Tus coincidencias.
Tu próxima pista de investigación.
Da una dirección más clara a una lista larga de coincidencias. Explora los segmentos compartidos informados, organiza grupos y encuentra los detalles que merecen seguir investigándose.
Analizador gratuito. No requiere compra. Trae una exportación de coincidencias admitida de tu proveedor, no un archivo RAW de ADN.
Comprueba los archivos que necesitasAlgunos detalles.
Una siguiente pregunta mejor.
- UnCoincidencia A
- 245.6 cM12 segmentos informados
- BCoincidencia B
- 187.3 cM8 segmentos informados
- CCoincidencia C
- 156.8 cM7 segmentos informados
Siguiente pregunta¿Qué segmentos informados se solapan y qué otra evidencia respalda la conexión?
¿Ya tienes coincidencias? Empieza con el analizador gratuito.
¿Tienes un archivo RAW de ADN? Carga para obtener informes de ADN y explora debajo opciones de compra independientes.
Menos desplazamiento.
Preguntas más meditadas.
Trabaja con la evidencia que proporciona tu proveedor. El analizador reúne varias vistas; la cobertura de origen y los filtros seleccionados determinan lo que puede mostrar cada una.
Ordena tu lista de coincidencias.
Busca, ordena y filtra los registros disponibles. Revisa ADN compartido, recuentos de segmentos, nombres, apellidos, haplogrupos y ubicaciones cuando la exportación de origen los incluya.
Observa dónde se solapan las coincidencias.
Utiliza el navegador de cromosomas para examinar segmentos compartidos informados. Compara las posiciones disponibles junto con la tabla de coincidencias y los límites de los datos del proveedor.
Convierte los grupos en preguntas de investigación.
Explora agrupaciones AutoCluster con los umbrales seleccionados. Utiliza las coincidencias agrupadas para planificar comparaciones adicionales y comprueba de forma independiente los registros y la evidencia de historia familiar.
Un solapamiento informado no es triangulación confirmada. Las estimaciones de parentesco, los apellidos compartidos y las ubicaciones no demuestran de forma independiente una conexión familiar concreta.
Una exportación de coincidencias.
No un archivo de genotipos.
Elige la fuente en el analizador y aporta las exportaciones solicitadas para ese formato. Conserva copias intactas de tus archivos originales.
23andMe
Utiliza el CSV compatible de familiares solicitado por el proceso 23andMe del analizador.
MyHeritage
Aporta la exportación compatible de coincidencias junto con el archivo de segmentos solicitado.
FamilyTreeDNA
Aporta las exportaciones compatibles de coincidencias y navegador solicitadas por el proceso FTDNA.
El analizador actual no permite seleccionar AncestryDNA como fuente directa. La disponibilidad y los formatos de exportación pueden cambiar. Los nombres identifican formatos admitidos y no implican respaldo ni colaboración.
Empieza con un archivo.
Termina con una pregunta que seguir.
El analizador organiza las coincidencias que aportas. No busca en todos los proveedores ni descubre nuevos familiares en una base de datos independiente de coincidencias.
- 01
Elige tu fuente
Abre el analizador, selecciona 23andMe, MyHeritage o FTDNA y revisa los archivos requeridos.
- 02
Carga y configura los filtros
Envía solo exportaciones que tengas autorización para procesar. Ajusta los umbrales disponibles de coincidencias y agrupamiento a tu pregunta de investigación.
- 03
Compara e investiga
Explora el resumen, la tabla, los cromosomas y los grupos. Trata los patrones como pistas que contrastar con otra evidencia.
Otra perspectiva.
Un archivo inicial distinto.
Los paquetes de informes de ADN trabajan con una muestra RAW compatible. Son compras opcionales para seguir explorando, no tarifas de acceso a este analizador gratuito de coincidencias.
Sigue explorando tus coincidencias gratis.
Utiliza exportaciones admitidas de proveedores. Comprar un paquete no es necesario ni proporciona el archivo de familiares de un proveedor.
Colección opcional de informes de ADN
Paquete Starter
Un punto de partida independiente para las colecciones de informes de DNA Genics. Revisa las inclusiones actuales para una muestra de ADN seleccionada.
$70.71
Tu compra de un vistazo
- Recibes
- La colección Starter centrada en ascendencia, con los informes, coordenadas y otras inclusiones indicadas en esta oferta. Informes y herramientas en línea, y archivos o exportaciones compatibles solo cuando el producto enumerado los proporcione.
- Incluye
- Una muestra de ADN apta seleccionada al comprar.
- Acceso
- Compra única del paquete. Las ventanas de IA, créditos y otras ventajas temporales mantienen sus propias condiciones.
- Necesitas
- ADN compatible y consentimiento adecuado para cada muestra. La cobertura de marcadores puede limitar los informes.
