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mtDNA · lignée Maternelle

F1B1C

mtDNA Haplogroup F1B1C

Profil de référence pour une branche de lignée. Des haplogroupes partagés n'établissent pas de lien familial ni d'identité culturelle.

Profil de référence

Contexte de la branche

Contexte historique de la branche de lignée mtDNA F1B1C

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup F1B1C is a downstream lineage of F1B1, itself a branch of the broader F1 maternal clade that expanded in East and Southeast Asia during the early Holocene. As a subclade, F1B1C likely diversified after the initial emergence of F1B1 (estimated ~9 kya), with a coalescence time in the mid-Holocene (roughly 4–8 kya). Its distribution and phylogenetic pattern suggest that F1B1C arose within regional populations occupying coastal and riverine environments and subsequently spread through both inland and maritime dispersal processes.

Genetic studies of mtDNA in East and Southeast Asia show that F1-derived lineages often reflect postglacial population movements, Neolithic transitions to sedentary subsistence, and later Austronesian-associated expansions. F1B1C's position as a daughter clade of F1B1 implies it shares the deeper demographic history of F1 — a mixture of Paleolithic substratum and Holocene re-expansions — while representing a more recent localized diversification.

Subclades

As a defined subclade of F1B1, F1B1C may itself contain further internal diversity in well-sampled datasets, but current published and population datasets suggest it is a moderately low-frequency lineage with a small number of derived branches. The relative scarcity of reported F1B1C sequences compared with parental clades indicates either a localized founder effect, genetic drift in small island or coastal populations, or incomplete sampling across some regions of Island Southeast Asia and Near Oceania. Continued mitogenome sequencing across under-sampled islands and coastal regions is likely to reveal additional substructure.

Geographical Distribution

F1B1C is most frequently encountered in populations of East Asia and Southeast Asia, with detectable presence in Island Southeast Asia and limited occurrences in Near Oceania. Its highest frequencies tend to occur in coastal and island communities, consistent with a role in maritime expansions. Lower-frequency occurrences are reported in inland East Asian groups and in peripheral regions (southern Siberia, Central Asia, and South Asia) where gene flow and long-distance movement have introduced eastern maternal lineages. One ancient DNA sample in curated databases has been assigned to this lineage, connecting the haplogroup to archaeological contexts and validating its antiquity in the region.

Historical and Cultural Significance

The distribution of F1B1C aligns it with demographic events that shaped Holocene East and Southeast Asia: postglacial re-expansions along coastal corridors, Neolithic population growth tied to the spread of wet-rice agriculture in parts of mainland Southeast Asia and southern China, and the later Austronesian maritime dispersal (beginning ~4–5 kya) that spread people, languages, and material culture across Island Southeast Asia and into Near Oceania. In island contexts, founder effects and drift amplified certain maternal lineages, making subclades like F1B1C useful markers for reconstructing island colonization histories and contact between coastal mainland and island populations.

Conclusion

F1B1C is a mid-Holocene maternal subclade nested within F1B1, notable for its east-to-southeast Asian origin and coastal/island-focused distribution. While not among the most common mtDNA haplogroups in the region, its presence in diverse East and Southeast Asian populations and in at least one ancient specimen underscores its relevance to studies of Holocene population dynamics, maritime dispersals, and regional demographic structure. Expanded full mitogenome sampling across under-studied island and coastal populations will improve resolution of its internal structure and migratory history.

Points clés

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
Profil de référence

Arbre et relations

Contexte phylogénétique et sous-clades

Voie évolutive

Suivez les branches parentes consignées jusqu'à F1B1C. Les dates sont des estimations et peuvent évoluer lorsque les données de référence sont révisées.

Étapes Haplogroupe Âge estimé Époque archéologique Temps écoulé Descendants immédiats Descendants modernes testés Liens anciens
1 F1B1C Actuel ~6,000 years ago Chalcolithic 6,500 ans 0 2 1
2 F1B1 ~9,000 years ago Neolithic 9,000 ans 3 34 0
3 F1B ~15,000 years ago Mesolithic 15,000 ans 1 34 8
4 F1A ~12,000 years ago Neolithic 12,000 ans 9 120 2
5 F1 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 ans 2 154 10
6 F ~28,000 years ago Paleolithic 28,000 ans 4 265 6
7 R9 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 ans 3 281 0
8 R ~55,000 years ago Paleolithic 55,000 ans 17 22,830 57
9 NA - - - 1 22,830 0
10 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 ans 16 26,150 13
11 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 ans 7 30,162 6
12 L3'4 - - - 2 30,212 0
13 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
14 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
15 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
16 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
17 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 ans 2 32,236 5

Sous-clades (0)

Branche terminale, aucune sous-clade consignée

Branches sœurs (2)

Autres branches issues du même haplogroupe parent

Profil de référence

Dans le monde

Distribution géographique et présence moderne

Origine consignée

East to Southeast Asia

Distribution moderne

The populations where mtDNA haplogroup F1B1C is found include:

