דילוג לתוכן הראשי
mtDNA · שושלת אימהית

N9B3

mtDNA Haplogroup N9B3

פרופיל ייחוס של ענף שושלת אחד. קבוצה הפלוגרופית משותפת אינה קובעת קשר משפחתי ואינה מגדירה זהות תרבותית.

פרופיל הייחוס

רקע הענף

ההקשר ההיסטורי של ענף N9B3 בשושלת mtDNA

Origins and Evolution

mtDNA haplogroup N9B3 is a subclade of the N9B lineage, itself a branch of macro-haplogroup N9. Based on the phylogenetic position of N9B and the concentration of derived lineages in the Japanese archipelago and adjacent northeastern Asian coasts, N9B3 most plausibly arose in Northeast/East Asia during the Late Pleistocene to early Holocene (we estimate roughly ~12 kya). Its emergence post-dates the basal N9B split (~18 kya) and likely represents a population-specific diversification associated with groups that contributed to the maternal gene pool of Jomon-era hunter-gatherers and later insular populations.

The limited number of firmly identified ancient N9B3 samples (noted in two archaeological contexts in curated databases) constrains precise dating, but topology and geographic clustering of related N9B subclades support a local derivation within northern Japan or the adjacent coastal mainland of the Russian Far East/Korea followed by persistence and limited dispersal.

Subclades

As a downstream branch of N9B, N9B3 may itself contain further micro-lineages identifiable only with deep mitogenome sequencing. Published population surveys and phylogenies frequently resolve several N9B subbranches (e.g., N9B1, N9B2, N9B3, etc.); among these, N9B3 appears to be one of the more regionally restricted clades. Current data suggest N9B3 is not a broadly diversified, high-frequency clade outside its core area, but targeted ancient and modern mitogenome sequencing in northern Japan and neighboring coastal populations could reveal additional internal structure.

Geographical Distribution

N9B3 shows a clear Northeast/East Asian focus. Modern and ancient occurrences are concentrated in the Japanese archipelago—notably Hokkaido, northern Honshu (Tohoku), and some Ryukyu islands—alongside sporadic, low-frequency detections in nearby continental populations (Koreans, coastal Siberian groups such as Nivkh/Ulchi, and rare reports from mainland East Asian samples). The pattern is consistent with a lineage that expanded or persisted among Jomon-related groups and survived through subsequent demographic changes, showing higher relative frequency in populations with elevated indigenous (prehistoric island) maternal ancestry.

Historical and Cultural Significance

Because of its association with the Japanese archipelago and Jomon-period remains, N9B3 is of particular interest to studies of prehistoric peopling, island population continuity, and the genetic legacy of Jomon hunter-gatherers. The haplogroup's persistence at higher relative frequencies among groups like the Ainu and some Ryukyuan communities aligns with archaeological and genomic evidence that these populations retain elevated proportions of indigenous maternal ancestry. In continental contexts, the haplogroup's low frequency reflects limited gene flow or later dilution by expanding East Asian agriculturalist lineages.

N9B3 can thus serve as a useful marker in ancient DNA studies to identify maternal contributions from pre-Neolithic or early-Holocene coastal/insular Northeast Asian populations and to track localized maternal continuity versus replacement during the Holocene.

Conclusion

N9B3 is a regionally important mtDNA subclade of N9B that likely originated in the Northeast/East Asian region around the end of the Pleistocene or start of the Holocene. Its distribution and persistence in Jomon-associated remains and in modern groups with elevated indigenous ancestry (Ainu, Ryukyuans, northern Japanese) underline its value for reconstructing maternal lineages in the Japanese archipelago and adjacent coastal areas. Further high-coverage mitogenome sequencing from both ancient and modern samples will refine its internal structure, time depth, and precise geographic origins.

