היכן הערכות חולקות מקטעים.
עיינו בסנטימורגנים המשותפים, ברשימת המקטעים ובתצוגות הכרומוזומים. ניתוח IBD2 אופציונלי יכול להוסיף רמזי קרבה כאשר הוא מופעל. הסף וכיסוי הסמנים משפיעים על המקטעים שמופיעים.
השוו ערכות של מנהל הנתונים של DNA Genics למקטעים משותפים ולהתאמת גנוטיפים. שמרו את הדגימות, ההרשאות והסף לנגד עיניכם בזמן שאתם בודקים שאלת גנאלוגיה גנטית.
השוואה חינמית. נדרשות התחברות וגישה לדגימות זכאיות. שתי הדגימות צריכות לעמוד בדרישות הקיימות של אפשר השוואה.
הכלי משתמש בקבצים שכבר מקושרים למספרי ערכות של DNA Genics. הוא שומר על בדיקות החשבון והגישה לדגימות הקיימות.
החשבון שלכםהשוואת ערכות שמורות דורשת חשבון DNA Genics מחובר.
בחרו דגימות זכאיות במנהל הנתונים או הזינו את מספרי הערכות שלהן ב-DNA Genics.
הפעילו אפשר השוואה היכן שנדרש לכל דגימה. כללי הבעלות והגישה הקיימים נשארים בתוקף.
התצוגות עונות על שאלות שונות. השתמשו בשתיהן בהקשר, במקום להתייחס לציון אחד כהכרעה על קרבה.
עיינו בסנטימורגנים המשותפים, ברשימת המקטעים ובתצוגות הכרומוזומים. ניתוח IBD2 אופציונלי יכול להוסיף רמזי קרבה כאשר הוא מופעל. הסף וכיסוי הסמנים משפיעים על המקטעים שמופיעים.
בדקו SNP בני השוואה, התאמות מלאות או חלקיות, אי-התאמות וסיכומי כרומוזומים. חפיפה קטנה יכולה להגביל את התועלת של שיעור התאמה גבוה.
השתמשו בשאלת מחקר ידועה ורשמו את הסף שנבחר כאשר משווים הרצות.
השתמשו בבוררי הערכות או במספרי ערכות של DNA Genics, עם גישה והרשאות השוואה במקום.
הגדירו סף מקטעים ועיינו בהגדרת IBD2 האופציונלית לפני הרצת ההשוואה.
בדקו את סיכומי הכרומוזום והסמנים, כולל הערות איכות. אשרו קשרי קרבה אפשריים בראיות בלתי תלויות.
לשני קבצים נתמכים במכשיר שלכם, השוואת קובצי RAW מספקת תהליך דפדפן נפרד בלי להעלות אותם ל-DNA Genics.
הכירו את השוואת קובצי RAWלא מקטעים משותפים ולא התאמה מוכיחים זהות או קשר משפחתי. התוצאות מיועדות למחקר גנאלוגי, לא להחלטות קליניות, פורנזיות או משפטיות.
מדיניות הפרטיותהגישה הנכונה והפרשנות הנכונה יוצרות השוואה שימושית יותר.
השתמשו במספרי ערכות זכאיות לקבצים שכבר שמורים במנהל הנתונים של DNA Genics. התחברו וודאו שדרישות הגישה וההרשאה לאפשר השוואה מתקיימות לשתי הדגימות.
התהליך משתמש בערכות של מנהל הנתונים של DNA Genics. הוא אינו שולף DNA מחשבון בחברת בדיקות או ממאגר ערכות חיצוני ציבורי. אם יש לכם קבצים מקומיים, השתמשו בכלי הנפרד להשוואת קובצי RAW.
הרצה מספקת ניתוח מקטעים משותפים והשוואת קבצים ברמת SNP. התוצאות יכולות לכלול סיכומי מקטעים, תצוגות כרומוזומים, חפיפת סמנים, התאמת גנוטיפים וסיכומים לכל כרומוזום, בהתאם לנתונים הזמינים ולאפשרויות שנבחרו.
תצוגת המקטעים מחילה סף מינימום של סנטימורגן ושל SNP. השוואה ברמת SNP עדיין יכולה לבחון סמנים חופפים גם כאשר אף מקטע אינו עובר את ההגדרות האלה.
לא. התאמה מסכמת קריאות גנוטיפ בנות השוואה. היא אינה מאמתת זהות, קשרי משפחה, גרסת גנום או כיוון גדיל. חפיפת סמנים והכנת הקבצים משפיעות על הפרשנות.
הכלי חינמי לשימוש בכפוף לדרישות ההתחברות, הגישה לדגימות והרשאת ההשוואה הקיימות. אומדני קרבה הם רמזי מחקר, לא קביעות רפואיות, משפטיות או של זהות.
השתמשו בערכות זכאיות ממנהל הנתונים, עיינו בהגדרות ובדקו את שני סוגי הראיות.
DNA Genics בונה דוחות של דמיון גנטי וניתוח DNA מאז 2018. הדוחות נשענים על שנות עבודה עם לוחות הייחוס, המחשבונים וההשוואות לגנומים עתיקים שלנו, שפותחו ונבדקו על ידי הצוות. הם אינם נוצרים לפי דרישה ואינם פרויקט צדדי. אנו משתמשים בבינה מלאכותית רק בתכונות אופציונליות שמסומנות בבירור.