ההתאמות שלכם.
והרמז המחקרי הבא.
תנו לרשימת התאמות ארוכה כיוון ברור יותר. גלו מקטעים משותפים שדווחו, ארגנו קבוצות ומצאו את הפרטים שראוי לחקור.
מנתח חינמי שאינו דורש רכישה. השתמשו בקובץ התאמות נתמך מהספק, ולא בקובץ ה-DNA הגולמי.
בדקו את הקבצים הנדרשיםכמה פרטים.
ושאלה טובה יותר להמשך.
- Aהתאמה A
- 245.6 cM12 מקטעים שדווחו
- Bהתאמה B
- 187.3 cM8 מקטעים שדווחו
- Cהתאמה C
- 156.8 cM7 מקטעים שדווחו
השאלה הבאהאילו מקטעים שדווחו חופפים, ואילו ראיות נוספות תומכות בקשר?
כבר יש לכם התאמות? התחילו במנתח החינמי.
יש לכם קובץ DNA גולמי? העלו אותו כדי לקבל דוחות DNA וגלו אפשרויות רכישה נפרדות למטה.
פחות גלילה.
ושאלות מדויקות יותר.
השתמשו בראיות שהספק מספק. המנתח מאגד כמה אופני תצוגה, וכיסוי המקור והמסננים שנבחרו קובעים מה כל אחד מהם יכול להציג.
ארגנו את רשימת ההתאמות.
חפשו ברשומות ההתאמה הזמינות, מיינו אותן וסננו אותן. עיינו ב-DNA המשותף, במספר המקטעים, בשמות, בשמות המשפחה, בהפלוגרופים ובמיקומים כשקובץ המקור מספק אותם.
ראו היכן ההתאמות חופפות.
השתמשו בדפדפן הכרומוזומים כדי לבדוק מקטעים משותפים שדווחו. השוו את המיקומים הזמינים לטבלת ההתאמות, תוך התחשבות בגבולות נתוני הספק.
הפכו קבוצות לשאלות מחקר.
גלו קבוצות AutoCluster לפי הגבולות שנבחרו. השתמשו בהתאמות המקובצות כדי לתכנן השוואות נוספות, ואז בדקו את הרשומות ואת ראיות תולדות המשפחה באופן עצמאי.
חפיפה שדווחה אינה טריאנגולציה מאושרת. אומדני קרבה, שמות משפחה ומיקומים משותפים לבדם אינם מוכיחים קשר משפחתי מסוים.
קובץ ייצוא של התאמות.
ולא קובץ גנוטיפים.
בחרו את המקור במנתח והגישו את קבצי הייצוא הנדרשים לאותו פורמט. שמרו עותקים מקוריים בלי שינוי.
23andMe
השתמשו בקובץ CSV של קרובים תואם שנדרש במסלול 23andMe במנתח.
MyHeritage
הגישו את קובץ ההתאמות התואם יחד עם קובץ המקטעים הנדרש.
FamilyTreeDNA
הגישו את קבצי ההתאמות ודפדפן הכרומוזומים התואמים שנדרשים במסלול FTDNA.
המנתח הנוכחי אינו מספק בחירה ישירה למקור AncestryDNA. זמינות קבצי הספקים והפורמטים שלהם עשויים להשתנות. השמות מציינים פורמטים נתמכים ואינם מביעים תמיכה או שותפות.
התחילו בקובץ.
והמשיכו בשאלת מחקר.
המנתח מארגן את ההתאמות שאתם מגישים. הוא אינו מחפש אצל כל ספק ואינו מגלה קרובים חדשים במסד התאמות עצמאי.
- 01
בחרו את המקור
פתחו את המנתח, בחרו 23andMe, MyHeritage או FTDNA ועיינו בקבצים הנדרשים.
- 02
העלו את הקבצים וכווננו מסננים
הגישו רק קבצי ייצוא שיש לכם הרשאה לעבד. כווננו את גבולות ההתאמה והקיבוץ הזמינים לפי שאלת המחקר.
- 03
השוו וחקרו
גלו את הסקירה, את הטבלה, את הכרומוזומים ואת הקבוצות. התייחסו לדפוסים כאל רמזים שבודקים לצד ראיות אחרות.
נקודת מבט נוספת.
וקובץ התחלה שונה.
חבילות דוחות ה-DNA פועלות עם דגימת נתונים גולמיים תואמת. הן רכישות אופציונליות להמשך גילוי, ואינן תשלום לגישה למנתח ההתאמות החינמי.
המשיכו לגלות את ההתאמות בחינם.
השתמשו בקבצי הייצוא הנתמכים מהספק. רכישת חבילה אינה נדרשת ואינה מספקת את קובץ הקרובים של הספק.
אוסף דוחות DNA, לפי בחירה
חבילת Starter
נקודת התחלה נפרדת לאוספי הדוחות של DNA Genics. עיינו בתוכן העדכני לדגימת DNA נבחרת אחת.
$74.80
סיכום הרכישה
- מה מקבלים
- אוסף Starter לדוחות דמיון גנטי, כולל הדוחות, הקואורדינטות והתכנים האחרים שמופיעים בהצעה. דוחות וכלים באינטרנט, עם קבצים או אפשרויות ייצוא כשהמוצר הכלול מאפשר זאת.
- היקף
- דגימת DNA כשירה אחת שתבחרו בעת התשלום.
- גישה
- רכישת החבילה פעם אחת. תקופות הגישה לבינה מלאכותית, הקרדיטים וההטבות הזמניות הכלולות כפופים לתנאים שלהם.
- נדרש
- קובץ DNA תואם והסכמה מתאימה לכל דגימה שנבחרה. כיסוי הסמנים עשוי להגביל את הדוחות הזמינים.
