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mtDNA · lignée Maternelle

ND1B1A1

mtDNA Haplogroup ND1B1A1

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée mtDNA ND1B1A1

Origins and Evolution

ND1B1A1 sits as a downstream branch of the broader ND1B1A clade and therefore inherits a phylogeographic history tied to East–Northeast Asia. Based on its position in the mtDNA tree and comparative age estimates for ND1B1A, ND1B1A1 most plausibly arose in the Late Pleistocene to early Holocene (circa 18 kya, within the margin of error typical for mtDNA molecular clocks). The clade likely emerged among populations occupying Siberia, the Russian Far East, and coastal Northeast Asia during or shortly after the Last Glacial Maximum, when refugial dynamics and postglacial expansions shaped maternal lineages.

Genetic drift in small, often mobile hunter-gatherer groups and later demographic processes—such as localized founder effects and coastal dispersals—help explain the pattern of both concentrated and sporadic occurrences of ND1B1A1 in modern and ancient samples.

Subclades (if applicable)

Directly downstream variants of ND1B1A1 are identified in high-resolution sequencing studies as geographically structured sublineages (often reported as private or regionally restricted branches). These downstream subclades are commonly enriched in:

  • Northern Japan (Jomon and Ainu-associated lineages)
  • Northeastern Siberia and Tungusic/Mongolic-speaking groups
  • Coastal East Asian forager communities

The subclades show low-to-moderate diversity consistent with an origin in a comparatively small maternal population and subsequent local diversification; some branches appear to be the result of drift or founder events in island and coastal contexts.

Geographical Distribution

ND1B1A1 has a distribution focused on East and Northeast Asia with secondary, low-frequency occurrences beyond that core area. Modern and ancient DNA studies find the haplogroup (and closely related ND1/D lineages) among: northern Japanese populations (including Jomon and Ainu-descended groups), Han, Korean and Japanese samples at low to moderate frequencies, Siberian and Tungusic/Mongolic groups (e.g., Yakut, Evenks), and in scattered occurrences among Tibetan/Himalayan and some Central and Southeast Asian groups. Ancient genomes from Paleolithic and early Holocene Siberia and the Russian Far East provide direct evidence for the antiquity of ND1B1A-derived lineages in the region.

The pattern is consistent with an origin in northeastern Asia followed by a mix of local continuity (e.g., Jomon/Ainu-related lineages), overland spread into interior Siberia, and limited coastal dispersal into islands and peninsulas.

Historical and Cultural Significance

Because of its temporal depth and geographic distribution, ND1B1A1 is valuable in reconstructing prehistoric population structure in northern East Asia. It contributes to interpretations of:

  • Jomon–Siberian connections: Shared maternal lineages between ancient Siberian groups and northern Japanese (Jomon/Ainu) support gene flow or common ancestry dating back to the late Pleistocene and early Holocene.
  • Postglacial recolonization: The haplogroup's persistence in high-latitude populations points to survival in refugia and later expansion into depopulated territories after the Last Glacial Maximum.
  • Coastal forager networks: Enrichment of specific downstream variants in seafaring or coastal hunter-gatherer groups suggests the role of maritime routes in maintaining and spreading maternal lineages.

In later periods, low-frequency occurrences in Central and Southeast Asia likely reflect small-scale east–west contact, trade, or demographic movement rather than major agricultural expansions that reshaped other maternal haplogroup landscapes.

Conclusion

ND1B1A1 is an intermediate, regionally informative mtDNA clade that encapsulates aspects of Late Pleistocene survival, localized diversification, and postglacial mobility across Northeast Asia. It is especially relevant to studies of Jomon and Siberian paleopopulations and functions as a marker for northern coastal and inland maternal ancestry in East Eurasia. Ongoing high-coverage mitogenome sequencing and improved ancient DNA sampling will refine its internal structure and the timing and pathways of its dispersal.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à ND1B1A1. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 ND1B1A1 Actuel ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 1 0 0
2 ND1B1A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 1 0 0
3 ND1B1 ~28,000 years ago Paleolithic 28,000 ans 1 0 0
4 ND1B ~28,000 years ago Paleolithic 28,000 ans 2 0 0
5 ND1 ~42,000 years ago Paleolithic 42,000 ans 2 0 0
6 ND ~45,000 years ago Paleolithic 45,000 ans 1 0 12
7 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 16 26,150 13
8 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 ans 7 30,162 6
9 L3'4 - - - 2 30,212 0
10 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
11 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
12 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
13 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
14 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 ans 2 32,236 5
Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

