انتقل إلى المحتوى الرئيسي
mtDNA · سلالة أمومية

G2A2A1A3

mtDNA Haplogroup G2A2A1A3

ملف مرجعي لفرع واحد من السلالة. لا تثبت المجموعات الفردانية المشتركة صلة عائلية ولا تحدّد الهوية الثقافية.

الملف المرجعي

خلفية الفرع

السياق التاريخي لفرع G2A2A1A3 من سلالة mtDNA

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup G2A2A1A3 is a terminal subclade nested within G2A2A1A, itself a descendant of the broader G2 lineage. Based on its phylogenetic position and the time depth estimated for its parent clade (G2A2A1A at ~4.5 kya), G2A2A1A3 most likely arose in the mid- to late-Holocene (roughly ~3.5 kya, as a working estimate). The formation of this subclade reflects continued diversification of maternal lineages in Northeast/East Asia after the initial postglacial recolonization and Neolithic transitions in the region.

Population-genetic patterns for related G2 subclades indicate a history tied to northern East Asian and Siberian populations; G2A2A1A3 appears to have a similarly northeast Asian-centered origin with later, limited dispersal along coastal and inland routes into neighboring regions.

Subclades (if applicable)

At present, G2A2A1A3 is treated as a downstream terminal branch within published phylogenies of G2A2A1A. There are few publicly reported deeply nested subclades beneath G2A2A1A3, and it is often represented by a small number of modern samples and a single (or very small number of) ancient DNA occurrences in current databases. This limited representation suggests either a relatively recent origin with small effective population size or undersampling of populations that carry it. Future sequencing of understudied Northeast Asian and Siberian groups and additional ancient DNA will determine whether G2A2A1A3 contains further internal structure.

Geographical Distribution

G2A2A1A3 is concentrated in northeastern East Asia and adjacent Siberian regions. Modern occurrences are reported primarily among: northeastern Japanese groups (including some Ainu and Ryukyuan/Jomon-descended individuals), Koreans and northeastern Han Chinese, indigenous Siberian communities (e.g., Yakut, Evenk, Nganasan, Koryak), and Mongolic/Central Asian groups (e.g., Buryat). There are also scattered reports from circumpolar populations in far eastern Siberia and extremely rare, localized detections in the Americas that likely reflect remote gene flow across Beringia or historic movements.

Frequencies are generally low at the population level, but somewhat higher in localized pockets where the lineage persisted or where founder effects amplified its frequency (for example, isolated island or high-latitude communities). The pattern mirrors that of other G2 subclades which are relatively common in parts of northeastern Asia and rare elsewhere.

Historical and Cultural Significance

Because G2A2A1A3 arose in the mid- to late-Holocene, its history intersects with major cultural transitions in East Asia, including late Neolithic subsistence shifts and Bronze Age mobility. In Japan and some adjacent regions, G2 subclades are often interpreted as part of the maternal background associated with pre-agricultural Jomon populations and later local continuity; where G2A2A1A3 occurs in Japan it may reflect either deep Jomon ancestry or later regional admixture with continental groups.

In Siberia and northeastern Asia, limited representation of G2A2A1A3 in both modern and ancient samples suggests a role in localized demographic processes—small founder populations, drift in high-latitude groups, or assimilation into broader population networks (e.g., those linked to Bronze Age and later pastoralist expansions). The haplogroup's low frequency and spotty distribution make it a useful marker for fine-scale maternal ancestry studies when present.

Conclusion

G2A2A1A3 is a rare, regionally informative mtDNA subclade of G2A2A1A with a probable origin in Northeast/East Asia around the mid- to late-Holocene (~3.5 kya). It is most often found at low to moderate frequencies among northeastern East Asian, Siberian, and some Japanese populations and appears only rarely beyond this core area. Current knowledge is limited by sampling and the small number of reported sequences; additional modern population surveys and ancient DNA from the region will be important to refine its age, internal structure, and historical movements. For now, G2A2A1A3 is best interpreted as a northeasterly maternal lineage that contributes to the diverse mosaic of Holocene East Asian maternal ancestry.

أبرز النقاط

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
الملف المرجعي

شجرة السلالة والفروع المرتبطة

موضع الفرع في شجرة السلالة وفروعه الفرعية

مسار تفرّع السلالة

تتبّع الفروع الأصلية المسجّلة وصولًا إلى G2A2A1A3. التواريخ تقديرية وقد تتغيّر عند تحديث البيانات المرجعية.

خطوات التفرّع المجموعة الفردانية العمر التقديري الحقبة الأثرية المدة المنقضية الفروع المباشرة العينات الحديثة المختبَرة الارتباطات القديمة
1 G2A2A1A3 الفرع الحالي ~4,000 years ago Bronze Age 3,500 سنة 0 0 0
2 G2A2A1A ~4,000 years ago Bronze Age 4,500 سنة 1 0 1
3 G2A2A1 ~7,000 years ago Neolithic 7,000 سنة 1 0 0
4 G2A2A ~7,000 years ago Neolithic 7,000 سنة 1 1 2
5 G2A2 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 سنة 1 10 0
6 G2AA - - - 4 20 0
7 G2A ~15,000 years ago Mesolithic 15,000 سنة 3 39 48
8 G2A'C - - - 2 41 0
9 G2 ~20,000 years ago Mesolithic 20,000 سنة 2 49 10
10 G ~35,000 years ago Paleolithic 35,000 سنة 4 382 3
11 M12'G - - - 2 383 0
12 M ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 سنة 42 2,671 41
13 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 سنة 7 30,162 6
14 L3'4 - - - 2 30,212 0
15 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
16 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
17 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
18 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
19 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 سنة 2 32,236 5

الفروع الفرعية (0)

