沿染色体进行巡视共享.
探索总共享半体,分块计数,染色体浏览器和分块表.可选的IBD2分析可以添加完全相同的区域以及统计关系提示.
在您的设备上选择两个支持的 RAW 导出 。审查共享的片段、 标记重叠和基因类型协调,文件证据及其限制与结果并列 。
所选文件留在浏览器中进行比较。此本地文件工作流程不需要账户或购买 。
一个运行提供了共享分区分析和SNP级文件比较。每个视图都添加了另一个无法单独提供的上下文 。
探索总共享半体,分块计数,染色体浏览器和分块表.可选的IBD2分析可以添加完全相同的区域以及统计关系提示.
审查可比较的标记、精确和部分匹配、不匹配、染色体摘要和封顶的不匹配标记列表。一个小共享集的高率是有限的检查。
比较运行在您的设备上。您决定要使用哪些兼容的文件和设置 。
选择两个文件并确认您有权限分析它们。工具读取浏览器中选定的文件 。
选择线段阈值和可用的选项。进度视图允许您取消比较。
检查两种结果视图。即使没有共享部分通过所选阈值, 比较也可以有有用的 SNP 证据 。
共享的片段和关系估计需要独立的遗传学和家族学上下文. Concordance不会自行验证身份或诊断文件错误.
不是为了医疗、法医或法律决定 保护基因档案只分享你打算披露的结果
从投入开始,然后考虑覆盖和解释。
没有。 本地文件比较在您的浏览器中运行; 所选文件没有上传到DNA Genics,结果也没有保存到您的账户中。 只有在您有权限分析两者时才使用这些文件 。
此本地文件工作流程不需要账户或购买。 比较存储的数据管理器包是单独注册的路由, 并有自己的访问要求 。
使用支持的 RAW 导出来自 23andMe, AncestryDNA, FTDNA, MyHeritage 或 LivingDNA 。 支持的 ZIP 和 GZIP 副本也可以被选中。请检查当前文件拾取器限制; 仅是扩展名和提供者名并不能保证兼容性 。
在解释输出前编写可比文件. Genotype conection 不验证基因组构造或线程方向,因此混合构造或不兼容的制备可以产生误导性比较.
片段检测使用最小的半导体和 SNP 设置。当没有片段通过这些设置时,文件比较仍然总结重叠标记 。
不. 协和取决于可比较的标记和重叠, 并且不独立证明身份。小的重叠、 芯片差异和文件准备所有事项 。
将它视为来自共享DNA的统计研究提示,而不是具体家庭关系的证据,这些产出不是临床、法医、身份或法律证据。
选择支持的本地出口, 并检查共享的片段与 SNP 级别比较 。
DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。