Empieza por las lecturas.
Obtén genotipos utilizables.
Prepara datos de secuenciación FASTQ compatibles para procesos de investigación basados en RAW. Revisa el paquete de procesamiento gestionado, los resultados cromosómicos y los requisitos de entrada antes de contratar.
$62.85Un pedido · El servicio y los requisitos definitivos del archivo se confirman al contratar
La calidad y la cobertura de secuenciación limitan el resultado. El nombre del formato no confirma por sí solo la idoneidad de la entrada.
El procesamiento de lecturas precede a la exportación RAW.
Los archivos FASTQ contienen lecturas de secuenciación. Necesitan un proceso distinto al de un BAM/CRAM ya alineado o un VCF con variantes detectadas.
- Resultados RAWResultado RAW de genotipos compatible y una selección reducida de marcadores, basados en datos de secuenciación utilizables. No se garantiza cobertura completa ni aceptación por otra plataforma.
- Archivos relacionados con el linajeEstimaciones de ADN-Y y ADN mitocondrial y resultados cromosómicos correspondientes cuando estén disponibles las lecturas necesarias y el servicio los admita.
- Extractos cromosómicos disponiblesArchivos mitocondriales BAM, VCF y FASTA y extractos del cromosoma Y o combinados admitidos para investigación posterior. Consulta los requisitos de archivos del destino.
Empieza por el archivo de origen adecuado.
Elige el servicio según el archivo que tienes. Una exportación de genotipos, un archivo de variantes, un alineamiento y un conjunto de lecturas contienen información diferente.
Consultar la compatibilidad de archivos- Lecturas y emparejamiento
- Aporta el conjunto FASTQ completo de una misma persona. Identifica si las lecturas son pareadas (paired-end) o de extremo único (single-end) y mantén claro el emparejamiento.
- Tecnología de lectura
- Si hay dudas de compatibilidad, indica a soporte la plataforma de secuenciación, el tipo de lectura y la compresión antes de contratar. La calidad de entrada afecta a los genotipos disponibles.
- Elige el punto de partida adecuado
- Si ya tienes un BAM o CRAM alineado, consulta WGS a RAW. Si tienes un VCF, consulta VCF a RAW en lugar de contratar procesamiento de lecturas.
Prepara el origen. Revisa el resultado.
La compra y la transferencia de archivos son pasos distintos. Sigue las instrucciones del servicio de tu pedido.
Identifica el conjunto de lecturas
Comprueba que los archivos correspondan a una muestra y que el proveedor haya aportado todas las lecturas necesarias.
Prepara la conversión
Elige el servicio y sigue las instrucciones de transferencia del pedido. Confirma los requisitos antes de compartir archivos grandes de secuenciación.
Revisa los archivos entregados
Revisa los resultados RAW y cromosómicos disponibles. Conserva las lecturas originales y descarga los resultados que necesites para trabajar después.
El paquete que contratas.
Revisa conjuntamente los entregables y los requisitos de entrada. Los precios se muestran en tu moneda seleccionada; se factura en EUR.
Servicio existente / Un pedido
Conversión de FASTQ a archivos RAW
La calidad y la cobertura de secuenciación limitan el resultado. El nombre del formato no confirma por sí solo la idoneidad de la entrada.
$62.85
Tu compra de un vistazo
- Recibes
- Resultados RAW de genotipos y archivos de linaje y cromosómicos disponibles. Resultados RAW y cromosómicos admitidos descargables, obtenidos de lecturas de secuenciación utilizables.
- Incluye
- Un pedido de conversión gestionada para el conjunto completo de lecturas de secuenciación compatible.
- Acceso
- Procesamiento de pago único; consulta el estado del pedido y las fechas de disponibilidad de los archivos entregados.
- Necesitas
- Lecturas FASTQ compatibles con calidad y cobertura adecuadas. Aporta el conjunto pareado completo cuando corresponda y confirma los tipos de lectura inusuales antes de comprar.
- No incluye
- Sin nueva secuenciación de ADN, garantía de integridad cromosómica ni interpretación clínica. La conversión no aporta lecturas cromosómicas ausentes.
Después de comprarSigue las instrucciones de transferencia de secuenciación del pedido. Revisa el estado de validación y procesamiento y abre el producto adquirido para obtener las descargas disponibles.
Abrir tus compras (en inglés)- Resultados RAW
- Archivos relacionados con el linaje
- Extractos cromosómicos disponibles
La calidad y la cobertura de secuenciación limitan el resultado. El nombre del formato no confirma por sí solo la idoneidad de la entrada. La conversión no garantiza la aceptación por un servicio de terceros.
Conoce el tratamiento antes de compartir.
Este es un servicio gestionado. No es un cálculo local del navegador. Revisa la finalidad indicada, las instrucciones de envío y la información de conservación antes de aportar un archivo genético.
Leer la Política de privacidad- Confirma la finalidad
- Utiliza las instrucciones del servicio contratado. El almacenamiento, la recepción, la validación y el procesamiento completado son fases distintas.
- Conserva tu archivo de origen
- Conserva una copia del original y descarga el resultado que necesites. Consulta los avisos de subida y resultados para conocer el periodo de conservación aplicable.
- Límites de investigación
- El resultado permite procesos de investigación compatibles. No es un diagnóstico clínico, una recomendación médica ni una prueba de identidad.
Ten claros los límites.
Una entrada adecuada y unas especificaciones claras del resultado facilitan el siguiente paso.
¿Es lo mismo que convertir un VCF?
No. FASTQ contiene lecturas de secuenciación; VCF contiene variantes detectadas. Elige el servicio adecuado para los archivos que tienes.
¿Tengo que enviar ambos archivos de lecturas pareadas?
Aporta el conjunto completo de lecturas e identifica claramente los archivos pareados (paired-end). Contacta con soporte antes de contratar si no están claros los archivos, el emparejamiento, la plataforma o la compatibilidad de las lecturas.
¿Todos los archivos incluyen todos los resultados cromosómicos?
Su disponibilidad depende de los cromosomas representados en la entrada y de la calidad y cobertura de sus lecturas. La conversión no aporta la información cromosómica ausente.
¿Un archivo convertido garantiza más coincidencias o mejores resultados de ascendencia?
No. La cobertura de marcadores, la calidad de entrada y los requisitos de cada herramienta receptora afectan a su utilidad. Los resultados estadísticos de similitud genética no demuestran identidad ni una relación familiar verificada.
¿Es una prueba clínica?
No. Este servicio de procesamiento está destinado a investigación y procesos de genealogía genética compatibles. No es un servicio de diagnóstico clínico ni una base para decisiones médicas.
¿Dónde consulto los requisitos de transferencia y conservación?
Sigue las instrucciones vigentes del pedido y revisa la confirmación de tratamiento y la Política de privacidad. Comprueba antes del envío los requisitos de transferencias de secuenciación grandes y la conservación específica del servicio.
¿Tienes otra entrada?
Un servicio distinto.
WGS a RAW
Utiliza un alineamiento BAM o CRAM compatible existente.
Consultar el servicioFASTQ a T2T
¿Necesitas un BAM alineado en lugar de un paquete RAW? Consulta el servicio independiente de alineamiento.
Consultar el servicioPrepara tus datos para el siguiente paso.
Revisa el origen, los resultados entregados y los requisitos del servicio antes de continuar.