跳转到 FASTQ 到 T2T 对齐细节
参考对齐 / T2T-CHM13

你的读物。
一个不同的参考文献。

对齐支持 FASTQ 排序读取到 T2T- CHM13 v2.0.为使用此引用的研究工作流程接收一个索引化的BAM和对齐统计.

$58.20一份订单,,最后服务和档案要求在离职时得到确认

仅对齐输出。本软件包中不包括调用变量和 VCF 。

你得到的东西

参考选择会改变分析上下文.

当您下一个工作流程需求读取与 T2T- CHM13 对齐时, 选择此服务。 输出是检查和在兼容的研究工具中使用的对齐 。

  • 坐标分类 BAM序列读取与 T2T-CHM13 v2.0 对齐,准备为相同的引用配置工具.
  • BAM 指数相应的BAI指数支持在兼容软件中访问基因组区域.
  • 对齐统计调整统计和涵盖范围汇总衡量标准,以帮助审查处理产出。
  • 清晰的软件包边界VCF变位调用,注释和RAW基因型转换不包括在内. 排序对齐不命令这些单独的操作.
在你点菜前

参考信息也很重要 来源也一样

在对齐和下一次分析中保持参考组件的一致性。现有读取、其质量和文件内容仍然是工作流程的极限。

探索文件兼容性
读取文件
支持FASTQ和压缩FASTQ.GZ,完整单端或配对端的读数设定为一人.
排序平台
现有服务描述的是短读和长读处理。如果合适性不明,请在订购前确认您的平台和读取类型 。
参考背景
输出使用T2T-CHM13 v2.0. 下游坐标,说明和工具需要匹配该参考.
管理下的工作流程

从资料来源到经过审查的对齐。

购买与文件传输是不同的步骤。请遵从您订购的服务指令 。

  1. 确认读集

    确定需要T2T对齐的测序平台,配对和研究工作流程.

  2. 为命令提供文件

    完成现有采购并遵循订单's 传输指令。确认任何共享文件链接允许预定的下载。

  3. 审查调整软件包

    将 BAM 、 索引和统计一起检查。在下次分析中使用匹配的参考资源 。

检查文件或传输要求
服务准入

你点的包裹。

将可完成的任务和投入要求放在一起审查。显示的价格使用您的显示货币;计费以欧元计。

现有服务/一个订单

FASTQ 读段比对至 T2T

仅对齐输出。本软件包中不包括调用变量和 VCF 。

$58.20

你一眼就买下

你收到吗?
将测序读段比对到 T2T-CHM13 v2.0 参考基因组,并提供索引和统计数据。 按坐标排序的 BAM 文件、BAI 索引及比对统计文件。
封面
对一套受支持的 FASTQ 读段执行一次比对。
访问
一次性比对。请查看交付文件的可用下载期限。
需要吗?
需要兼容的 FASTQ 读段和订单要求的完整数据集。请先核对测序平台、配对方式和传输要求。
未列入
不包含变异识别、VCF 输出或新的测序。更换参考基因组无法保证覆盖范围改善。

购买后按订单说明传输读段数据。查看处理状态,待文件可用后从已购产品页面下载 BAM、索引和统计文件。

查看已购产品
  • 按坐标排序的 BAM 文件
  • BAM 索引
  • 比对统计
  • 明确列出的交付范围
Buy FASTQ 读段比对至 T2T

仅对齐输出 调用变体和 VCF 不在此包中 。 转换不能保证第三方服务接受 。

遗传档案/考虑处理

在分享前先了解处理情况.

这是一种管理服务,而不是本地浏览器计算。在提供基因文件之前,先审查说明的目的、提交说明和保留信息。

读取隐私政策
选择目的
对您订购的服务使用指令。文件存储、接收、验证和完成处理是不同的阶段。
保持你的源头
保存原始备份并下载您需要的输出 。审查上传和结果通知 。
研究限制
输出支持兼容的研究工作流程,它不是临床诊断,医学建议或身份证明.
订购前的问题

保持边界清澈。

正确的输入和明确的输出规格使得下一步更容易.

读取 T2T 参考文件
什么是 T2T-CHM13?

这是一个来自Telomere-to-Telomere项目的人类参考集合。这项服务使用指定的 v2.0 参考集合进行对齐。参考集合不是您个人基因组的重建 。

这是否包括一个VCF?

号.此软件包提供对齐的BAM,其BAI指数和对齐统计,变位调用是一个单独的操作,不包含.

这跟升空一样吗?

编号 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 。 : :对齐位置 :对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 。对齐位置 。对齐位置 : 。 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。对齐位置 :对齐位置 。 :对齐位置 : 。 。 :对齐位置 : 。对齐位置 : 。 : 。对齐位置 。 。 : 。 。对齐位置 。 :对齐位置 。 。 。 。 。 。 。 。 。 : 。 。

我可以提供现有的BAM还是CRAM?

对现有对齐使用单独的 BAM/ CMRAM 到 T2T 服务。此页面用于支持的 FASTQ 读取输入 。

能否确保扩大覆盖面?

号. 引用会改变对齐上下文,但可获得的信息仍然取决于原始读数及其质量和深度,它不会排序新的DNA.

我怎么提供文件和检查时机?

如果一个文件链接或读取类型需要检查,则遵守命令和联系支持的传输指令。 处理取决于输入大小和工作量;此页面不会保证完成时间 。

我能用这个做临床决定吗?

不,这是一个研究处理服务,不是临床诊断测试,不应指导医疗决定。

选择匹配的工作流程

BAM/CMAM改为T2T

重新对齐从已有的对齐读取 。

探索服务

FASTQ 到 RAW( RAW )

需要基因型转换包而不是只对齐输出吗 ?

探索服务
FASTQ 到 T2T 对齐

选择您工作流程需要的引用 。

在继续前审查来源、交付品和服务要求。

2018年起阅读古代和现代DNA.

DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。

关于DNA基因学
  • Since 2018 开发祖源和生物信息学工具已有 8+ 年。
  • 我们自己的软件 Admixture Studio 和 DNA Kit Studio 是我们自 2018 年起提供的桌面分析工具。
  • 内部管道 其结果由我们自己的生物信息学管道计算,用于估算、分阶段、提升和祖先模型。
  • 一家注册的欧盟公司 DNA Genics, S.L.),总部位于西班牙,受欧盟数据保护法管辖.