Proyecto 1000 Genomes
Un amplio catálogo internacional de variación genética humana que comprende 2,504 individuos de 26 grupos poblacionales.
- Referencias individuales
- 2,504
- Grupos poblacionales
- 26
Consulta cómo se compara tu ADN con componentes construidos a partir de los paneles combinados de 1000 Genomes y Human Genome Diversity Project. Los resultados describen similitud genética estadística y no son un registro de antepasados individuales ni de identidad personal.
K72 combina un muestreo internacional amplio con grupos que suelen estar infrarrepresentados en los paneles de referencia dirigidos al público.
Un amplio catálogo internacional de variación genética humana que comprende 2,504 individuos de 26 grupos poblacionales.
Una colección de referencia que añade contexto de grupos poblacionales geográficamente diversos e históricamente infrarrepresentados.
Explora grupos representativos utilizados para contextualizar el modelo K72. Estas etiquetas describen muestras de referencia, no asignaciones de identidad.
Grupos de referencia de Finlandia, Francia, País Vasco francés, Gran Bretaña, norte y sur de Italia, Cerdeña, España, Rusia y Bérgamo.
Grupos de referencia japoneses, han, vietnamitas, mongoles, dai, camboyanos, yakutos, panyabíes, bengalíes, guyaratíes, tamiles, telugus, pastunes, sindhis, kalash y otros.
Grupos de referencia yoruba, mandinka, san, bantúes, mbuti, biaka, luhya, esan, gambianos, mende y otros.
Grupos de referencia mexicanos, colombianos, peruanos, puertorriqueños, mayas, pima, karitiana, suruí, beduinos, palestinos, drusos, mozabitas, adigueses, papúes y melanesios.
El informe sigue la misma jerarquía centrada que muestra la demostración, con contexto progresivamente más profundo en lugar de una única tabla densa de resultados.
Consulta los patrones regionales generales antes de abrir los componentes de cada población de referencia.
Consulta dónde se sitúan las muestras de referencia sin interpretar el mapa como un registro de antepasados individuales.
Pregunta por los patrones que ya aparecen en tu resultado. La orientación es informativa y no constituye prueba médica ni genealógica.
Guarda un resumen breve y consulta las limitaciones pertinentes al comparar componentes pequeños o solapados.
K72 es especialmente útil para comparar patrones generales dentro de un sistema de referencia seleccionado.
Un componente mide el ajuste relativo dentro de este modelo, no una proporción literal de una nacionalidad o un antepasado.
La historia poblacional compartida puede distribuir la similitud entre varios componentes relacionados.
Los valores muy pequeños pueden reflejar el ajuste del modelo o ruido estadístico y deben contrastarse con patrones más amplios.
72 poblaciones de referencia. Siete agrupaciones regionales. Un informe.
Este informe está incluido en los siguientes paquetes:
Una comparación estadística diseñada para aportar contexto, no para asignar identidad.
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K72 utiliza un modelo estadístico de 72 componentes construido a partir de los paneles de referencia combinados de 1000 Genomes y Human Genome Diversity Project. Las distintas herramientas pueden producir patrones diferentes porque sus muestras de referencia y ajustes del modelo difieren.
Los porcentajes describen la similitud relativa con los componentes de este modelo. No son medidas literales de nacionalidad, etnicidad, identidad cultural ni de un antepasado concreto.
DNA Genics acepta archivos de ADN RAW de las principales empresas de pruebas, incluidas 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Living DNA y archivos compatibles de secuenciación del genoma completo.
Si ya has subido un archivo de ADN compatible, los resultados suelen prepararse en un plazo de 2 a 24 horas. Recibirás una notificación por correo cuando termine el procesamiento.
Los componentes muy pequeños deben considerarse provisionales. Pueden reflejar un ajuste débil del modelo, solapamiento entre poblaciones de referencia o ruido estadístico, en lugar de una conexión genealógica diferenciada.
DNA Genics desarrolla informes de ascendencia y análisis de ADN desde 2018, con paneles de referencia, calculadoras y comparaciones con genomas antiguos desarrollados y revisados por nuestro equipo. Las funciones opcionales que utilizan IA se identifican como tales.