- לא כלול
- דוח התכונות, הגישה הזמנית לבינה מלאכותית וכלי PRO נרכשים בנפרד, אלא אם הם מוזכרים בהצעה. ההצעה אינה כוללת בדיקת DNA פיזית.
אחרי הרכישהבדקו את התכולה ואת הדגימות שנבחרו בעת התשלום. המשיכו בעיבוד בעמוד הפרופילים, ואז פתחו את הדוחות והכלים הזמינים.
פתיחת הפרופיליםמחירי החבילות משקפים את הקטלוג העדכני ואת ההצעות הזמינות. עיינו בתוכן העדכני, בדרישות הדגימה ובתנאי הגישה לפני הרכישה. קבצי התאמות וקבצי DNA גולמיים משרתים מסלולים שונים.
המחקר שלכם.
ומידע על אנשים אחרים.
קבצי התאמות עשויים לכלול שמות, מיקומים, מקטעים שדווחו ומידע רגיש אחר עליכם ועל האנשים בהתאמה. העלו רק קבצים שיש לכם הרשאה לעבד.
המנתח הנוכחי שולח את הקבצים ל-DNA Genics לעיבוד בשרת. קראו את מדיניות הפרטיות ואת ההודעות לפני ההעלאה, ואל תניחו שהעיבוד מתבצע רק בדפדפן או שכל העותקים נעלמים מיד.
קראו את מדיניות הפרטיותשאלות על הצעד הבא.
הכירו את הקובץ הנדרש, את מה שהמנתח יכול להציג ואת ההבדל בין הדוחות האופציונליים.
האם מנתח התאמות ה-DNA חינמי?
כן. המנתח הנוכחי חינמי לשימוש עם קבצי התאמות נתמכים מהספקים. חבילות דוחות ה-DNA האופציונליות בעמוד הזה הן רכישות נפרדות ואינן תשלום לפתיחת המנתח.
איזה קובץ כדאי להעלות?
השתמשו בקובץ ייצוא של התאמות DNA או של קרובים שנדרש לספק. זה שונה מקובץ הנתונים הגנטיים הגולמי. בחרו את המקור במנתח ופעלו לפי שמות הקבצים לפני השליחה.
אילו ספקים זמינים במנתח?
אפשרויות המקור הנוכחיות הן 23andMe, MyHeritage ו-FamilyTreeDNA (FTDNA). השתמשו בקובץ קרובים תואם של 23andMe, או בקבצי ההתאמות והמקטעים הנדרשים ל-MyHeritage או ל-FTDNA. זמינות קבצי הייצוא והפורמטים שלהם עשויים להשתנות.
האם אפשר להעלות התאמות AncestryDNA ישירות?
המנתח הנוכחי אינו מציע אפשרות מקור ישירה ל-AncestryDNA. אל תניחו שאפשר להחליף קובץ ייצוא נתמך בכל קובץ CSV של התאמות או בקובץ DNA גולמי.
האם הכלי מוצא קרובים חדשים במסד נתוני DNA?
לא. הכלי מארגן ומנתח את רשומות ההתאמות שכלולות בקבצים שהועלו. הוא אינו מחפש אצל כל חברות הבדיקה ואינו בודק DNA של אדם אחר באופן עצמאי.
מה מציג דפדפן הכרומוזומים?
הוא מציג את המקטעים המשותפים שדווחו, כשהקבצים המקוריים כוללים עליהם נתונים תקינים. בדקו מיקומי חפיפה והשוו את פרטי ההתאמה הזמינים. חפיפה שדווחה לבדה אינה מוכיחה טריאנגולציה או קשר משפחתי מסוים.
מה AutoCluster יכול להבהיר?
הוא מקבץ התאמות לפי דפוסי המקטעים המשותפים שדווחו ולפי הגבולות שתבחרו. השתמשו בקבוצות כרמזים למחקר לצד הרשומות המקוריות וראיות מתולדות המשפחה. קבוצה לבדה אינה מוכיחה ענף משפחתי או אב קדמון משותף.
האם כל תוצאה כוללת את אותם פרטים?
לא. שמות, שמות משפחה, מיקומים, הפלוגרופים, מיקומי מקטעים ועוד תלויים בקובץ הייצוא שהועלה מהספק. אי אפשר לשחזר מידע חסר מהמקור רק באמצעות תצוגה של תרשים אחר.
האם העיבוד מתבצע רק בדפדפן?
לא. מסלול ההתאמות הנוכחי שולח את הקבצים ל-DNA Genics לעיבוד בשרת. קבצי ייצוא עשויים לכלול מידע רגיש על אנשים אחרים. העלו רק קבצים שיש לכם הרשאה לעבד, ועיינו במדיניות הפרטיות ובהודעות העדכניות.
האם חבילות הדוחות כוללות את רשימת ההתאמות של הספק או מחליפות אותה?
לא. חבילות דוחות ה-DNA הן מוצרים נפרדים לדגימת נתונים גולמיים תואמת. הן אינן מספקות קובץ קרובים מספק אחר ואינן נדרשות לשימוש במנתח החינמי הזה. עיינו בתוכן כל חבילה ובדרישות הדגימה לפני הרכישה.
האם הדוגמאות בעמוד הזה הן תוצאות אמיתיות של לקוחות?
לא. איור הערות המחקר משתמש ברשומות בדיוניות של ההתאמות A, B ו-C ובערכים לדוגמה. זהו הסבר קבוע של מהלך העבודה, ולא ניתוח חי או תוצאת לקוח.
התחילו בהתאמות שכבר יש לכם.
העלו קובץ התאמות נתמך וגלו את הראיות הזמינות. גלו חבילות דוחות DNA נפרדות אם תרצו נקודת מבט נוספת מדגימת נתונים גולמיים.