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Y-DNA · lignée Paternelle

C2A1A1B1B

Y-DNA Haplogroup C2A1A1B1B

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée Y-DNA C2A1A1B1B

Origins and Evolution

Y-DNA haplogroup C2A1A1B1B is a downstream descendant of C2A1A1B1, a lineage that emerged in the Central–East Asian / southern Siberian zone. Based on the phylogenetic depth of its parent clade and known coalescence times for nearby C2 sublineages, C2A1A1B1B most likely formed in the late Iron Age to early historic period (roughly around 2.0 kya). This timing and geographic placement fit the broader pattern of regional differentiation of C2 lineages associated with mobile pastoralists and steppe nomads in Mongolia, southern Siberia, and adjacent areas.

Like other C2 branches, C2A1A1B1B reflects repeated episodes of local founder effects and demographic expansions among societies practicing transhumance, horse pastoralism, and steppe-based mobility. Its emergence likely reflects local substructure within a broader C2A1A1B population that was already well-established across the Inner Asian steppe.

Subclades

C2A1A1B1B currently appears as a moderately deep terminal branch in available public and academic sampling, with limited but detectable downstream diversity in high-resolution datasets from Mongolic- and Tungusic-speaking groups. Sampling remains incomplete: some studies report population-specific sublineages within C2A1A1B1B in Buryat, Mongol and Yakut individuals, suggesting recent local diversification (Holocene to historic era). As more high-coverage Y-chromosome sequencing becomes available from the region, additional subclades may be resolved.

Geographical Distribution

The distribution of C2A1A1B1B is concentrated in northeastern Asia, with the highest frequencies detected in populations traditionally associated with Mongolic and Tungusic languages and livelihoods. Reported occurrences include Mongols, Buryats, several Tungusic groups (Evenks, Evens, Oroqen), and Yakut (Sakha). Lower-frequency or sporadic occurrences have also been reported in neighboring southern Siberian Turkic groups (e.g., some Tuvan and Altai clans) and isolated low-frequency hits in Northeast Asian populations (Korean, Japanese) and very occasional finds in trans-Pacific or Indigenous North American samples, consistent with long-distance male-lineage dispersal or historical contact.

Historical and Cultural Significance

C2A1A1B1B fits the pattern of Y-chromosome lineages that rose to prominence within steppe pastoralist and nomadic societies of the first millennium BCE through the first millennium CE and later. The clade is therefore relevant to studies of the genetic legacy of Iron Age nomadic confederations and later medieval expansions (for example, Xiongnu/Xianbei-era movements and the Mongol Empire). In ethnographic and historical contexts, carriers of C2-derived lineages have been associated with horseback pastoralism, clan-based social organization, and high male-mediated mobility. Local expansions of C2A1A1B1B within particular clans or lineages could reflect social factors such as patrilineal descent, elite dominance, or founder effects during rapid demographic events.

Conclusion

C2A1A1B1B is a regionally important Y-haplogroup of central and northeastern Eurasia tied to Mongolic and Tungusic populations and the dynamic demographic history of the Eurasian steppe. While currently less widely sampled than some major C2 branches, available evidence indicates a late Holocene origin with subsequent local diversification and a distribution that highlights the role of male-mediated migration and social structure in shaping present-day Y-chromosome variation. Continued dense sampling and full Y-chromosome sequencing in the relevant populations will refine the timeline and internal structure of this clade.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à C2A1A1B1B. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 C2A1A1B1B Actuel ~2,000 years ago Roman Period 2,000 ans 1 0 0
2 C2A1A1B1 ~2,000 years ago Classical Antiquity 2,500 ans 2 0 0
3 C2A1A1B ~3,000 years ago Iron Age 3,000 ans 1 0 0
4 C2A1A1 ~4,000 years ago Bronze Age 4,500 ans 1 0 0
5 C2A1A ~6,000 years ago Chalcolithic 6,000 ans 4 3 0
6 C2A1 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 ans 1 3 0
7 C2A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 1 38 0
8 C2 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 ans 2 99 24
9 C ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 3 406 35

Branches sœurs (1)

Autres branches issues du même haplogroupe parent

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

Central–East Asia / southern Siberia

Distribution moderne

The populations where Y-DNA haplogroup C2A1A1B1B is found include:

  1. Mongolic-speaking groups (e.g., Mongols, Buryats, Kalmyks)
  2. Tungusic peoples of Siberia (e.g., Evenks, Evens, Oroqen)
  3. Yakut (Sakha) and other North Siberian populations
  4. Southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, some Altai/Kazakh clans)
  5. Selected Northeast Asian populations at low frequency (e.g., Korean, Japanese)
  6. Very rare or sporadic occurrences in some Indigenous North American or trans-Pacific samples (secondary/rare)

Présence régionale

Northeast Asia High
Northern Asia / Siberia Moderate
Central Asia Low
East Asia (Northern China, Korean peninsula) Low
East Asia High
Siberia (Russian Far East and South Siberia) High
North America (Indigenous) Low
Northeast Asia (Korean/Japanese region) Low
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  2. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  3. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  4. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  5. Il y a ~2k ans

    Haplogroupe C2A1A1B1B

    Formation estimée de cette branche Y-DNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche Y-DNA C2A1A1B1B

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à C2A1A1B1B. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Austria_Avar Avar Khovd Long-Term Magyar Elite Culture Medieval Tuv Ukraine_EarlyMedieval Xiongnu Culture
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
LIGNÉE PATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-06-15
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.