נקודות עיקריות

  • Origins and Evolution
  • Subclades
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
פרופיל הייחוס

עץ השושלת והענפים הקשורים

מקום הענף בעץ השושלת ותת-הענפים שלו

מסלול ההתפצלות של השושלת

עקבו אחר ענפי האב המתועדים עד N9B3. התאריכים הם אומדנים ועשויים להשתנות כשנתוני הייחוס מתעדכנים.

שלבי התפצלות הקבוצה ההפלוגרופית גיל משוער התקופה הארכאולוגית הזמן שחלף ענפים ישירים דגימות מודרניות שנבדקו קישורים עתיקים
1 N9B3 הענף הנוכחי ~12,000 years ago Neolithic 12,000 שנים 0 0 0
2 N9B ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 שנים 3 0 21
3 N9 ~25,000 years ago Paleolithic 25,000 שנים 3 178 0
4 N ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 שנים 16 26,150 13
5 L3 ~70,000 years ago Paleolithic 70,000 שנים 7 30,162 6
6 L3'4 - - - 2 30,212 0
7 L3'4'6 - - - 2 30,216 0
8 L2'3'4'6 - - - 2 31,333 0
9 L2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,349 0
10 L1'2'3'4'5'6'7 - - - 2 31,852 0
11 L ~160,000 years ago Paleolithic 160,000 שנים 2 32,236 5

תת-ענפים (0)

ענף סופי בלי תת-ענפים מתועדים

ענפים אחים (2)

ענפים נוספים מאותה קבוצה הפלוגרופית אב

פרופיל הייחוס

היכן הענף מופיע

תפוצה גאוגרפית ונוכחות נוכחית

מוצא מתועד

Northeast Asia (Japanese archipelago)

תפוצה נוכחית

The populations where mtDNA haplogroup N9B3 is found include:

  1. Japanese populations (notably Hokkaido, Tohoku, and some Ryukyu/Okinawa communities)
  2. Ancient Jomon-era remains from the Japanese archipelago
  3. Ainu and Ryukyuan-related modern groups with elevated indigenous maternal ancestry
  4. Koreans and some Northeast Asian mainland populations (low frequencies)
  5. Indigenous coastal Siberian peoples (e.g., Nivkh, Ulchi) — sporadic occurrences
  6. Han Chinese and other East Asian groups at very low frequencies
  7. Southeast Asian populations — rare, localized occurrences likely due to later gene flow
  8. Modern urban and mixed populations across East and Southeast Asia because of recent admixture
הקשר היסטורי

ענף לאורך זמן

אומדן היווצרות בציר זמן היסטורי רחב. סמני התקופות נותנים הקשר ואינם מרמזים על קשר לתרבויות מסוימות.

  1. ~12k שנים לפני

    קבוצה הפלוגרופית N9B3

    אומדן להיווצרות ענף mtDNA זה. תאריכים ומיקומים הם אומדני ייחוס.

    הענף הזה
  2. ~10k שנים לפני

    המהפכה הנאוליתית

    ראשית החקלאות והתגבשות קהילות יושבות קבע

  3. ~5k שנים לפני

    תקופת הברונזה

    עיבוד מתכות, כתב וציוויליזציות מוקדמות

  4. ~3k שנים לפני

    תקופת הברזל

    כלי ברזל ורשתות מסחר מורחבות

  5. ~2.5k שנים לפני

    העת העתיקה הקלאסית

    שגשוג הציוויליזציות היוונית והרומית

  6. Present

    ימינו

    העידן המודרני

פרופיל הייחוס

הקשר ארכאולוגי

הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של ענף N9B3 מ-mtDNA

הקשרים מתועדים

תוויות אלה מתארות הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של דגימות הייחוס המקושרות ל-N9B3. הקישור אינו מוכיח שכל נושאי הענף השתייכו לתרבות מסוימת או הלכו במסלול נדידה מסוים.

