示例
10个区域
窗口组成
用于插图的发明百分比。这不是客户的结果 。
- 01西北欧洲32.0%
- 02南 欧21.0%
- 03西亚14.0%
- 04中央办公室 & 西亚10.0%
- 05北非8.0%
- 06东非5.0%
- 07西非4.0%
- 08东南亚3.0%
- 09东亚2.0%
- 10美洲原住民与西伯利亚1.0%
报告摘要中显示的前三个区域。
低封面DNA报告
参见所选染色体窗口与世界人口的对比.
标准祖先报告整个基因组的平均值。这只看13个百分位和低覆盖的窗口,然后估计世界上10个大区域中哪一个的标记在遗传上最相似。
一次性付款
$66
终身上网,不认购.
- GDPR 对齐
- 默认私有
- 补体,不是全基因测试
七事见于报.
下面的每个项目都是报告的真实部分,按您阅读的顺序排列.
-
你最大的三个区域信号
报告从三个世界区域开始,这些窗口与它们的百分比最为相似,因此,在详细情况之前,请先写标题。
-
按10个区域分列的全部百分比
每个有信号的区域都从最大到最小地列出。选择一个区域打开其细节面板。
-
全球分布图
同样的结果也来自世界地图。 沙丁是一个视觉指南, 而不是边界, 也不是关于你家住在哪里的主张。
-
您结果中的每个区域概况
每个区域都有百分比的背景:相似性估计意味着什么,以及该区域及其参考人口的说明。
-
所分析的窗口
13 个窗口中每个窗口的染色体视图加一个染色体表,始末。您可以看到确切的伸缩百分比来源。
-
一个普通语科学的章节
中间线和低覆盖拉伸为何更难读取,结果为何可以与全基因组估计不同,分析不能做什么.
-
可选的 AI 解读 单独出售
AI 助手可以用对话语言来解释各地区和百分比,回答是信息,不是祖先的证明,也不是医疗建议,它需要单独的AI 助手许可证。
结果是怎样的?
模拟分解、区域面板和窗口表。数字和坐标是发明的。
南 欧 21.0%
这里显示的21.0%是分析过的窗口中与该地区参考人群最相似的部分。这是一个相似的估计,而不是关于亲属居住地点的说明。
窗口分析
| 杂色 | 开始 | 结束 |
|---|---|---|
| 第1号 | 10,000,000 | 12,000,000 |
| 第9号 | 40,000,000 | 45,000,000 |
| 第 16 号 | 20,000,000 | 24,000,000 |
实际表格列出全部 13 个窗口。这里的三行仅用于展示表格布局。
世界各区域,而不是个别人口。
窗口中的标记与10个大陆尺度的组件进行对比。您报告中的每个百分比都属于其中之一。
欧洲
- 西北欧洲
- 南 欧
非洲
- 北非
- 西非
- 东非
亚洲
- 西亚
- 中央办公室 & 西亚
- 东亚
- 东南亚
美洲和西伯利亚
- 美洲原住民与西伯利亚
13个固定窗口,不是每个标记在你的文件中。
中心体坐落在染色体的中间,并充满了重复的序列,因此标准读数经常被薄薄地覆盖。 报告使用这些伸展,加上一组其他低覆盖的窗口,忽略了基因组的其余部分。
- 有多少个
- 报告逐一展示分布在第 1、2、8、9、10、15、16、17、21 和 22 号染色体上的 13 个区间。
- 剩下什么? 少了点什么?
- 这些窗外的一切 包括大多数的自动体和性染色体
- 为什么数据更薄
- 重复的序列和低标记密度使得这些长度难以读取。 相对于全基因组报告, 将百分比作为低密度估计值处理 。
补充全基因组估计值.
使用在标准祖先报告旁边,而不是一个。窗口可以显示不同的区域组合,因为它们是基因组中一个小的,更难读的切片。
- 全基因组报告
- 平均跨染色体的相似性。 更多标记, 更广的画面 。
- 本报告
- 仅在 13 个预定义窗口中的相似性。 减少标记,一个单独的问题 。
- 当他们不同意时
- 这是预料之中的,结果都不是“真实的 ” 。 阅读本报告作为额外视图, 并具有更大的不确定性 。
从DNA文件到报告
-
使用您的DNA文件
在你的账户中选择一个样本, 或上传一个支持的原始DNA文件从一个主要的测试公司。
-
我们比较一下窗户
只有13个窗口内部的标记被与10个区域参考模型比较.
-
打开报告
准备好就收到电子邮件。您的报告会终生保存在您的账户中 。
获取报告
把这些窗口与世界人口相比较。
了解选定基因组区段的比较结果和适用范围。
本报告包括以下几组内容:
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一次性付款 -- -- 终生使用
此报告估算着丝粒和低覆盖区段的遗传相似性。其分析范围限于所选区段，不用于健康检测。
安全支付 ^ 符合 GDPR →您的数据保留您的数据
经常问问题。
窗口是什么, 如何读取百分比, 以及如何处理您的数据 。
这份报告看什么?
它只观察你基因组的13个预先定义的窗口: 中间体和其他低覆盖物在10个染色体上伸展。它不分析你的整个基因组。
一个结果意味着什么?
每个百分比衡量这些窗口的标记与世界10个大区域之一的参考人口之间的遗传统计相似性,没有证明血统,也没有指定族裔、国籍或身份。
这是健康报告还是诊断报告?
不,这是一份祖先和人口遗传学报告,不预测疾病,也不是医疗建议。
为什么这和我其他的祖先报告不同?
全基因组报告平均跨染色体。本报告使用一组较小的窗口,这些窗口比较难读,可以携带不同的相似性信号。预计会出现差异,而不是错误。
我该怎么读小百分比?
将小值视为暂定值,它们可以反映相关参考群之间的重叠,这些窗口中的数据有限,或者统计噪声.
低覆盖率意味着我的DNA文件破损了吗?
不,这些窗口在结构上很难在很多DNA文件中被读取。报告是对这些窗口的刻意观察,而不是对其它文件的质量警告。
包括哪些染色体?
这些区段位于第 1、2、8、9、10、15、16、17、21 和 22 号染色体。报告列出各区段所在的染色体及起止位置。
我能看看确切的窗户吗?
是的,报告包括一个染色体观点和一个经过分析的坐标表。
我能用到哪些DNA文件?
DNAGenics接受来自主要测试公司的支持原始DNA文件,包括23andMe,AncestryDNA,MyHeritage,FamilyTreeDNA和LivingDNA,并支持整个基因组测序格式.
处理需要多长时间?
处理取决于您的文件和当前队列。当您的报告准备好时,您会收到电子邮件通知 。
我的数据是怎么处理的?
您的报告默认是私有的,您的账户为管理和删除存储的数据提供了控制 。
终身访问包括什么?
购买后,您可以在不订阅的情况下持续访问账户中的报告。如果更新了基本的参考数据或报告方法,结果可以重新计算。
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