Aller au contenu principal
mtDNA · lignée Maternelle

N9B3

mtDNA Haplogroup N9B3

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée mtDNA N9B3

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup N9B3 is a subclade of the N9B lineage, itself a branch of macro-haplogroup N9. Based on the phylogenetic position of N9B and the concentration of derived lineages in the Japanese archipelago and adjacent northeastern Asian coasts, N9B3 most plausibly arose in Northeast/East Asia during the Late Pleistocene to early Holocene (we estimate roughly ~12 kya). Its emergence post-dates the basal N9B split (~18 kya) and likely represents a population-specific diversification associated with groups that contributed to the maternal gene pool of Jomon-era hunter-gatherers and later insular populations.

The limited number of firmly identified ancient N9B3 samples (noted in two archaeological contexts in curated databases) constrains precise dating, but topology and geographic clustering of related N9B subclades support a local derivation within northern Japan or the adjacent coastal mainland of the Russian Far East/Korea followed by persistence and limited dispersal.

Subclades

As a downstream branch of N9B, N9B3 may itself contain further micro-lineages identifiable only with deep mitogenome sequencing. Published population surveys and phylogenies frequently resolve several N9B subbranches (e.g., N9B1, N9B2, N9B3, etc.); among these, N9B3 appears to be one of the more regionally restricted clades. Current data suggest N9B3 is not a broadly diversified, high-frequency clade outside its core area, but targeted ancient and modern mitogenome sequencing in northern Japan and neighboring coastal populations could reveal additional internal structure.

Geographical Distribution

N9B3 shows a clear Northeast/East Asian focus. Modern and ancient occurrences are concentrated in the Japanese archipelago—notably Hokkaido, northern Honshu (Tohoku), and some Ryukyu islands—alongside sporadic, low-frequency detections in nearby continental populations (Koreans, coastal Siberian groups such as Nivkh/Ulchi, and rare reports from mainland East Asian samples). The pattern is consistent with a lineage that expanded or persisted among Jomon-related groups and survived through subsequent demographic changes, showing higher relative frequency in populations with elevated indigenous (prehistoric island) maternal ancestry.

Historical and Cultural Significance

Because of its association with the Japanese archipelago and Jomon-period remains, N9B3 is of particular interest to studies of prehistoric peopling, island population continuity, and the genetic legacy of Jomon hunter-gatherers. The haplogroup's persistence at higher relative frequencies among groups like the Ainu and some Ryukyuan communities aligns with archaeological and genomic evidence that these populations retain elevated proportions of indigenous maternal ancestry. In continental contexts, the haplogroup's low frequency reflects limited gene flow or later dilution by expanding East Asian agriculturalist lineages.

N9B3 can thus serve as a useful marker in ancient DNA studies to identify maternal contributions from pre-Neolithic or early-Holocene coastal/insular Northeast Asian populations and to track localized maternal continuity versus replacement during the Holocene.

Conclusion

N9B3 is a regionally important mtDNA subclade of N9B that likely originated in the Northeast/East Asian region around the end of the Pleistocene or start of the Holocene. Its distribution and persistence in Jomon-associated remains and in modern groups with elevated indigenous ancestry (Ainu, Ryukyuans, northern Japanese) underline its value for reconstructing maternal lineages in the Japanese archipelago and adjacent coastal areas. Further high-coverage mitogenome sequencing from both ancient and modern samples will refine its internal structure, time depth, and precise geographic origins.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à N9B3. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 N9B3 Actuel ~12,000 years ago Neolithic 12,000 ans 0 0 0
2 N9B ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 ans 3 0 21
3 N9 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 ans 3 178 0
4 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 16 26,150 13
5 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 ans 7 30,162 6
6 L3'4 - - - 2 30,212 0
7 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
8 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
9 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
10 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
11 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 ans 2 32,236 5

Sous-clades (0)

Branche terminale, aucune sous-clade consignée

Branches sœurs (2)

Autres branches issues du même haplogroupe parent

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

Northeast Asia (Japanese archipelago)

Distribution moderne

The populations where mtDNA haplogroup N9B3 is found include:

  1. Japanese populations (notably Hokkaido, Tohoku, and some Ryukyu/Okinawa communities)
  2. Ancient Jomon-era remains from the Japanese archipelago
  3. Ainu and Ryukyuan-related modern groups with elevated indigenous maternal ancestry
  4. Koreans and some Northeast Asian mainland populations (low frequencies)
  5. Indigenous coastal Siberian peoples (e.g., Nivkh, Ulchi) — sporadic occurrences
  6. Han Chinese and other East Asian groups at very low frequencies
  7. Southeast Asian populations — rare, localized occurrences likely due to later gene flow
  8. Modern urban and mixed populations across East and Southeast Asia because of recent admixture
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~12k ans

    Haplogroupe N9B3

    Formation estimée de cette branche mtDNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  2. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  3. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  4. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  5. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche mtDNA N9B3

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à N9B3. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Early Jomon Initial Jomon Jomon
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
Profil de référence

Catalogue d'échantillons

2 porteurs directs de l'haplogroupe N9B3

2 affiché(s) · 2 échantillons correspondants

Les portraits sont des illustrations générées par IA. Les libellés d'échantillon et identifiants d'accès désignent les enregistrements de référence.

Portrait Échantillon Pays Époque Date Culture mtDNA Correspondance
Portrait illustratif généré par IA de Honshu Early Jomon individual, Honshu. Toyama. Kureha Hills. Odake Shell Midden, Japan (4,229-3,984 BCE)
Identifiant d'échantillon : JpOd6
Japan Japan Honshu EarlyJomon 4229-3984 calBCE (5259±27 BP, PLD-41176) Early Jomon N9b3 Direct
Portrait illustratif généré par IA de Shikoku Initial Jomon individual, Shikoku. Ehime Prefecture. Kamiukena District. Kamikuroiwa Rock Shelter, Japan (7,041-6,696 BCE)
Identifiant d'échantillon : JpKa6904
Japan Japan Shikoku InitialJomon 7041-6696 calBCE (7958±48 BP, MTC-13800) Initial Jomon N9b3 Direct
LIGNÉE MATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Profil de référence

Carte de répartition des porteurs

Répartition géographique de 2 échantillons d'ADN ancien (porteurs directs et de sous-clade de N9B3)

Porteur direct
Filtre de période
Toutes les périodes
Affichage de tous les échantillons
Profil de référence

Répartition temporelle

Répartition des porteurs selon les périodes archéologiques

Profil de référence

Répartition géographique

Effectifs par pays d'échantillon consigné. Ils reflètent la sélection de référence disponible, pas des fréquences de population.

Profil de référence

Répartition pays × époque

Comparez les effectifs d'échantillons consignés selon les pays et les périodes archéologiques. Sélectionnez une cellule renseignée pour examiner un échantillon.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-02-16
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.