Un regard plus attentif sur les segments partagés.
Comparez deux jeux de résultats de segments partagés, explorez les correspondances inférées et inspectez-les dans un navigateur chromosomique. Un outil de bureau ciblé pour votre prochaine question en généalogie génétique.
Bêta gratuite / Version 0.1 / Téléchargement ZIP
Version héritée. Vérifiez la compatibilité avec votre système Windows et conservez des copies de sauvegarde de vos exportations.
De deux tableaux à une question de recherche.
Utilisez la même personne C dans les deux comparaisons. Les tableaux fournissent les preuves ; les segments inférés vous donnent matière à investiguer.
Préparer Match 1
B + C / Conserver l'en-têteCopiez le tableau de segments partagés pour B et C, y compris ses en-têtes de colonnes. Utilisez le bouton Paste à côté de Match 1 dans l'application de bureau.
Ajouter Match 2
A + C / Conserver l'en-têteCopiez le tableau de segments partagés pour A et C, en incluant également ses en-têtes. Collez ce tableau dans Match 2 et vérifiez que les colonnes sont reconnues correctement.
Calculer et inspecter
Liste de résultats + navigateur chromosomiqueChoisissez Calculate dans l'application. Examinez les intervalles inférés aux côtés des preuves d'entrée, puis confrontez votre interprétation à des informations génétiques et généalogiques indépendantes.
Des tableaux de segments partagés prêts à comparer.
Ce processus commence avec des résultats de segments issus d'un service de correspondances. Conservez les en-têtes de colonnes pour que l'application puisse identifier les données.
Il s'agit de formats d'exportation documentés pour une bêta héritée. Les fournisseurs peuvent modifier leurs exportations ; vérifiez que vos tableaux sont lus correctement avant d'interpréter le résultat.
- GEDmatch
- Résultats de segments One-To-One.
- MyHeritage
- Exportations Shared Segments.
- 23andMe
- Tableaux DNA Comparison.
- FTDNA
- Exportations Shared Segment.
- Limite des entrées
- Les deux entrées sont des tableaux de segments partagés, pas des fichiers RAW ADN.
Une inférence est un point de départ.
Utilisez le résultat pour orienter une recherche prudente. Les relations connues, les seuils de correspondance et la qualité des comparaisons d'origine influencent toutes l'interprétation.
Revenez à la source.
Conservez les tableaux d'origine et inspectez les correspondances de segments sous-jacentes. La comparaison ne peut pas fournir un contexte absent de ses entrées.
Gardez les conclusions provisoires.
Les segments inférés nécessitent des preuves génétiques et généalogiques indépendantes. Ils n'établissent pas de lien familial vérifié ni ne prouvent une identité.
Protégez les originaux.
La comparaison principale de segments partagés s'exécute localement sur votre ordinateur. Protégez les exportations et les fichiers de travail, et conservez des copies de sauvegarde avant d'utiliser un logiciel bêta.
Pour la recherche et l'enseignement en généalogie génétique. N'utilisez pas une inférence comme conclusion médicale ou juridique.
Télécharger. Extraire. Ouvrir.
Le package v0.1 existant est une bêta héritée. Vérifiez qu'il fonctionne correctement sur votre système Windows avant de vous fier à son résultat.
Télécharger DNA Segment Studio v0.1Enregistrer le ZIP
Téléchargez le package Windows dans un dossier que vous retrouverez facilement.
Extraire l'archive
Décompressez le package dans un dossier connu. Conservez les fichiers extraits ensemble.
Lancer l'application
Ouvrez
DnaSegmentStudio.exedepuis ce dossier. Conservez des copies de sauvegarde de vos exportations de segments d'origine avant de commencer.
Comprenez l'approche derrière la comparaison.
Le processus de l'inféreur de segments s'appuie sur des articles explicatifs de Jonny Perl et Louis Kessler. Lisez leurs discussions d'origine sur les correspondances inférées et les limites de leur interprétation.
Painting your DNA with inferred matches
Lire l'article de Jonny Perl (s'ouvre dans un nouvel onglet)Inferred Segment Matches
Lire l'article de Louis Kessler (s'ouvre dans un nouvel onglet)Les références d'articles et les noms de services compatibles sont fournis à titre d'identification. Ils n'impliquent ni affiliation ni approbation ; les marques appartiennent à leurs titulaires respectifs.
D'autres façons de travailler avec vos données ADN.
Utilisez l'outil adapté à votre entrée et à votre question. L'inférence de segments et la préparation de fichiers RAW sont des processus distincts.
DNA Kit Studio
Utilitaire de bureau Windows
Explorez le processus distinct de préparation, conversion et analyse de fichiers RAW.
Explorer DNA Kit StudioDNA Segment Comparator
Analyse de segments partagés
Explorez une autre approche pour travailler avec des comparaisons de segments ADN partagés.
Explorer le comparateurQuelques questions pratiques.
Ce qu'il faut télécharger, ce qu'il faut coller et comment garder les résultats en contexte.
DNA Segment Studio est-il gratuit ?
Oui. DNA Segment Studio v0.1 est un téléchargement bêta gratuit pour Windows. Il s'agit d'une version héritée ; vérifiez qu'il fonctionne correctement sur votre système Windows avant de vous fier à son résultat.
Ai-je besoin de fichiers RAW ADN ?
Non. Ce processus utilise des tableaux compatibles de segments partagés déjà produits par un service de correspondances. Il ne prend pas de fichiers RAW ADN comme deux entrées de comparaison.
Que doit contenir Match 1 et Match 2 ?
Collez le tableau de segments partagés pour B et C dans Match 1, et celui pour A et C dans Match 2. Incluez les lignes d'en-tête. Par exemple, A peut être vous, B un parent testé et C un proche de ce parent.
Quelles exportations puis-je utiliser ?
Les formats documentés sont les résultats One-To-One de GEDmatch, les exportations Shared Segments de MyHeritage, les tableaux DNA Comparison de 23andMe et les exportations Shared Segment de FTDNA. Conservez les en-têtes de colonnes. Les formats d'exportation peuvent changer ; vérifiez que vos tableaux sont lus correctement.
Comment installer l'application ?
Téléchargez le ZIP v0.1, extrayez-le dans un dossier connu et exécutez DnaSegmentStudio.exe à partir des fichiers extraits. Conservez des copies de sauvegarde des exportations d'origine avant d'utiliser l'application bêta.
Qu'établit un segment inféré ?
Un segment inféré est une aide provisoire à la recherche. Son interprétation dépend des correspondances d'entrée, des relations connues et des seuils de correspondance. Confrontez-le à des preuves génétiques et généalogiques indépendantes. Il n'établit pas de lien familial vérifié, d'identité ni de conclusion médicale ou juridique.
Où s'exécute la comparaison ?
La comparaison principale de segments partagés s'exécute localement dans l'application Windows sur votre ordinateur. Protégez vos exportations d'origine et vos fichiers de travail. Le téléchargement de l'application et la consultation des services ou articles liés utilisent leurs services en ligne respectifs.
Mettez les preuves au premier plan.
Commencez avec des exportations compatibles de segments partagés, conservez leurs en-têtes et examinez chaque inférence dans le contexte de votre recherche.