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Y-DNA · Paterno linaje

C2A1A3A1

Y-DNA Haplogroup C2A1A3A1

Um perfil de referência de um ramo de linhagem. Compartilhar haplogrupos não demonstra uma relação familiar ou uma identidade cultural.

Perfil de Referência

Contexto do ramo

Contexto histórico de la rama de linaje Y-DNA C2A1A3A1

Origins and Evolution

Y‑DNA haplogroup C2A1A3A1 is a terminal subclade within the broader C2 (C‑M217) lineage. The parent clade C2A1A3A appears to have emerged on the Central–East Asian steppe in the late Holocene (~2.0 kya), and C2A1A3A1 represents a more recent split from that lineage, likely forming within the last ~1,200 years (early medieval period). This pattern — a recent branching inside a regionally concentrated C2 radiation — is consistent with male‑line founder effects produced by localized clan expansion and historic nomadic population movements on the Mongolian and Siberian steppe.

Evidence from population surveys and comparative phylogenetics places C2A1A3A1 among the set of C2 subclades that show strong geographic association with Mongolic and Tungusic speakers; these groups have repeatedly carried C2‑derived lineages in high frequencies compared with neighboring populations. Ancient DNA sampling across northern Eurasia remains incomplete, so exact dating and branching order rely on modern phylogenies calibrated with known mutation rates and limited ancient samples.

Subclades (if applicable)

As a downstream branch, C2A1A3A1 may have its own micro‑substructure in deep sequencing studies (private SNPs and short‑range STR clusters) reflecting clan or pedigree-level expansions. Published datasets commonly group C2A1A3A1 with closely related subclades under the C2A1A3A umbrella; targeted high‑coverage sequencing would be required to robustly resolve internal subclades, identify star‑like expansions, and estimate the timing of any rapid population growth events.

Geographical Distribution

C2A1A3A1 is concentrated on the Central–East Asian steppe and adjacent Siberian regions. It is most frequently observed among Mongolic‑speaking populations (e.g., various Mongol groups, Buryats, Kalmyks) and among Tungusic peoples (e.g., Evenks, Evens, Oroqen), with important representation in Yakut (Sakha) and other North Siberian groups. Lower‑frequency occurrences are reported in some southern Siberian Turkic groups (Tuvans, certain Altai and Kazakh clans) and at sporadic low levels in Northeast Asian populations such as Koreans and Japanese. Very rare traces in some Indigenous North American groups have been reported historically, reflecting either deep Beringian affinities of C2 lineages or later historical contact, but these occurrences are uncommon.

Historical and Cultural Significance

The distribution and apparent timing of C2A1A3A1 are consistent with late‑Holocene nomadic dynamics on the steppe: mobile pastoralism, clan consolidation, and medieval political expansions (including phenomena associated with Göktürk, Mongolic confederations, and later the Mongol Empire). In demographic terms, C2 subclades have sometimes produced strong patrilineal founder effects — single male founders or small elite lineages expanding rapidly — producing high local frequencies in certain clans or tribal groups. While some high‑profile C2 lineages in the literature have been linked to historical male founders (in a few cases controversially to specific figures), there is no direct genetic evidence tying C2A1A3A1 to any single named historical individual; instead, its significance lies in reflecting the broader pattern of medieval nomadic expansions and clan‑level social structure across northern Eurasia.

Conclusion

C2A1A3A1 is a regionally important, relatively recent branch of the C2 (C‑M217) family that helps trace male‑line continuity and demographic processes on the Mongolian–Siberian steppe during the last one to two millennia. It typifies how Y‑chromosome subclades can record localized founder events, cultural‑historical expansions, and the interface of different northern Eurasian peoples (Mongolic, Tungusic, Turkic, and Siberian groups). Ongoing dense SNP sequencing and further ancient DNA sampling across the steppe and adjacent regions will refine its internal structure, precise age, and historical role.

Pontos- Chave

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Perfil de Referência

Árvore e relações

Contexto filogenético e subclasse

Trajectória evolutiva

Sigue las ramas superiores registradas hasta C2A1A3A1. Las fechas son estimaciones y pueden cambiar al revisarse los datos de referencia.