فرع نهائي بلا فروع فرعية مسجّلة

الملف المرجعي

أماكن وجود الفرع

التوزيع الجغرافي والوجود الحالي

الأصل المسجّل

Northeast/East Asia

التوزيع الحالي

The populations where mtDNA haplogroup G2A2A1A3 is found include:

  1. Japanese populations (including Ainu and some Ryukyuan / Jomon-descended groups)
  2. Koreans and northeastern Han Chinese
  3. Indigenous Siberian groups (e.g., Yakut, Evenk, Nganasan, Koryak)
  4. Mongolic and some Central Asian populations (e.g., Buryat, Mongol)
  5. Circumpolar communities (northeast Siberia, Kamchatka)
  6. Rare, localized occurrences in Native American groups (very low frequency)
السياق التاريخي

تاريخ الفرع

تقدير زمن نشأة الفرع ضمن تسلسل تاريخي عام. توفّر الفترات سياقًا زمنيًا دون إثبات صلة بثقافات بعينها.

  1. ~10k سنة مضت

    ثورة العصر الحجري الحديث

    ظهور الزراعة وتشكّل المجتمعات المستقرّة

  2. ~5k سنة مضت

    العصر البرونزي

    صناعة المعادن والكتابة والحضارات المبكرة

  3. ~3.5k سنة مضت

    المجموعة الفردانية G2A2A1A3

    تقدير نشأة فرع mtDNA. التواريخ والمواقع تقديرات مرجعية.

    هذا الفرع
  4. ~3k سنة مضت

    العصر الحديدي

    أدوات الحديد واتّساع شبكات التجارة

  5. ~2.5k سنة مضت

    العصور الكلاسيكية القديمة

    ازدهار الحضارتين اليونانية والرومانية

  6. Present

    الحاضر

    العصر الحديث

الملف المرجعي

السياق الأثري

الارتباطات الأثرية المسجّلة لفرع G2A2A1A3 من mtDNA

الارتباطات المسجّلة

تصف هذه التسميات السياقات الأثرية المسجّلة للعينات المرجعية المرتبطة بـ G2A2A1A3. لا يثبت الارتباط انتماء جميع حاملي الفرع إلى ثقافة بعينها أو اتّباعهم مسار هجرة محدّدًا.

Austria_Avar Avar Avar Culture G218 Culture Göktürk Hungary_Conqueror Karakhanid Maltese Temple Russia_Samara_Khazar-4 Simutasi Culture Sukhbaatar Culture
يستند تصنيف الثقافات إلى السياق الأثري لعينات الحمض النووي القديم، وقد يعكس ارتباطات إقليمية خلال فترات محدّدة.
الملف المرجعي

فهرس العينات

عدد العينات المطابقة مباشرةً للمجموعة الفردانية G2A2A1A3 هو 1

1 معروضة · 1 عينة مطابقة

الصور الشخصية رسوم مولّدة بالذكاء الاصطناعي. تحدّد أسماء العينات ومعرّفات الإيداع السجلات المرجعية.

الصورة الشخصية العينة البلد الحقبة التاريخ الثقافة mtDNA نوع التطابق
صورة توضيحية مولّدة بالذكاء الاصطناعي للعينة EBA individual, Xaghra Circle (Gozo), Malta (2,530-2,400 BCE)
معرّف العينة: Xaghra9
Malta Maltese Temple Culture (Xagħra) 2550-2400 BCE Maltese Temple G2a2a1a3 تطابق مباشر
أمومية · الحمض النووي القديم

خريطة الأدلة القديمة للسلالة

تتبّع الفروع الأصلية المؤدية إلى هذا الفرع واستكشف مواقع العثور على العينات القديمة المرتبطة به.

جارٍ تحميل السجلات القديمة…

تشير العلامات إلى مواقع الاكتشافات الأثرية. يشير الخط المتقطّع إلى انتقال جغرافي محتمل بين فرعين متتاليين تدعمه عدة سجلات مؤرّخة. لا يحدّد مسارًا دقيقًا أو مكان نشأة ولا يثبت انحدارًا مباشرًا. قد تنتمي عينات الفروع الأصلية إلى فروع متفرّعة أخرى. تبقى الفجوات حيث لا تكفي الأدلة. تختلف تواريخ العينات عن تواريخ نشأة المجموعات الفردانية.

الملف المرجعي

خريطة توزيع العينات

التوزيع الجغرافي لعينات الحمض النووي القديم المطابقة مباشرةً للمجموعة G2A2A1A3 أو لفروعها الفرعية. عدد العينات: 1

عينة مطابقة مباشرةً
التصفية حسب الفترة
جميع الفترات
تُعرض جميع العينات
الملف المرجعي

التوزيع الزمني

توزيع العينات عبر الفترات الأثرية

الملف المرجعي

التوزيع الجغرافي

عدد العينات حسب بلدها المسجّل. تعكس الأعداد العينات المرجعية المتاحة دون قياس تواتر المجموعات الفردانية بين السكان.

الملف المرجعي

توزيع العينات حسب البلد والحقبة

قارن أعداد العينات المسجّلة حسب البلدان والفترات الأثرية. اختر خلية تحتوي على نتائج للاطّلاع على إحدى العينات.

البيانات

البيانات ومصادرها

معلومات المصادر وجودة البيانات

آخر تحديث 2026-02-16
درجة الثقة 50/100
التغطية Low

مصدر البيانات

يعكس التصنيف والتواريخ التقديرية والسياق الجغرافي البيانات المرجعية المسجّلة، وقد تتغيّر مع مراجعة الأدلة. تختلف تغطية العينات، ولا تثبت المواقع المسجّلة والارتباطات الأثرية الأصول الشخصية أو الهوية الثقافية.