Um olhar mais próximo dos segmentos compartilhados.
Compara dois conjuntos de resultados de segmentos compartilhados, explora coincidências inferidas e examínalas em um navegador de cromossomos. Uma ferramenta específica de desktop para sua próxima pergunta de genealogia genética.
Beta gratuito / Versão 0.1 / Baixe ZIP
Uma versão anterior. Verifique a compatibilidade com o seu sistema Windows e conserva cópias de segurança das exportações.
De duas tabelas a uma pergunta de pesquisa.
Usa a mesma pessoa C em ambas as comparações. As tabelas trazem a evidência; os segmentos inferidos fornecem algo que investigar.
Preparação Correspondente 1
B + C / Conserva o cabeçalhoCopia a tabela de segmentos compartilhados de B e C, incluindo os cabeçalhos de colunas. Use o botão Paste (Pegar) junto à Match 1 (Coincidência 1) na aplicação de desktop.
Adiciona Correspondeção 2
A + C / Conserva o cabeçalhoCopia a tabela de segmentos compartilhados de A e C, também com seus cabeçalhos. Pégala no Match 2 (Coincidência 2) e verifica que as colunas são reconhecidas corretamente.
Calcula e examina
Lista de resultados + navegador de cromossomosEscolha Calculate (Calcular) na aplicação. Verifique os intervalos inferidos juntamente com a evidência de entrada e contrasta a sua interpretação com informações genéticas e genealógica independente.
Tabelas de segmentos compartilhados listas para comparar.
Este processo começa com resultados de segmentos de um serviço de correspondência. Conserva os cabeçalhos de colunas para que a aplicação identifique os dados.
Estes são formatos de exportação documentados para um beta anterior. Os fornecedores podem alterar as suas exportações; verifica que as tabelas são lidas corretamente antes de interpretar a saída.
- GEDmatch
- Resultados de segmentos One-To-One.
- MyHeritage
- Exportações Shared Segments.
- 23andMe
- Tabelas DNA Comparison.
- FTDNA
- Exportações Shared Segment.
- Limite dos itens
- As duas entradas são tabelas de segmentos compartilhados, não arquivos RAW de DNA.
Uma inferência é um ponto de partida.
Utiliza a saída para orientar uma pesquisa cuidadosa. As relações conhecidas, os limiares de coincidência e a qualidade das comparações originais afetam a interpretação.
Volta à fonte.
Conserva as tabelas originais e examina as correspondências de segmentos subjacentes. A comparação não pode contribuir para um contexto ausente nos seus itens.
Mantenha as conclusões como provisórias.
Os segmentos inferidos requerem evidência genética e genealógica independente. Não estabelecem uma relação familiar verificada nem demonstram identidade.
Protege os originais.
A comparação básica de segmentos partilhados é executada localmente no seu computador. Proteja as exportações e os arquivos de trabalho e conserva cópias de segurança antes de usar o software beta.
Para investigação e educação em genealogia genética. Não utilize uma inferência como conclusão médica ou legal.
Baixe. Extrae. Abre.
O pacote existente v0.1 é um beta anterior. Verifique se funciona corretamente no seu sistema Windows antes de confiar na sua saída.
Baixar DNA Segment Studio v0.1Grava o ZIP
Baixe o pacote Windows numa pasta que você possa voltar a encontrar.
Extrair o Arquivo
Descomprime o pacote numa pasta conhecida. Mantenha em conjunto os arquivos extraídos.
Executar a aplicação
Abrir
DnaSegmentStudio.exeA partir dessa pasta. Conserva cópias de segurança das suas exportações originais de segmentos antes de começar.
Compreende a abordagem da comparação.
O processo do inferidor de segmentos apoia-se em artigos explicativos de Jonny Perl e Louis Kessler. Leia suas explicações originais sobre coincidências inferidas e os limites de sua interpretação.
Representar o seu DNA com coincidências inferidas
Ler o artigo de Jonny Perl (se abre em outra página)Correspondências de segmentos inferidos
Ler o artigo de Louis Kessler (se abre em outra página)As referências de artigos e nomes de serviços compatíveis são facilitadas para identificá-los. Não implicam afiliação ou o apoio; as marcas pertencem aos seus respectivos titulares.
Mais maneiras de trabalhar com seus dados de DNA.
Use a ferramenta apropriada para o seu item e pergunta. A inferência de segmentos e a preparação de arquivos RAW são processos distintos.
Kit de DNA Studio
Utilitário de desktop Windows
Explore o processo independente de preparação, conversão e análise de arquivos RAW.
Explorar DNA Kit StudioSegmento de DNA Comparador
Análise de segmentos compartilhados
Explore outra abordagem para trabalhar com comparações de segmentos compartilhados de DNA.
Explorar o comparadorAlgumas perguntas práticas.
O que baixar, o que colar e como manter os resultados em contexto.
É grátis DNA Segment Studio?
Sim. DNA Segment Studio v0.1 é um download beta gratuito para Windows. É uma versão anterior; verifique que funciona corretamente no seu sistema Windows antes de confiar em seu resultado.
Preciso de arquivos RAW de DNA?
Não. Este processo usa tabelas compatíveis de segmentos partilhados já produzidas por um serviço de correspondência. Não usa arquivos RAW de DNA como as duas entradas de comparação.
O que corresponde a Correspondeção 1 e Correspondente 2?
Cola a tabela de segmentos compartilhados de B e C na Match 1 e a de A e C na Match 2. Inclui os cabeçalhos de ambas as tabelas. Por exemplo, A pode ser você, B um progenitor analisado e C um familiar desse progenitor.
Que exportações posso usar?
Os formatos documentados são resultados One-To-One da GEDmatch, Shared Segments de MyHeritage, tabelas DNA Comparison de 23andMe e exportações Shared Segment da FTDNA. Conserva os cabeçalhos de colunas. Os formatos podem mudar; verifica que as tabelas são lidas corretamente.
Como insta a aplicação?
Baixe o ZIP v0.1, extráelo numa pasta conhecida e executa o DnaSegmentStudio.exe a partir dos arquivos extraídos. Conserva cópias de segurança das exportações originais antes de trabalhar com a aplicação beta.
O que estabelece um segmento inferido?
Um segmento inferido é uma ajuda provisória para investigar. Sua interpretação depende das coincidências de entrada, das relações conhecidas e dos limiares. Contrástalo com evidências genética e genealógica independente. Não estabelece uma relação familiar verificada, identidade ou conclusão médica ou legal.
Onde é que a comparação é executada?
A comparação básica de segmentos partilhados é executada localmente na aplicação do Windows do seu computador. Proteja as exportações originais e os arquivos de trabalho. Baixar a aplicação e visitar os serviços ou os artigos ligados usa os seus respectivos serviços online.
Examina a evidência com detalhes.
Começa com exportações compatíveis de segmentos compartilhados, conserva seus cabeçalhos e revisa cada inferência no contexto de sua pesquisa.