  1. Han Chinese and other East Chinese populations
  2. Japanese (including Ryukyu/Okinawan groups)
  3. Koreans
  4. Vietnamese and other mainland Southeast Asian groups (Thai, Lao)
  5. Filipinos and other Austronesian-speaking populations in Island Southeast Asia
  6. Indonesians and Malays
  7. Austronesian-derived populations in Near Oceania (parts of Melanesia and Micronesia)
  8. Tibeto-Burman and Himalayan fringe groups (low to moderate frequency)
  9. Scattered Central Asian and southern Siberian groups (low frequency)
  10. Occasional reports in South Asian populations (rare, low frequency)
Contexte historique

Une branche dans le temps

Formation estimée sur une chronologie historique large. Les repères de période servent de contexte et n'impliquent pas de lien avec des cultures particulières.

  1. Il y a ~10k ans

    Révolution néolithique

    Début de l'agriculture et émergence de communautés sédentaires

  2. Il y a ~6.5k ans

    Haplogroupe F1B1C

    Formation estimée de cette branche mtDNA ; les dates et les lieux sont des estimations de référence.

    Cette branche
  3. Il y a ~5k ans

    Âge du bronze

    Travail des métaux, écriture et premières civilisations

  4. Il y a ~3k ans

    Âge du fer

    Outils en fer, réseaux d'échanges élargis

  5. Il y a ~2.5k ans

    Antiquité classique

    Floraison des civilisations grecque et romaine

  6. Aujourd'hui

    Aujourd'hui

    Époque moderne

Profil de référence

Contexte archéologique

Associations archéologiques consignées pour la branche mtDNA F1B1C

Associations consignées

Ces libellés décrivent des contextes archéologiques consignés pour des échantillons de référence liés à F1B1C. Une association n'établit pas que tous les porteurs appartenaient à une culture ni qu'ils ont suivi une route migratoire précise.

Chinese Neolithic Dornod Culture Early Buryat Gangre Culture Lena River Culture Mongolian Neolithic Northern Mongolian Culture Saka Shamanka Culture Slab Grave Culture Songshugou Culture Transbaikal Culture
Les attributions culturelles reposent sur le contexte archéologique des échantillons d'ADN ancien et peuvent refléter des associations régionales à certaines périodes.
Profil de référence

Catalogue d'échantillons

1 porteur direct de l'haplogroupe F1B1C

1 affiché(s) · 1 échantillons correspondants

Les portraits sont des illustrations générées par IA. Les libellés d'échantillon et identifiants d'accès désignent les enregistrements de référence.

Portrait Échantillon Pays Époque Date Culture mtDNA Correspondance
Portrait illustratif généré par IA de Tibet Gangre individual, Gangre (Nagqu), China (213-361 BCE)
Identifiant d'échantillon : C5085
China Tibetan Plateau Gangre 213-361 calBCE (1780±30 BP) Gangre Culture F1b1c Direct
LIGNÉE MATERNELLE · ADN ANTIQUE

Carte des preuves de lignées antiques

Suivez les clades parents jusqu'à cette branche et explorez où des porteurs antiques ont été identifiés.

Chargement des observations antiques…

Les marqueurs indiquent des lieux de découvertes archéologiques. Un trait pointillé représente une transition géographique proposée et incertaine entre branches consécutives, appuyée sur plusieurs observations datées ; ce n'est pas un itinéraire exact, un lieu de naissance ni une preuve de descendance directe. Des échantillons de clades parents peuvent appartenir à d'autres branches descendantes. Des lacunes subsistent lorsque les preuves sont insuffisantes. Les dates d'échantillon diffèrent des dates de formation des haplogroupes.

Profil de référence

Carte de répartition des porteurs

Répartition géographique de 1 échantillon d'ADN ancien (porteurs directs et de sous-clade de F1B1C)

Porteur direct
Filtre de période
Toutes les périodes
Affichage de tous les échantillons
Profil de référence

Répartition temporelle

Répartition des porteurs selon les périodes archéologiques

Profil de référence

Répartition géographique

Effectifs par pays d'échantillon consigné. Ils reflètent la sélection de référence disponible, pas des fréquences de population.

Profil de référence

Répartition pays × époque

Comparez les effectifs d'échantillons consignés selon les pays et les périodes archéologiques. Sélectionnez une cellule renseignée pour examiner un échantillon.

Données

Données et provenance

Informations sur les sources et qualité des données

Dernière mise à jour 2026-02-16
Score de confiance 50/100
Couverture Low

Source des données

La classification, les dates estimées et le contexte géographique reflètent les données de référence consignées et peuvent évoluer lorsque les éléments sont révisés. La couverture d'échantillons est inégale ; les lieux consignés et les associations archéologiques n'établissent pas une origine personnelle ni une identité culturelle.