East / Northeast Asia

Distribution moderne

The populations where mtDNA haplogroup ND1B1A is found include:

  1. East Asian populations (Han Chinese, Japanese, Koreans)
  2. Northeast Asian and Siberian groups (Yakut, Evenks, various Tungusic and Mongolic peoples)
  3. Ainu and Jomon-descended populations of northern Japan
  4. Indigenous peoples of Arctic and subarctic regions (where related D/ND1 lineages occur)
  5. Tibetan and Himalayan populations (low to moderate, localized occurrences)
  6. Central Asian minorities (low frequencies reflecting east–west contact)
  7. Coastal East Asian forager/seafaring groups (enrichment of specific downstream variants)
  8. Ancient Paleolithic and early Holocene remains from Siberia and northeastern Eurasia (archaeogenetic contexts)
  9. Small, localized occurrences in parts of Southeast Asia (downstream dispersals or genetic drift)
  10. Sporadic / low-frequency detections in broader East Eurasian datasets (reflecting historic gene flow and sampling variance)
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~20k ans

    Dernier maximum glaciaire

    Apogée de la dernière période glaciaire, populations isolées

  2. Il y a ~18k ans

    Haplogroupe ND1B1A1

    Formation estimée de cette branche mtDNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  3. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  4. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  5. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  6. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  7. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche mtDNA ND1B1A1

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à ND1B1A1. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Chagyrskaya Goyet Culture Les Cottes Mezmaiskaya Paleolithic Cultures Spy Culture Vindija
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
Profil de référence

Catalogue d'échantillons

5 porteurs de sous-clade de l'haplogroupe ND1B1A1 (aucun porteur direct dans la sélection de référence actuelle)

5 affiché(s) · 5 échantillons correspondants

Les portraits sont des illustrations générées par IA. Les libellés d'échantillon et identifiants d'accès désignent les enregistrements de référence.

Portrait Échantillon Pays Époque Date Culture mtDNA Correspondance
Portrait illustratif généré par IA de Neanderthal individual, Spy Cave, Belgium (39,431-38,495 BCE)
Identifiant d'échantillon : Spy_final
Belgium Spy Neanderthal, Belgium 39431 BCE - 38495 BCE Spy Culture ND1b1a1b2* Sous-clade
Portrait illustratif généré par IA de Neanderthal individual, Spy Cave, Belgium (39,431-38,495 BCE)
Identifiant d'échantillon : Spy_final
Belgium Neanderthals 39431 BCE - 38495 BCE ND1b1a1b2* Sous-clade
Portrait illustratif généré par IA de Neanderthal individual, Goyet Cave, Belgium (40,782-40,217 BCE)
Identifiant d'échantillon : Goyet_final
Belgium Goyet Cave Neanderthal 40782 BCE - 40217 BCE Goyet Culture ND1b1a1b2a Sous-clade
Portrait illustratif généré par IA de Neanderthal individual, Goyet Cave, Belgium (40,782-40,217 BCE)
Identifiant d'échantillon : Goyet_final
Belgium Neanderthals 40782 BCE - 40217 BCE ND1b1a1b2a Sous-clade
Portrait illustratif généré par IA de Neanderthal individual, Vindija Cave, Croatia (43,500-45,300 BCE)
Identifiant d'échantillon : Vindija
Croatia Vindija Neanderthal, Croatia 43500 BCE - 45300 BCE Vindija ND1b1a1b1 Sous-clade
LIGNÉE MATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Profil de référence

Carte de répartition des porteurs

Répartition géographique de 5 échantillons d'ADN ancien (porteurs directs et de sous-clade de ND1B1A1)

Porteur de sous-clade
Filtre de période
Toutes les périodes
Affichage de tous les échantillons
Profil de référence

Répartition temporelle

Répartition des porteurs selon les périodes archéologiques

Profil de référence

Répartition géographique

Effectifs par pays d'échantillon consigné. Ils reflètent la sélection de référence disponible, pas des fréquences de population.

Profil de référence

Répartition pays × époque

Comparez les effectifs d'échantillons consignés selon les pays et les périodes archéologiques. Sélectionnez une cellule renseignée pour examiner un échantillon.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-02-16
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.