你得到的东西
读取处理在 RAW 导出之前。
FASTQ 文件包含序列读取,它们需要与已经对齐的BAM/CMAM或称为变异VCF不同的处理路径.
- RAW 产出支持RAW 基因型输出和基于可用测序数据的较小标记选择,这不是另一个平台完全覆盖或接受的承诺。
- 与线程相关的文件Y-DNA和mtDNA预测以及相应的染色体输出,只要有所需的读数和服务支持.
- 可用的染色体提取物Mitochondrial BAM,VCF和FASTA文件,并支持Y-chromosome或组合的摘录,用于下游研究. 与目的地一起检查文件要求.
- 阅读和配对
- 为同一人提供完整的 FASTQ 集。 确定读数是对端还是单端, 并保持配对清晰 。
- 读取技术
- 如果兼容性不确定,请在命令前告诉支持排序平台, 读取类型和压缩 。 输入质量会影响可用的基因类型调用 。
- 选择正确的起点
- 如果您已经对齐了 BAM 或 CMAM ,请检查 WGS 到 RAW。如果您有 VCF ,请检查 VCF 到 RAW , 而不是命令进行读取处理 。
管理下的工作流程
准备好源头 检查输出
购买与文件传输是不同的步骤。请遵从您订购的服务指令 。
识别读集
检查文件是否属于一个样本, 并且提供者是否提供了所有需要的读取 。
安排转换
选择服务并遵循已有顺序's 传输指令。在共享大排序文件之前确认文件要求。
检查已交付的文件
检查可用的 RAW 和染色体输出。 保留初始读取和下载您以后工作所需的结果 。
服务准入
你点的包裹。
将可完成的任务和投入要求放在一起审查。显示的价格使用您的显示货币;计费以欧元计。
现有服务/一个订单
将 FASTQ 转换为 RAW 文件
排序质量和覆盖范围限制了输出。仅一个格式名称并不能确认输入是否合适 。
$58.20
你一眼就买下
- 你收到吗?
- RAW 基因型输出，以及可用的谱系和染色体相关文件。 由可用测序读段生成的可下载 RAW 和受支持的染色体输出。
- 封面
- 对一套完整的受支持测序读段执行一次转换。
- 访问
- 一次性处理。请查看订单状态和交付文件的可用期限。
- 需要吗?
- 需要质量和覆盖范围符合要求的受支持 FASTQ 读段。适用时请提交完整的双端测序数据，并在购买前确认特殊读段类型。
- 未列入
- 不包含新的 DNA 测序或临床解读，也不保证染色体数据完整。转换无法补足缺失的染色体读段。
购买后按订单说明传输测序数据。查看验证和处理状态，再前往已购产品页面下载可用文件。
查看已购产品- RAW 输出文件
- 与单倍群相关的文件
- 可用的染色体提取文件
排序质量和覆盖限制输出。单是格式名称并不能确认输入是否合适。转换不能保证第三方服务接受。
- 选择目的
- 对您订购的服务使用指令。文件存储、接收、验证和完成处理是不同的阶段。
- 保持你的源头
- 保存原始备份并下载您需要的输出 。审查上传和结果通知 。
- 研究限制
- 输出支持兼容的研究工作流程,它不是临床诊断,医学建议或身份证明.
订购前的问题
保持边界清澈。
正确的输入和明确的输出规格使得下一步更容易.
这是否与转换VCF相同?
编号 FASTQ 包含已读的序列; VCF 包含变体调用。 选择匹配您实际拥有的文件的服务 。
需要我发送两个对端文件吗?
提供完整的读集并明确识别配对端文件。当文件、配对、平台或读取兼容性不明确时,在命令前联系支持 。
每个文件是否都包含所有染色体输出?
它们的可用性取决于输入所代表的染色体以及所读的染色体的质量和覆盖范围,缺少的染色体信息不能通过转换来提供.
转换后的文件是否保证更多的匹配或更好的祖先结果?
不. 标记范围、输入质量和每个接收工具的要求都影响可用性,统计的遗传-相似性产出不能确定身份或核实的家庭关系。
这是临床测试吗?
不,这种处理服务是用于研究和支持遗传基因学工作流程的,不是临床诊断服务,也不是医疗决策的依据。
我在哪里可以检查转移和保留要求?
遵循您命令所附的当前指示,并审查处理确认和隐私政策。在提交申请前,应检查大顺序转移和特定服务的保留要求。