全球变化
1000个基因组项目
大型国际人类遗传变异目录，涵盖 26 个人群中的 2,504 位个体。
- 个人
- 2,504
- 人口群体
- 26
HGDP K72 全球比较
比较72个现代参考人群的DNA
将您的 DNA 与基于千人基因组计划和人类基因组多样性计划联合参考面板建立的成分进行比较。结果反映统计遗传相似性，无法确定具体祖先或个人身份。
一次性付款
$66
终身上网,不认购.
- GDPR 对齐
- 默认私有
- 公众咨商小组
两套公共数据集,编成一个详细的比较.
K72将广泛的国际抽样与常常在消费者参考板中代表性不足的群体结合起来。
多样性抽样
人类基因组多样性项目
参考资料集,增加了来自地域多样性和历史上代表性不足的人口群体的背景。
- 个人
- 1,043
- 人口群体
- 51
7个区域集团
来自每个有人居住的大陆的参考人口。
浏览 K72 模型的背景化使用的代表性组。这些标签描述了参考样本,而不是身份分配 。
欧洲的例子
芬兰语、法语、法语、巴斯克语、大不列颠语、意大利北部和南部、撒丁语、西班牙语、俄语和贝加莫语参考组。
亚洲实例
日语,汉语,越南语,蒙古语,戴语,柬埔寨语,雅库特语,旁遮普语,孟加拉语,古吉拉特语,泰米尔语,泰卢古语,帕丹语,信德语,卡拉什语等参考组.
非洲实例
约鲁巴,曼登卡,桑,班图,姆布提,比亚卡,卢海亚,埃桑,冈比亚,门德,以及其他的参考组.
美洲、中东和大洋洲的例子
墨西哥、哥伦比亚、秘鲁、波多黎各、玛雅、皮马、卡里塔纳、苏鲁伊、贝都因、巴勒斯坦、德鲁兹、莫扎比特、阿季盖、巴布亚和美拉尼西亚咨商小组。
从宽图案开始,然后检查其背后的信号.
报告采用现场演示中显示的同样重点分级,其上下文逐渐加深,而不是一个密集的结果表。
区域组成
在开启个别参考-人口组成部分之前审查广泛的区域模式。
交互式地图集
查看参考样品的位置,不把地图当作个人祖先的记录.
AI 辅助解读
询问您结果中已经存在的模式。 指导是信息而不是医学或基因学证明 。
总结和方法
在比较小部分或重叠部分时,保存简明的结果摘要并审查其中的局限性。
以谨慎方式解释
比较能和不能告诉你的
K72对比较一个选定的参考框架的广泛模式最为有用。
百分比与模型相对
构成计量与该模式相对适用,而不是一个国籍或祖先的字面份额。
参照组重叠
共享的人口历史可以将相似性分布在几个相关部分.
小信号是暂时的
极小的数值可以反映模型适合或统计噪声,应当与更广泛的规律相比较.
获取 K72 报告
探索您的全球参考人口匹配 。
一份报告，涵盖 72 个参考人群和七个地区分组。
本报告包括以下几组内容:
Starter Pack
$66
一次性付款 -- -- 终生使用
统计比较用于了解参考人群背景，无法判定个人身份。
安全支付 ^ 符合 GDPR →您的数据保留您的数据
经常问问题。
K72与其他人口比较有什么不同?
K72 使用由千人基因组计划与人类基因组多样性计划联合参考面板建立的 72 组分统计模型。工具所采用的参考样本和模型设置不同，结果也可能不同。
我该怎么解释百分比?
百分比说明与该模式各组成部分的相对相似性,它们不是从文字上衡量国籍、族裔、文化特征或具体祖先的尺度。
支持什么DNA文件格式?
DNA基因学接受来自主要测试公司的原始DNA文件,包括23andMe,AncestryDNA,MyHeritage,FTDNA,LivingDNA,并支持整个基因组测序文件.
分析需要多长时间?
如果一个兼容的DNA文件已经上传,通常在2至24小时内编写结果,处理完成后发送电子邮件通知.
甚么是甚么小部件.
极小的成分应作为暂定成分处理,它们可能反映模型不健全、参考群体之间重叠、统计噪音而不是明显的分系联系。
探索更多祖源报告
