Projeto 1000 Genomes
Um amplo catálogo internacional de variação genética humana que compreende 2,504 indivíduos de 26 grupos populacionais.
- Referências individuais
- 2,504
- Grupos populacionais
- 26
Veja como o seu DNA é comparado com componentes construídos a partir dos painéis combinados de 1000 Genomes e Human Genome Diversity Project. Os resultados descrevem similaridade genética estatística e não são um registro de antepassados individuais ou de identidade pessoal.
K72 combina uma amostragem internacional ampla com grupos que são frequentemente sub-representados nos painéis de referência dirigidos ao público.
Um amplo catálogo internacional de variação genética humana que compreende 2,504 indivíduos de 26 grupos populacionais.
Uma coleção de referência que acrescenta contexto de grupos populacionais geograficamente diversos e historicamente sub-representados.
Explore grupos representativos utilizados para contextualizar o modelo K72. Estas marcas descrevem amostras de referência, não as designações de identidade.
Grupos de referência da Finlândia, França, País Basco francês, Grã-Bretanha, norte e sul de Itália, Sardenha, Espanha, Rússia e Bérgamo.
Grupos de referência japoneses, têm, vietnamitas, mongóis, dai, cambojanos, eakutos, panyabis, bengalis, guyaratis, tamiles, telugus, pastunes, sindhis, kalash e outros.
Grupos de referência euruba, mandinka, san, bantúes, mbuti, biaka, luhya, esan, gambianos, mende e outros.
Grupos de referência mexicanos, colombianos, peruanos, porto-riquenhos, maias, pima, karitiana, suruí, beduinos, palestinos, drusos, mozabitas, adigueses, papúes e melanesios.
O relatório segue a mesma hierarquia centrada que mostra a demonstração, com contexto progressivamente mais profundo, em vez de uma única tabela de resultados.
Consulta os padrões regionais gerais antes de abrir os componentes de cada população de referência.
Veja onde as amostras de referência são encontradas sem interpretar o mapa como um registro de antepassados individuais.
Pergunta pelos padrões que já aparecem em seu resultado. A orientação é informativa e não constitui prova médica nem genealógica.
Grava um resumo breve e consulta as limitações pertinentes ao comparar componentes pequenos ou sobreposições.
O K72 é especialmente útil para comparar padrões gerais dentro de um sistema de referência seleccionado.
Um componente mede o ajuste relativo dentro deste modelo, não uma proporção literal de uma nacionalidade ou um antepassado.
A história populacional compartilhada pode distribuir a similaridade entre vários componentes relacionados.
Os valores muito pequenos podem refletir o ajuste do modelo ou ruído estatístico e devem ser contrastados com padrões mais amplos.
72 poblaciones de referencia. Siete agrupaciones regionales. Un informe.
Este relatório está incluído nos seguintes pacotes:
Uma comparação estatística concebida para dar contexto, não para atribuir identidade.
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K72 usa um modelo estatístico de 72 componentes construído a partir dos painéis de referência combinados de 1000 Genomes e Human Genome Diversity Project. As diferentes ferramentas podem produzir padrões diferentes porque suas amostras de referência e ajustes do modelo diferem.
As percentagens descrevem a similaridade relativa com os componentes deste modelo. Não são medidas literales de nacionalidade, etnicidade, identidade cultural ou de um antepassado concreto.
DNA Genics aceita arquivos de DNA RAW das principais empresas de testes, incluindo 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, Living DNA e arquivos compatíveis de sequenciamento do genoma completo.
Se você já tiver subido um arquivo de DNA compatível, os resultados geralmente se prepararem no prazo de 2 a 24 horas. Você receberá uma notificação por e-mail quando terminar o processamento.
Os componentes muito pequenos devem ser considerados provisórios. Podem reflectir um ajustamento fraco do modelo, sobreposição entre populações de referência ou ruído estatístico, em vez de uma ligação genealógica diferenciada.
O DNA Genics desenvolve relatórios de ascendência e análise de DNA desde 2018, com painéis de referência, calculadoras e comparações com genomas antigos desenvolvidos e revisados por nossa equipe. As funções opcionais que utilizam IA são identificadas como tais.