. Los umbrales elegidos, el solapamiento de marcadores y la calidad de los archivos deben permanecer presentes al interpretar un resultado.
¿Las etiquetas IBD, HBD o de parentesco demuestran una relación familiar?
No. Son interpretaciones de segmentos y parentesco basadas en modelos. Revisa la calidad de entrada, la evidencia de segmentos compartidos y la información genealógica independiente. Una estimación de parentesco no demuestra identidad, una conexión familiar verificada ni un diagnóstico clínico.
¿Puedo exportar los resultados?
La aplicación permite copiar al portapapeles y exportar TSV junto con las vistas cromosómicas y de tabla de segmentos. Las exportaciones contienen información genética; considera sus destinatarios y almacenamiento.
¿Es DNA Segment Studio?
No. DNA Segment Comparator compara archivos RAW de genotipos compatibles. La versión beta anterior e independiente DNA Segment Studio utiliza dos tablas existentes de segmentos compartidos con una coincidencia común para investigar segmentos inferidos.
¿Dónde se ejecuta la comparación?
La comparación básica se ejecuta en la aplicación Windows en tu ordenador. La adquisición de software mediante Microsoft Store y los servicios en línea enlazados tienen sus propios requisitos y condiciones. Protege las entradas originales y la información genética exportada.
Elige la herramienta adecuada para tus archivos.
Comparador de archivos RAW
Explora el proceso local independiente del navegador para dos archivos de genotipos compatibles.
Explorar la herramienta del navegadorDNA Segment Studio
Compara dos tablas existentes de segmentos compartidos con una coincidencia común mediante la versión beta anterior de Windows.
Explorar Segment StudioUna mirada más cercana a la evidencia de segmentos compartidos.
Revisa la aplicación, los requisitos actuales y las condiciones de compra en Microsoft Store.