نظرة أدق على المقاطع المشتركة.

نعم. يمكنك تنزيل الإصدار التجريبي 0.1 مجاناً لنظام Windows. هذا إصدار قديم، لذا تحقّق من أنه يعمل بصورة صحيحة على جهازك قبل الاعتماد على نتائجه.

لا. تستخدم هذه الطريقة جدولين متوافقين للمقاطع المشتركة أعدّتهما خدمة مطابقة. ولا تقبل ملفات الحمض النووي الخام كمدخلات للمقارنة.

ألصق جدول المقاطع المشتركة بين B وC في الحقل Match 1، والجدول بين A وC في الحقل Match 2. أدرج صف العناوين في كل جدول. مثلاً، يمكن أن يرمز A إليك وB إلى أحد والديك ممن خضعوا للفحص وC إلى أحد أقارب ذلك الوالد.

التنسيقات الموثقة هي نتائج One-To-One من GEDmatch، وملفات Shared Segments من MyHeritage، وجداول DNA Comparison من 23andMe، وملفات Shared Segment من FTDNA. احتفظ بعناوين الأعمدة. قد تتغير تنسيقات التصدير، لذا تحقّق من قراءة الجداول بصورة صحيحة.

نزّل ملف ZIP للإصدار 0.1 وفك ضغطه في مجلد يسهل العثور عليه، ثم شغّل DnaSegmentStudio.exe من الملفات المستخرجة. احتفظ بنسخ احتياطية من الملفات الأصلية قبل استخدام الإصدار التجريبي.

المقطع المستنتج قرينة أولية للبحث. يعتمد تفسيره على التطابقات المدخلة وعلاقات القرابة المعروفة وحدود المطابقة. تحقّق منه بالاستناد إلى أدلة جينية وأدلة مستقلة من أبحاث الأنساب. ولا يثبت هذا الاستنتاج قرابة عائلية أو هوية، ولا يصلح أساساً لاستنتاج طبي أو قانوني.

تُجرى المقارنة الأساسية للمقاطع المشتركة محلياً في تطبيق Windows على جهازك. احمِ الملفات المصدّرة الأصلية وملفات العمل. يتطلب تنزيل التطبيق أو زيارة الخدمات والمقالات المرتبطة الاتصال بخدماتها على الإنترنت.