- No incluye
- Rasgos, ventanas de IA y herramientas PRO son independientes salvo inclusión expresa. No es un análisis físico de ADN.
Después de comprarConfirma el contenido y las muestras al comprar. Sigue el procesamiento en Perfiles y abre después los informes o herramientas incluidos disponibles.
Abrir tus perfiles (en inglés)Los precios de paquetes reflejan el catálogo actual y las promociones disponibles. Revisa el contenido, los requisitos de muestras y las condiciones de acceso antes de comprar. Las exportaciones de coincidencias y los archivos RAW de ADN sirven para procesos distintos.
Tu investigación.
Información de otras personas.
Las exportaciones de coincidencias pueden contener nombres, ubicaciones, segmentos informados y otra información sensible sobre ti y tus coincidencias. Carga solo archivos que tengas autorización para procesar.
El analizador actual envía archivos a DNA Genics para procesarlos en el servidor. Lee la Política de privacidad y los avisos antes de cargar; no supongas que el proceso sea exclusivo del navegador ni que todas las copias desaparezcan inmediatamente.
Leer la Política de privacidadPreguntas sobre tu siguiente paso.
Conoce qué archivo aportar, qué puede mostrar el analizador y cómo se diferencian los informes opcionales.
¿Es gratuito el analizador de coincidencias?
Sí. El analizador actual es gratuito con exportaciones de coincidencias admitidas. Los paquetes opcionales de informes de ADN de esta página son compras independientes, no una tarifa para desbloquear el analizador.
¿Qué archivo debería cargar?
Utiliza la exportación de coincidencias de ADN o familiares solicitada para tu proveedor. Es distinta de un archivo RAW de genotipos. Elige la fuente en el analizador y sigue sus etiquetas de archivo antes de enviar.
¿Qué proveedores ofrece el analizador?
Las opciones actuales son 23andMe, MyHeritage y FamilyTreeDNA (FTDNA). Utiliza una exportación compatible de familiares de 23andMe o los archivos solicitados de coincidencias y segmentos/navegador para MyHeritage o FTDNA. La disponibilidad y el formato de exportación pueden cambiar.
¿Puedo cargar directamente coincidencias de AncestryDNA?
El analizador actual no ofrece AncestryDNA como fuente directa. No supongas que un CSV arbitrario de coincidencias o un archivo RAW de ADN sustituya a una exportación admitida.
¿Encuentra la herramienta familiares nuevos en una base de datos de ADN?
No. Organiza y analiza los registros de coincidencias de las exportaciones que cargas. No busca en todas las empresas de pruebas ni analiza de forma independiente el ADN de otra persona.
¿Qué muestra el navegador de cromosomas?
Segmentos compartidos informados cuando los archivos de origen incluyen datos utilizables. Examina dónde se solapan y compara los detalles disponibles. Un solapamiento informado por sí solo no es triangulación confirmada ni prueba de una relación familiar concreta.
¿Qué puede indicar AutoCluster?
Agrupa coincidencias utilizando patrones informados de segmentos compartidos y tus umbrales seleccionados. Utiliza los grupos como pistas junto con los registros de origen y la evidencia de historia familiar. Un grupo no demuestra de forma independiente una rama familiar ni un antepasado compartido.
¿Todos los resultados incluyen los mismos detalles?
No. Los nombres, apellidos, ubicaciones, haplogrupos, posiciones de segmentos y otros detalles dependen de la exportación cargada. La información ausente en el origen no se recupera simplemente mostrando otro gráfico.
¿El procesamiento ocurre solo en mi navegador?
No. El proceso actual de coincidencias envía archivos a DNA Genics para procesarlos en el servidor. Las exportaciones pueden incluir información sensible sobre otras personas. Carga solo archivos que tengas autorización para procesar y revisa la Política de privacidad y los avisos actuales.
¿Los paquetes de informes incluyen o sustituyen la lista de coincidencias de mi proveedor?
No. Los paquetes de informes son productos independientes para una muestra RAW de ADN compatible. No proporcionan la exportación de familiares de otro proveedor ni son necesarios para utilizar este analizador gratuito. Revisa el contenido y los requisitos actuales de cada paquete antes de comprar.
¿Los ejemplos de esta página son resultados reales de clientes?
No. La ilustración de notas de investigación utiliza registros ficticios Coincidencia A, Coincidencia B y Coincidencia C y valores de ejemplo. Es una explicación estática del proceso, no un análisis en directo ni el resultado de un cliente.
Empieza con las coincidencias que ya tengas.
Carga una exportación admitida y explora la evidencia disponible. Descubre paquetes independientes de informes de ADN cuando quieras otra perspectiva a partir de una muestra RAW.