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Y-DNA · lignée Paternelle

O1B1A1B

Y-DNA Haplogroup O1B1A1B

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée Y-DNA O1B1A1B

Origins and Evolution

Y-DNA haplogroup O1B1A1B is a subclade of O1B1A1, which itself belongs to the broader haplogroup O-M268 branch within the East Asian paternal tree. Based on the phylogenetic position of its parent lineage and the regional pattern of related clades, O1B1A1B likely formed in mainland East or Southeast Asia during the early Holocene, roughly around 15 thousand years ago.

This lineage is part of the major paternal diversification that occurred after the Last Glacial Maximum, when populations in southern East Asia expanded and differentiated. Like many branches of haplogroup O, its history is closely tied to population growth in southern China and adjacent regions, followed by later dispersals associated with farming communities, maritime movement, and language family expansions.

Subclades

As an intermediate clade, O1B1A1B serves as a connector between the broader parent lineage and any more derived downstream branches. Detailed phylogenetic resolution for this level may vary as new sequencing studies refine the tree, but in general it represents one of the regional offshoots within the O1B1A1 cluster rather than a deep basal lineage on its own.

Geographical Distribution

O1B1A1B is found primarily in East and Southeast Asia, with its highest relevance in populations historically connected to the southern East Asian genetic landscape. Its distribution is shaped by both ancient local diversification and later demographic expansions.

It is most commonly observed in:

  • Southern Han Chinese and related populations
  • Vietnamese and other mainland Southeast Asian populations
  • Tai-Kadai-speaking populations
  • Austroasiatic-speaking populations
  • Austronesian-speaking populations in Taiwan and Island Southeast Asia
  • Some Korean populations
  • Some Japanese populations
  • Selected Tibeto-Burman-speaking populations

The lineage is not typically considered a high-frequency marker across all of East Asia, but rather a regionally meaningful subclade that reflects the complex demographic history of southern China and its neighboring areas.

Historical and Cultural Significance

The broader O-M268 and O1 lineages are often associated with the spread of agricultural populations in East and Southeast Asia, especially communities linked to the growth of early rice farming and later regional expansions. While a specific direct archaeological attribution for O1B1A1B is not usually possible, its presence is consistent with the genetic landscape of populations involved in the formation and movement of southern Chinese, mainland Southeast Asian, and Austronesian-related groups.

This lineage may have participated indirectly in the demographic processes behind the spread of Tai-Kadai, Austroasiatic, and Austronesian populations, as well as later movements into neighboring regions such as the Korean Peninsula and Japan. As with many Y-DNA subclades in East Asia, its cultural relevance lies less in a single archaeological culture and more in the long-term interaction between population expansion, language dispersal, and regional admixture.

Relationship to Other Haplogroups

Within the East Asian paternal phylogeny, O1B1A1B is genealogically related to other subclades of haplogroup O, especially branches within O1B and neighboring O lineages that are frequent in East and Southeast Asia. These related clades often show geographic overlap rather than strict one-to-one cultural correspondence.

Conclusion

Y-DNA haplogroup O1B1A1B is a relatively specific East Asian paternal subclade that likely emerged in the early Holocene in mainland East or Southeast Asia. Its modern distribution reflects deep regional ancestry linked to the expansion of southern East Asian populations, with broad connections to farming, language spread, and the peopling of mainland and island Southeast Asia.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Relationship to Other Haplogroups
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à O1B1A1B. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 O1B1A1B Actuel ~15,000 years ago Mesolithic 15,000 ans 1 4 0
2 O1B1A1 ~15,000 years ago Mesolithic 15,000 ans 2 55 0
3 O1B1A ~20,000 years ago Mesolithic 20,000 ans 2 59 1
4 O1B1 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 ans 1 59 0
5 O1B ~35,000 years ago Paleolithic 35,000 ans 2 75 0
6 O1 ~45,000 years ago Paleolithic 45,000 ans 2 132 8
7 O ~45,000 years ago Paleolithic 45,000 ans 2 553 6
8 NO ~45,000 years ago Paleolithic 45,000 ans 4 801 12

Branches sœurs (1)

Autres branches issues du même haplogroupe parent

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

Mainland East or Southeast Asia

Distribution moderne

The populations where Y-DNA haplogroup O1B1A1B is found include:

  1. Southern Han Chinese and related populations
  2. Vietnamese and other mainland Southeast Asian populations
  3. Tai-Kadai-speaking populations
  4. Austroasiatic-speaking populations
  5. Austronesian-speaking populations in Taiwan and Island Southeast Asia
  6. Some Korean populations
  7. Some Japanese populations
  8. Selected Tibeto-Burman-speaking populations

Présence régionale

East Asia (southern China, Taiwan, Japan) Moderate
Southeast Asia (Maritime & Mainland) Moderate
Near Oceania / Island Melanesia Low
South Asia (coastal, occasional) Low
Central Asia (sporadic) Low
Eastern Asia High
Southeast Asia High
Northeast Asia Low
Island East Asia Moderate
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~20k ans

    Dernier maximum glaciaire

    Apogée de la dernière période glaciaire, populations isolées

  2. Il y a ~15k ans

    Haplogroupe O1B1A1B

    Formation estimée de cette branche Y-DNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  3. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  4. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  5. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  6. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  7. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche Y-DNA O1B1A1B

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à O1B1A1B. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Balong Culture Cambodian Iron Age China_EBA China_EIA China_IA_Hellenistic China_Shandong_Dinggong_LN Qinchang Culture Tang Culture Yellow River Culture
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
LIGNÉE PATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-06-17
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.