最初的测试报告是什么?
基因类型芯片测试了一组选定的位置。 保留原导出为源记录; 其覆盖和缺失的调用决定了推断 。
DNA 截图/统计基因组学
更多职位。
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异类之证.
将兼容的RAW文件与统计学推断的基因类型相扩展,用于适当的研究工作流程。请注意所测量的和所估计的之间的区别。
$21.87一个兼容样本的一次性服务,以欧元计费。
基因类型是估计数,服务对象为祖先研究和家族学,而不是健康或医疗决定。
了解区别
测量和模型不同。
密度更高的数据集的值取决于您计划运行的分析以及您能够接受的不确定性.
参考模型估计的多好.
人口随机型态有助于估算未类型位置。 信心因标记、 输入和参考表示而异。 附加行不能保证更好的模式或匹配 。
你可完成的任务3项产出。
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接下来的不同步骤。
RAW数据集既以HG19(GRCH37),又以HG38(GRCH38)两种方式交付,涵盖染色体1至22和X. 计数随输入和处理而异.
Y- DNA 和 mtDNA 不被推算。 下载结果并保留在 15 天的可用窗口内 。
- 完整的RAW 数据集扩大后的数据集保留了与原始的键入标记并列的估算输出,用于能够容纳较大文件的工作流程.
- 概率过滤的RAW数据集较小的输出保留了打出的标记,并对估算的SNP应用最大值(GP) ~ 0.995,提供了不同的尺寸和信心权衡,而不是临床保证.
- Imputed VCF 存档每个染色体一个压缩的VCF,高级工作流程有基因型和亚麻的概率,索引文件不包括在内;可能需要下游准备.
从源到输出
准备文件 保持上下文
请在订购前检查格式和可用标记。不要只按提供者名称或芯片版本排列预期质量 。
检查来源
支持的 RAW 导出保留未触动的原创 。审查文件兼容性、 参考构建和预定的下游工作流程 。
排序和选择
现有账户工作流程通过订单流选择相容的样本。在提供基因数据之前先审查当前处理信息、同意和服务条款。
下载和验证
完整、过滤和 VCF 输出将估算版本与原版本区分开来,检查输出,检查接收工具的要求.
当前服务选项
更密集的研究数据集.
与当前目录价格一起审查输入要求和限制。不承诺固定产出计数或准确性 。
一个兼容的样本/管理处理
DNA 基因型填补
从统计学上推断出从一个支持的RAWDNA文件中得到了额外的基因型.
$21.87
你一眼就买下
- 你收到吗?
- 完整及筛选后的 RAW 数据集，以及按染色体分组的填补变异文件。 HG19 和 HG38 版本的 RAW 文件，以及包含基因型概率和等位基因概率的压缩 VCF 文件。
- 封面
- 一个兼容的 DNA 样本。
- 访问
- 一次性处理。请在已购产品页面显示的可用期限内下载结果。
- 需要吗?
- 需要受支持的 RAW 基因型导出文件，且包含参考面板可用的标记。
- 未列入
- 服务不会产生新的 DNA 实测数据，也不填补 Y-DNA 或 mtDNA。不包含 VCF 索引或临床解读。
购买后结账时选择样本并按说明提交处理。前往已购产品页面下载可用结果并保存副本。
查看已购产品- 完整 RAW 数据集及按概率筛选的 RAW 数据集
- 提供 HG19 和 HG38 两种参考版本的 RAW 文件
- 按染色体提供带有概率信息的填补 VCF 文件
- 请在结果可用期内下载并保存
Independent third-party websites set their own rules for which files they accept. DNA Genics does not operate those websites and is not affiliated with them. They can change their rules at any time. This service is complete when the file is available in your account in the format described for the service. If a third-party website later refuses that file because of its own upload rules, that decision belongs to that website. A missing file, or a file that is not in the format described, is still our responsibility. This notice does not remove rights that Spanish or EU consumer law does not allow us to exclude. GEDmatch and MyTrueAncestry are examples of those independent websites.
推论又会增加什么?
它使用观测到的标记和参考面板来估计一些未排入的基因型,额外的基因型是预测,而不是通过您最初的测试来测量的额外DNA,更多的行并不自动意味着更准确的结果.
我将收到什么?
服务提供完整 RAW 数据集、按概率筛选的精简 RAW 数据集，以及包含基因型和等位基因概率的填补 VCF 文件。HG19 和 HG38 两种参考版本的 RAW 文件均涵盖第 1 至第 22 号染色体及 X 染色体。输出记录数量取决于输入数据、参考面板和筛选条件。
0.995滤波器是什么意思?
较小的输出只在最大基因型概率至少为0.995时保留了估算的 SNP; 键入的 SNP 被保留。这是一个模型概率过滤器,而不是保证99.5%的输出正确 。
哪些文件可以使用 ?
从支持的 RAW 基因型导出开始。 可用的标记重叠、 缺失的调用、 格式和在参考面板中的表示会影响结果。不支持 RAW 输出的序列文件需要先进行适当的转换 。
另一个网站能使用输出吗?
每个独立网站都控制其可接受的格式和上传规则,这些规则可以改变,有些研究工具还需要格式转换,合适的参考文献和进一步准备. 接受和改进的结果得不到保证.
我该怎么处理下载?
下载时间为分娩后15天,因此应及时保存副本,并作为遗传信息加以保护。在提供文件前审查上传信息和隐私政策,以便处理、同意和保存。
假定基因型能指导医疗决策吗?
不,它们是对祖先研究、家族学和适当的学术工作流程的统计估计,不是临床测试、医学诊断、身份检查或家庭关系证明。
DNA 基因型填补
选择您工作需要的证据 。
从一个兼容文件开始,并明确了解观测到和推断出的基因型.