Una mirada más cercana a los segmentos compartidos.
Compara dos conjuntos de resultados de segmentos compartidos, explora coincidencias inferidas y examínalas en un navegador de cromosomas. Una herramienta específica de escritorio para tu próxima pregunta de genealogía genética.
Beta gratuita / Versión 0.1 / Descarga ZIP
Una versión anterior. Comprueba la compatibilidad con tu sistema Windows y conserva copias de seguridad de las exportaciones.
De dos tablas a una pregunta de investigación.
Utiliza la misma persona C en ambas comparaciones. Las tablas aportan la evidencia; los segmentos inferidos proporcionan algo que investigar.
Prepara Coincidencia 1
B + C / Conserva la cabeceraCopia la tabla de segmentos compartidos de B y C, incluidas las cabeceras de columnas. Utiliza el botón Paste (Pegar) junto a Match 1 (Coincidencia 1) en la aplicación de escritorio.
Añade Coincidencia 2
A + C / Conserva la cabeceraCopia la tabla de segmentos compartidos de A y C, también con sus cabeceras. Pégala en Match 2 (Coincidencia 2) y comprueba que las columnas se reconocen correctamente.
Calcula y examina
Lista de resultados + navegador de cromosomasElige Calculate (Calcular) en la aplicación. Revisa los intervalos inferidos junto con la evidencia de entrada y contrasta tu interpretación con información genética y genealógica independiente.
Tablas de segmentos compartidos listas para comparar.
Este proceso empieza con resultados de segmentos de un servicio de coincidencias. Conserva las cabeceras de columnas para que la aplicación identifique los datos.
Estos son formatos de exportación documentados para una beta anterior. Los proveedores pueden cambiar sus exportaciones; verifica que las tablas se leen correctamente antes de interpretar la salida.
- GEDmatch
- Resultados de segmentos One-To-One.
- MyHeritage
- Exportaciones Shared Segments.
- 23andMe
- Tablas DNA Comparison.
- FTDNA
- Exportaciones Shared Segment.
- Límite de las entradas
- Las dos entradas son tablas de segmentos compartidos, no archivos RAW de ADN.
Una inferencia es un punto de partida.
Utiliza la salida para orientar una investigación cuidadosa. Las relaciones conocidas, los umbrales de coincidencia y la calidad de las comparaciones originales afectan a la interpretación.
Vuelve a la fuente.
Conserva las tablas originales y examina las coincidencias de segmentos subyacentes. La comparación no puede aportar contexto ausente en sus entradas.
Mantén las conclusiones como provisionales.
Los segmentos inferidos requieren evidencia genética y genealógica independiente. No establecen una relación familiar verificada ni demuestran identidad.
Protege los originales.
La comparación básica de segmentos compartidos se ejecuta localmente en tu ordenador. Protege las exportaciones y los archivos de trabajo y conserva copias de seguridad antes de utilizar software beta.
Para investigación y educación en genealogía genética. No utilices una inferencia como conclusión médica o legal.
Descarga. Extrae. Abre.
El paquete existente v0.1 es una beta anterior. Comprueba que funciona correctamente en tu sistema Windows antes de confiar en su salida.
Descargar DNA Segment Studio v0.1Guarda el ZIP
Descarga el paquete Windows en una carpeta que puedas volver a encontrar.
Extrae el archivo
Descomprime el paquete en una carpeta conocida. Mantén juntos los archivos extraídos.
Ejecuta la aplicación
Abrir
DnaSegmentStudio.exedesde esa carpeta. Conserva copias de seguridad de tus exportaciones originales de segmentos antes de empezar.
Comprende el enfoque de la comparación.
El proceso del inferidor de segmentos se apoya en artículos explicativos de Jonny Perl y Louis Kessler. Lee sus explicaciones originales sobre coincidencias inferidas y los límites de su interpretación.
Representar tu ADN con coincidencias inferidas
Leer el artículo de Jonny Perl (se abre en otra pestaña)Coincidencias de segmentos inferidos
Leer el artículo de Louis Kessler (se abre en otra pestaña)Las referencias de artículos y los nombres de servicios compatibles se facilitan para identificarlos. No implican afiliación ni respaldo; las marcas pertenecen a sus respectivos titulares.
Más formas de trabajar con tus datos de ADN.
Utiliza la herramienta adecuada para tu entrada y pregunta. La inferencia de segmentos y la preparación de archivos RAW son procesos distintos.
DNA Kit Studio
Utilidad de escritorio Windows
Explora el proceso independiente de preparación, conversión y análisis de archivos RAW.
Explorar DNA Kit StudioDNA Segment Comparator
Análisis de segmentos compartidos
Explora otro enfoque para trabajar con comparaciones de segmentos compartidos de ADN.
Explorar el comparadorAlgunas preguntas prácticas.
Qué descargar, qué pegar y cómo mantener los resultados en contexto.
¿Es gratuito DNA Segment Studio?
Sí. DNA Segment Studio v0.1 es una descarga beta gratuita para Windows. Es una versión anterior; comprueba que funciona correctamente en tu sistema Windows antes de confiar en su salida.
¿Necesito archivos RAW de ADN?
No. Este proceso utiliza tablas compatibles de segmentos compartidos ya producidas por un servicio de coincidencias. No utiliza archivos RAW de ADN como las dos entradas de comparación.
¿Qué corresponde a Coincidencia 1 y Coincidencia 2?
Pega la tabla de segmentos compartidos de B y C en Match 1 y la de A y C en Match 2. Incluye las cabeceras de ambas tablas. Por ejemplo, A puedes ser tú, B un progenitor analizado y C un familiar de ese progenitor.
¿Qué exportaciones puedo utilizar?
Los formatos documentados son resultados One-To-One de GEDmatch, Shared Segments de MyHeritage, tablas DNA Comparison de 23andMe y exportaciones Shared Segment de FTDNA. Conserva las cabeceras de columnas. Los formatos pueden cambiar; comprueba que las tablas se leen correctamente.
¿Cómo instalo la aplicación?
Descarga el ZIP v0.1, extráelo en una carpeta conocida y ejecuta DnaSegmentStudio.exe desde los archivos extraídos. Conserva copias de seguridad de las exportaciones originales antes de trabajar con la aplicación beta.
¿Qué establece un segmento inferido?
Un segmento inferido es una ayuda provisional para investigar. Su interpretación depende de las coincidencias de entrada, las relaciones conocidas y los umbrales. Contrástalo con evidencia genética y genealógica independiente. No establece una relación familiar verificada, identidad ni una conclusión médica o legal.
¿Dónde se ejecuta la comparación?
La comparación básica de segmentos compartidos se ejecuta localmente en la aplicación Windows de tu ordenador. Protege las exportaciones originales y los archivos de trabajo. Descargar la aplicación y visitar servicios o artículos enlazados utiliza sus respectivos servicios en línea.
Examina la evidencia con detalle.
Empieza con exportaciones compatibles de segmentos compartidos, conserva sus cabeceras y revisa cada inferencia en el contexto de tu investigación.