Early Jomon Initial Jomon Jomon
סיווג התרבויות מבוסס על ההקשר הארכאולוגי של דגימות דנ"א עתיק, והוא עשוי לשקף קשרים אזוריים בתקופות מסוימות.
פרופיל הייחוס

אינדקס דגימות

מספר הדגימות בהתאמה ישירה לקבוצה ההפלוגרופית N9B3 הוא 2

2 מוצגות · 2 דגימות תואמות

הדיוקנאות הם איורים שנוצרו בבינה מלאכותית. שמות הדגימות ומזהי ההפקדה מזהים את רשומות הייחוס.

דיוקן הדגימה המדינה התקופה התאריך התרבות mtDNA סוג ההתאמה
שחזור אמנותי שנוצר בבינה מלאכותית של הדגימה Honshu Early Jomon individual, Honshu. Toyama. Kureha Hills. Odake Shell Midden, Japan (4,229-3,984 BCE)
מזהה דגימה: JpOd6
Japan Japan Honshu EarlyJomon 4229-3984 calBCE (5259±27 BP, PLD-41176) Early Jomon N9b3 התאמה ישירה
שחזור אמנותי שנוצר בבינה מלאכותית של הדגימה Shikoku Initial Jomon individual, Shikoku. Ehime Prefecture. Kamiukena District. Kamikuroiwa Rock Shelter, Japan (7,041-6,696 BCE)
מזהה דגימה: JpKa6904
Japan Japan Shikoku InitialJomon 7041-6696 calBCE (7958±48 BP, MTC-13800) Initial Jomon N9b3 התאמה ישירה
ענף אימהי · DNA קדום

מפת ראיות קדומות לענף השושלת

עקבו אחר ענפי המקור המובילים לענף זה, וגלו היכן נמצאו הדגימות הקדומות הקשורות אליו.

טוען תצפיות קדומות...

הסימונים מציינים מקומות מציאה ארכאולוגיים. קו מקווקו הוא מעבר גאוגרפי מוצע ולא ודאי בין ענפים עוקבים, הנתמך בכמה תצפיות מתוארכות. אין זה מסלול מדויק, מקום לידה או הוכחה לירידה ישירה. דגימות מענפי המקור עשויות להשתייך לענפי צאצאים אחרים. הפערים נשארים במקום שבו הראיות אינן מספיקות. תאריכי הדגימות שונים מתאריכי היווצרות ההפלוגרופ.

פרופיל הייחוס

מפת תפוצת הדגימות

התפוצה הגאוגרפית של דגימות דנ"א עתיק בהתאמה ישירה לקבוצה N9B3 או לתת-הענפים שלה. מספר דגימות: 2

דגימה בהתאמה ישירה
סינון לפי תקופה
כל התקופות
כל הדגימות מוצגות
פרופיל הייחוס

תפוצה בזמן

תפוצת הדגימות על פני התקופות הארכאולוגיות

פרופיל הייחוס

תפוצה גאוגרפית

מספר הדגימות לפי המדינה המתועדת שלהן. הספירות משקפות את דגימות הייחוס הזמינות, בלי למדוד את תדירות הקבוצות ההפלוגרופיות באוכלוסייה.

פרופיל הייחוס

תפוצת הדגימות לפי מדינה ותקופה

השוו את מספר הדגימות המתועדות לפי מדינות ותקופות ארכאולוגיות. בחרו תא עם תוצאות כדי לראות אחת מהדגימות.

הנתונים

הנתונים ומקורותיהם

מידע על המקורות ואיכות הנתונים

עדכון אחרון 2026-02-16
רמת ביטחון 50/100
כיסוי Low

מקור הנתונים

הסיווג, התאריכים המשוערים וההקשר הגאוגרפי משקפים את נתוני הייחוס המתועדים, והם עשויים להשתנות כשהראיות נבדקות מחדש. כיסוי הדגימות משתנה, ומיקומים מתועדים וקשרים ארכאולוגיים אינם מוכיחים מוצא אישי או זהות תרבותית.