Muda um formato, prepare um alinhamento ou explora os seus registos. Escolha o serviço de acordo com os dados que você tem e o resultado que você precisa.
O processamento gerido e as ferramentas locais têm requisitos diferentes. Verifique o guia do produto antes de contratar um serviço ou enviar um arquivo genético.
São operações diferentes, não formas intercambiáveis de adicionar DNA medido.
Distingue os registos medidos, as estimativas estatísticas e os haplotipos inferidos.
$23.57 · Preço actual do serviço
Infere variantes adicionais por estatística a partir de genótipos observados compatíveis. As variantes preditoras continuam a ser estimativas.
Consultar o ServiçoEscolha a inferência de haplotipos estatísticos ou assistida por progenitores de acordo com os arquivos disponíveis.
Consultar o Serviço$15.71 · Preço actual do serviço
Combina arquivos RAW compatíveis da mesma pessoa e analisa as correspondências e discrepâncias.
Consultar o ServiçoEscolha o serviço de acordo com o formato real de entrada e o resultado que requer a próxima ferramenta.
$23.57 · Preço actual do serviço
Reorganiza as variantes admitidas num arquivo RAW de genótipos. Os itens com poucos dados conservam as suas limitações.
Consultar o Serviço$23.57 · Preço actual do serviço
Converte dados binários de variantes compatíveis num arquivo RAW sem criar novas medições.
Consultar o Serviço$23.57 · Preço actual do serviço
Parte dos arquivos BED, BIM e FAM correspondentes e revisa a montagem e a codificação de alelos.
Consultar o Serviço$23.57 · Preço actual do serviço
Representa os genótipos RAW disponíveis num arquivo de variantes para ferramentas subsequentes compatíveis.
Consultar o ServiçoConverte uma exportação imputada compatível mantendo clara a sua natureza inferida.
Consultar o Serviço$15.71 · Preço actual do serviço
Converte as coordenadas de variantes admitidas entre HG19 e HG38. Não é um realinhamento de leituras.
Consultar o ServiçoA extracção RAW e o alinhamento do T2T geram resultados diferentes. Escolha de acordo com o arquivo que você tem e o resultado que você precisa.
$35.36 · Preço actual do serviço
Converte um alinhamento BAM ou CRAM compatível no pacote existente de RAW completo e arquivos cromossômicos disponíveis.
Consultar o Serviço$62.85 · Preço actual do serviço
Use leituras de sequenciamento compatíveis como ponto de partida para obter genótipos RAW.
Consultar o Serviço$62.85 · Preço actual do serviço
Alinea leituras compatíveis com T2T-CHM13 v2.0. Inclui BAM, índice e estatísticas; não inclui VCF.
Consultar o Serviço$62.85 · Preço actual do serviço
Realinea leituras compatíveis a partir de um alinhamento existente. Não inclui detecção de variantes.
Consultar o ServiçoAs ferramentas locais do navegador e as aplicações de download têm seus próprios requisitos de entrada, acesso e privacidade.
Examina um arquivo local de genótipos compatível antes de iniciar outro processo.
Explorar o analisadorCompare dois arquivos compatíveis com o processo local independente do navegador.
Explorar o comparadorCompara kits elegíveis do Data Manager com acesso e opção "Allow comparing" (Permitir comparação) necessários.
Explorar a comparação de kitsConsulte as ferramentas gratuitas para o Windows que trabalham com arquivos RAW compatíveis.
Explorar as FerramentasConsulte o aplicativo para Windows e sua ficha existente na Microsoft Store.
Explorar a AplicaçãoVerifique o tipo de arquivo, a versão do fornecedor e a montagem de referência. Conserva o original sem alterar.
Confirma os requisitos de formato e cobertura do destino. A extensão não garante a compatibilidade.
Verifique o preço, a elegibilidade, a finalidade do processamento, as instruções de envio e a conservação aplicável antes de continuar.
Parte do arquivo real e tenha em conta os limites do método.
Identifica o seu arquivo, a sua montagem de referência quando corresponder e o resultado que a ferramenta seguinte necessita. Os genótipos RAW, as variantes detectadas, as leituras alinhadas e os conjuntos FASTQ requerem processos diferentes.
A conversão do formato reorganiza os registos existentes. A imputação infere variantes adicionais por estatística e a combinação reúne arquivos compatíveis da mesma pessoa. Nenhuma destas operações realiza um novo teste de DNA.
Não. Os pacotes T2T indicados entregam um BAM alinhado, seu índice e estatísticas de alinhamento. Não incluem VCF, anotação de variantes ou conversão para RAW.
O catálogo inclui serviços de processamento de pagamento e links para ferramentas gratuitas do navegador ou fichas de aplicativos independentes. Abrir a apresentação de um produto não contrata um serviço, subscreva um arquivo ou inicia seu processamento.
Cada ferramenta receptora estabelece as suas próprias normas de formato, cobertura, montagem e aceitação. Compruébalas antes de contratar o serviço. A conversão não garante a aceitação nem um resultado concreto de similaridade genética.
Siga as instruções e a confirmação do processamento do serviço ou pedido escolhido. Guardar um arquivo, receber a sua subida e completar o processamento são fases diferentes. Verifique o aviso de conservação específico do serviço e a Política de Privacidade.
Verifique a compatibilidade antes de contratar um serviço ou use a subida existente se tiver um arquivo de DNA RAW compatível.
O DNA Genics desenvolve relatórios de ascendência e análise de DNA desde 2018, com painéis de referência, calculadoras e comparações com genomas antigos desenvolvidos e revisados por nossa equipe. As funções opcionais que utilizam IA são identificadas como tais.