Passos Haplogrupo Antiguidade estimada Época arqueológica Tempo decorrido Subclasses imediatas Portadores modernos analisados Referências antigas
1 C2A1A3A1 Actual ~1,000 years ago Medieval 1,200 years 0 0 0
2 C2A1A3A ~2,000 years ago Roman Period 2,000 years 2 2 0
3 C2A1A3 ~4,000 years ago Bronze Age 4,000 years 1 3 0
4 C2A1A ~6,000 years ago Chalcolithic 6,000 years 4 3 0
5 C2A1 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 years 1 3 0
6 C2A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 years 1 38 0
7 C2 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 years 2 99 24
8 C ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 years 3 406 35

Subclados (0)

Rama terminal: não há subclasses registrados

Ramas hermanas (1)

Outros ramos do mesmo haplogrupo superior

Perfil de Referência

No mundo

Distribuição geográfica e presença moderna

Origem registada

Central–East Asia (Mongolian–Siberian steppe)

Distribuição moderna

The populations where Y-DNA haplogroup C2A1A3A1 is found include:

  1. Mongolic-speaking groups (e.g., Mongols, Buryats, Kalmyks)
  2. Tungusic peoples of Siberia (e.g., Evenks, Evens, Oroqen)
  3. Yakut (Sakha) and other North Siberian populations
  4. Southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, selected Altai and Kazakh clans)
  5. Selected Northeast Asian populations at low frequency (e.g., Koreans, Japanese)
  6. Very rare or isolated traces in some Indigenous North American groups

Presença regional

Northeast Asia / South Siberia High
Central Asia Moderate
East Asia (northern China, Korea) Low
Northern Asia (Siberia) High
North America (rare/isolated) Low
Contexto Histórico

Uma ramificação através do tempo

Formação estimada em uma cronologia histórica ampla. Os marcadores temporais contribuem contexto e não implicam relação com culturas concretas.

  1. ~10k años de antigüedad

    Revolução neolítica

    Início da agricultura e formação de comunidades sedentárias

  2. ~5k años de antigüedad

    Idade do Bronze

    Metalurgia, escrita e primeiras civilizações

  3. ~3k años de antigüedad

    Idade do Ferro

    Ferramentas de ferro e ampliação de redes comerciais

  4. ~2.5k años de antigüedad

    Antiguidades clássicas

    Desenvolvimento das civilizações grega e romana

  5. ~1.2k años de antigüedad

    Haplogrupo C2A1A3A1

    Formação estimada deste ramo Y-DNA; as datas e localizações são estimativas de referência.

    Este ramo
  6. Actualidad

    Actualidad

    Idade moderna

Perfil de Referência

Contexto arqueológico

Asociaciones arqueológicas registradas para la rama Y-DNA C2A1A3A1

Associações registradas

Esses rótulos descrevem os contextos arqueológicos registrados para as amostras de referência vinculadas a C2A1A3A1. Uma associação não demonstra que todos os portadores pertenceram a uma cultura ou seguiram uma rota migratória específica.

Boisman China_AmurRiverBasin_LatePaleolithic Irkutsk Culture Late Medieval Mongolian Medieval Kazakh Medieval Khuvsgul Mongol Russia_AltaiKrai_N Russia_AltaiKrai_N_Itkul Russia_EN_Kitoi Sukhbaatar Culture Ukraine_LateMedieval_Nogai Umungobi Medieval
As atribuições culturais baseiam-se no contexto arqueológico das amostras de DNA antigo e podem representar associações regionais de períodos concretos.
PATERNAL LINHAGEM · DNA ANTIGO

Mapa de testes de linhagems antigos

Siga os clados superiores até este ramo e explora onde se encontraram portadores antigos.

A carregar as observações antigas...

Os marcadores são locais de achados arqueológicos. Uma linha de descontínua representa uma transição geográfica proposta e incerta entre ramos consecutivos, apoiada em várias observações fechadas; não é uma rota de viagem exata, um local de nascimento ou um teste de descendência direta. As amostras do clado parental podem pertencer a outros ramos descendentes. As datas das amostras são distintas das datas de formação dos haplogrupos são mantidas.

Dados

Dados e proveniência

Informações sobre fontes e qualidade dos dados

Última actualização 2026-06-15
Pontuação de confiança 50/100
Cobertura Low

Fonte de Dados

A classificação, as datas estimadas e o contexto geográfico refletem os dados de referência registrados e podem mudar ao revisar os testes. A cobertura de amostras é desigual; os locais registrados e as associações arqueológicas não estabelecem a origem pessoal nem a identidade cultural.