דילוג לתוכן הראשי
Y-DNA · שושלת אבהית

C2A1A3

Y-DNA Haplogroup C2A1A3

פרופיל ייחוס של ענף שושלת אחד. קבוצה הפלוגרופית משותפת אינה קובעת קשר משפחתי ואינה מגדירה זהות תרבותית.

פרופיל הייחוס

רקע הענף

ההקשר ההיסטורי של ענף C2A1A3 בשושלת Y-DNA

Origins and Evolution

Y-DNA haplogroup C2A1A3 is a downstream branch of C2A1A (derived from the wider C2/M217 lineage). Based on its phylogenetic position and the time-depth of its parent clade, C2A1A3 likely diverged in the late Holocene approximately ~4 kya in the Central–East Asian steppe and adjacent forest-steppe. Its evolution fits the pattern seen for many C2-derived lineages that radiated within northern Eurasia during the Bronze–Iron Age, followed by further local differentiation during the Iron Age and historic periods.

Genetic studies of C2 lineages show strong association with mobile pastoralist and nomadic societies across Mongolia, southern Siberia, and parts of Central Asia. C2A1A3 represents one of the regional subclades that acquired higher frequency in particular Mongolic and Tungusic-speaking groups, consistent with founder effects, social structure (patrilineality), and successive demographic expansions.

Subclades (if applicable)

As a downstream branch of C2A1A, C2A1A3 may itself contain further localized sub-branches that show population-specific clustering in high-resolution Y-SNP studies and STR haplotypes. Published high-resolution phylogenies for C2 often reveal multiple terminal subclades distributed among Mongolic, Tungusic, and Yakut (Sakha) lineages; detailed naming and SNP definitions for these internal branches continue to be refined as more whole Y-chromosome sequences are generated. In population surveys, C2A1A3 frequently appears as a distinct cluster within broader C2A1A diversity.

Geographical Distribution

C2A1A3 is concentrated in northern and northeastern Asia, with its highest frequencies observed among Mongolic-speaking populations (Mongols, Buryats) and many Tungusic peoples (Evenks, Evens, Oroqen). It is also present among Yakut (Sakha) and other North Siberian groups, and occurs at moderate levels in some southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, certain Altai and Kazakh clans). Low-frequency occurrences have been reported in some Northeast Asian populations (Korean, Japanese) and very rare downstream traces may exist in Indigenous North American groups that reflect ancient Beringian connections or historical contacts.

The distribution pattern reflects both deep Holocene differentiation in northeastern Eurasia and later pulses of mobility: Bronze–Iron Age pastoralist expansions created regional structure, while historic events (for example, medieval Mongolic expansions) further redistributed particular male lineages.

Historical and Cultural Significance

Because C2-derived lineages are strongly associated with steppe pastoralist and nomadic cultures, C2A1A3 is informative for studies of population movement across the Mongolian Plateau and adjacent Siberian zones. Its presence and high frequency in Mongolic and Tungusic groups tie it to the demographic processes underlying the formation of those ethno-linguistic groups.

Historically, expansions such as those associated with the Xiongnu–Xianbei era (early first millennium BCE to early first millennium CE), and especially the later medieval period (Mongol Empire and successor polities), likely increased the geographic reach of particular C2 subclades through high-status male-line reproductive success and clan-level founder effects. Archaeogenetic sampling from ancient steppe burials and historical cemeteries increasingly documents C2 lineages in contexts consistent with these cultural horizons.

Conclusion

C2A1A3 is a regionally important branch of C2A1A that illustrates how Y-chromosome subclades can record both ancient Holocene differentiation and more recent historic expansions in northern Eurasia. Its pattern of occurrence—highest among Mongolic and Tungusic peoples, present in Yakut and southern Siberian Turkic groups, and rare in neighboring East Asian populations—aligns with archaeological and linguistic evidence for steppe and forest-steppe population dynamics. Ongoing high-resolution Y sequencing and broader ancient DNA sampling will refine the internal structure, age estimates, and historical connections of C2A1A3.

נקודות עיקריות

  • Origins and Evolution
  • Subclades (if applicable)
  • Geographical Distribution
  • Historical and Cultural Significance
  • Conclusion
פרופיל הייחוס

עץ השושלת והענפים הקשורים

מקום הענף בעץ השושלת ותת-הענפים שלו

מסלול ההתפצלות של השושלת

עקבו אחר ענפי האב המתועדים עד C2A1A3. התאריכים הם אומדנים ועשויים להשתנות כשנתוני הייחוס מתעדכנים.

שלבי התפצלות הקבוצה ההפלוגרופית גיל משוער התקופה הארכאולוגית הזמן שחלף ענפים ישירים דגימות מודרניות שנבדקו קישורים עתיקים
1 C2A1A3 הענף הנוכחי ~4,000 years ago Bronze Age 4,000 שנים 1 3 0
2 C2A1A ~6,000 years ago Chalcolithic 6,000 שנים 4 3 0
3 C2A1 ~12,000 years ago Neolithic 12,000 שנים 1 3 0
4 C2A ~18,000 years ago Mesolithic 18,000 שנים 1 38 0
5 C2 ~40,000 years ago Paleolithic 40,000 שנים 2 99 24
6 C ~60,000 years ago Paleolithic 60,000 שנים 3 406 35

ענפים אחים (3)

ענפים נוספים מאותה קבוצה הפלוגרופית אב

פרופיל הייחוס

היכן הענף מופיע

תפוצה גאוגרפית ונוכחות נוכחית

מוצא מתועד

Central–East Asia (Mongolian–Siberian steppe)

תפוצה נוכחית

The populations where Y-DNA haplogroup C2A1A3 is found include:

  1. Mongolic-speaking groups (e.g., Mongols, Buryats, Kalmyks)
  2. Tungusic peoples of Siberia (e.g., Evenks, Evens, Oroqen)
  3. Yakut (Sakha) and other North Siberian populations
  4. Southern Siberian Turkic groups (e.g., Tuvans, some Altai and Kazakh clans)
  5. Selected Northeast Asian populations at low frequency (e.g., Koreans, Japanese)
  6. Very rare or isolated traces in some Indigenous North American groups (reflecting Beringian connections or historical contacts)

נוכחות לפי אזור

Northeast Asia High
Central Asia Moderate
East Asia Low
Northern Russia / Siberian fringe Low
Northern Asia (Siberia) High
North America (Indigenous groups) Low
הקשר היסטורי

ענף לאורך זמן

אומדן היווצרות בציר זמן היסטורי רחב. סמני התקופות נותנים הקשר ואינם מרמזים על קשר לתרבויות מסוימות.

  1. ~10k שנים לפני

    המהפכה הנאוליתית

    ראשית החקלאות והתגבשות קהילות יושבות קבע

  2. ~5k שנים לפני

    תקופת הברונזה

    עיבוד מתכות, כתב וציוויליזציות מוקדמות

  3. ~4k שנים לפני

    קבוצה הפלוגרופית C2A1A3

    אומדן להיווצרות ענף Y-DNA זה. תאריכים ומיקומים הם אומדני ייחוס.

    הענף הזה
  4. ~3k שנים לפני

    תקופת הברזל

    כלי ברזל ורשתות מסחר מורחבות

  5. ~2.5k שנים לפני

    העת העתיקה הקלאסית

    שגשוג הציוויליזציות היוונית והרומית

  6. Present

    ימינו

    העידן המודרני

פרופיל הייחוס

הקשר ארכאולוגי

הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של ענף C2A1A3 מ-Y-DNA

הקשרים מתועדים

תוויות אלה מתארות הקשרים ארכאולוגיים מתועדים של דגימות הייחוס המקושרות ל-C2A1A3. הקישור אינו מוכיח שכל נושאי הענף השתייכו לתרבות מסוימת או הלכו במסלול נדידה מסוים.

Boisman China_AmurRiverBasin_LatePaleolithic Irkutsk Culture Medieval Kazakh Mongol Northern West Siberian Culture Ob River Culture Russia_AltaiKrai_Eneolithic Russia_AltaiKrai_N Russia_AltaiKrai_N_Itkul Russia_EN_Kitoi
סיווג התרבויות מבוסס על ההקשר הארכאולוגי של דגימות דנ"א עתיק, והוא עשוי לשקף קשרים אזוריים בתקופות מסוימות.
ענף אבהי · DNA קדום

מפת ראיות קדומות לענף השושלת

עקבו אחר ענפי המקור המובילים לענף זה, וגלו היכן נמצאו הדגימות הקדומות הקשורות אליו.

טוען תצפיות קדומות...

הסימונים מציינים מקומות מציאה ארכאולוגיים. קו מקווקו הוא מעבר גאוגרפי מוצע ולא ודאי בין ענפים עוקבים, הנתמך בכמה תצפיות מתוארכות. אין זה מסלול מדויק, מקום לידה או הוכחה לירידה ישירה. דגימות מענפי המקור עשויות להשתייך לענפי צאצאים אחרים. הפערים נשארים במקום שבו הראיות אינן מספיקות. תאריכי הדגימות שונים מתאריכי היווצרות ההפלוגרופ.

הנתונים

הנתונים ומקורותיהם

מידע על המקורות ואיכות הנתונים

עדכון אחרון 2026-06-15
רמת ביטחון 50/100
כיסוי Low

מקור הנתונים

הסיווג, התאריכים המשוערים וההקשר הגאוגרפי משקפים את נתוני הייחוס המתועדים, והם עשויים להשתנות כשהראיות נבדקות מחדש. כיסוי הדגימות משתנה, ומיקומים מתועדים וקשרים ארכאולוגיים אינם מוכיחים מוצא אישי או זהות תרבותית.