מבט מדויק יותר על מקטעים משותפים.
השוו שתי קבוצות של תוצאות מקטעים משותפים, גלו התאמות שהוסקו ובדקו אותן בדפדפן הכרומוזומים. כלי שולחני למחקר בגנאלוגיה גנטית.
גרסת בטא חינמית / גרסה 0.1 / הורדה בפורמט ZIP
זו גרסה ישנה. בדקו תאימות למערכת Windows שלכם ושמרו גיבוי של הקבצים המיוצאים.
משתי טבלאות לשאלת מחקר.
השתמשו באותו אדם, C, בשתי ההשוואות. הטבלאות מספקות את הראיות, והמקטעים שהוסקו מאפשרים להמשיך במחקר.
הכינו את ההשוואה הראשונה
B ו-C / שמרו את כותרות העמודותהעתיקו את טבלת המקטעים המשותפים בין B ל-C יחד עם כותרות העמודות. השתמשו בכפתור Paste ליד השדה Match 1 ביישום שולחן העבודה.
הוסיפו את ההשוואה השנייה
A ו-C / שמרו את כותרות העמודותהעתיקו גם את טבלת המקטעים המשותפים בין A ל-C יחד עם כותרות העמודות. הדביקו אותה בשדה Match 2 ובדקו שהיישום מזהה את העמודות נכון.
חשבו את התוצאות ובדקו אותן
רשימת תוצאות ודפדפן כרומוזומיםבחרו Calculate ביישום. בדקו את הטווחים שהוסקו לצד ראיות הקלט, ואז אמתו את הפירוש שלכם באמצעות מידע גנטי וראיות עצמאיות ממחקר גנאלוגי.
טבלאות מקטעים משותפים מוכנות להשוואה.
התחילו מתוצאות מקטעים שהופקו בשירות התאמות. שמרו את כותרות העמודות כדי שהיישום יוכל לזהות את הנתונים.
אלה פורמטי הייצוא המתועדים לגרסת הבטא הישנה. ספקים עשויים לשנות פורמטים, לכן בדקו שהטבלאות נקראות נכון לפני פירוש התוצאות.
- GEDmatch
- תוצאות מקטעים מ-One-To-One.
- MyHeritage
- קבצי Shared Segments מיוצאים.
- 23andMe
- טבלאות DNA Comparison.
- FTDNA
- קבצי Shared Segment מיוצאים.
- הנתונים המתקבלים
- ההשוואה דורשת שתי טבלאות של מקטעים משותפים ואינה מקבלת קבצי DNA גולמיים.
ההסקה היא נקודת התחלה למחקר.
השתמשו בתוצאות כדי לכוון את המחקר. קשרי קרבה ידועים, ספי התאמה ואיכות ההשוואות המקוריות משפיעים על פירוש התוצאות.
חזרו למקור.
שמרו את הטבלאות המקוריות ובדקו את התאמות המקטעים שעליהן נשענות התוצאות. ההשוואה לא מספקת מידע שלא נמצא בקלט.
התייחסו להסקות כאל ראשוניות.
מקטעים שהוסקו צריכים ראיות גנטיות וראיות עצמאיות ממחקר גנאלוגי. הם לבדם לא מוכיחים קשר משפחתי או זהות.
הגנו על הקבצים המקוריים.
ההשוואה העיקרית של המקטעים המשותפים מתבצעת באופן מקומי במחשב שלכם. הגנו על הקבצים המיוצאים ועל קובצי העבודה, ושמרו גיבוי לפני השימוש בתוכנה הניסיונית.
מיועד למחקר בגנאלוגיה גנטית וללימוד. אל תשתמשו בהסקות כבסיס למסקנה רפואית או משפטית.
הורידו את הקובץ, חלצו אותו והפעילו את היישום.
גרסה 0.1 היא גרסת בטא ישנה. בדקו שהיא פועלת כראוי במחשב Windows שלכם לפני שמסתמכים על התוצאות.
הורידו את DNA Segment Studio בגרסה 0.1שמרו את קובץ ה-ZIP
הורידו את חבילת Windows לתיקייה שקל למצוא.
חלצו את הקובץ
חלצו את החבילה לתיקייה מוכרת ושמרו את הקבצים שחולצו יחד.
הפעילו את היישום
פתחו את
DnaSegmentStudio.exeמאותה תיקייה. שמרו גיבוי של קבצי המקטעים המקוריים לפני שמתחילים.
הכירו את הגישה שעליה נשענת ההשוואה.
שיטת הסקת המקטעים נשענת על מאמרי הסבר של ג'וני פרל ולואיס קסלר. קראו את המאמרים המקוריים שלהם על התאמות שהוסקו ועל גבולות הפירוש שלהן.
Painting your DNA with inferred matches
קראו את המאמר מאת ג'וני פרל (נפתח בלשונית חדשה)Inferred Segment Matches
קראו את המאמר מאת לואיס קסלר (נפתח בלשונית חדשה)המאמרים ושמות השירותים התואמים מוזכרים לצורך זיהוי. האזכור לא מעיד על שיוך או על תמיכה. סימני המסחר שייכים לבעליהם.
דרכים נוספות לעבוד עם נתוני DNA.
בחרו את הכלי שמתאים לנתונים ולשאלה שלכם. הסקת מקטעים שונה מהכנת קבצי DNA גולמיים.
DNA Kit Studio
כלי שולחן עבודה ל-Windows
גלו כלים להכנת קבצי RAW, להמרה ולניתוח.
גלו את DNA Kit StudioDNA Segment Comparator
ניתוח מקטעים משותפים
גלו שיטה נוספת להשוואת מקטעי DNA משותפים.
גלו את כלי ההשוואהשאלות מעשיות נפוצות.
מה מורידים ומה מדביקים, ואיך מפרשים את התוצאות בהקשר שלהן.
האם DNA Segment Studio חינמי?
כן. אפשר להוריד את גרסת הבטא 0.1 בחינם ל-Windows. זו גרסה ישנה, לכן בדקו שהיא פועלת כראוי במחשב שלכם לפני שמסתמכים על התוצאות.
צריך קבצי DNA גולמיים?
לא. השיטה הזו משתמשת בשתי טבלאות תואמות של מקטעים משותפים ששירות התאמות כבר הכין. היא לא מקבלת קבצי DNA גולמיים כקלט להשוואה.
מה מזינים בשדות Match 1 ו-Match 2?
הדביקו את טבלת המקטעים המשותפים בין B ל-C בשדה Match 1, ואת הטבלה בין A ל-C בשדה Match 2. כללו את שורת הכותרות בכל טבלה. לדוגמה, A יכול להיות אתם, B הורה שנבדק, ו-C קרוב של אותו הורה.
באילו קבצים מיוצאים אפשר להשתמש?
הפורמטים המתועדים הם תוצאות One-To-One מ-GEDmatch, קבצי Shared Segments מ-MyHeritage, טבלאות DNA Comparison מ-23andMe, וקבצי Shared Segment מ-FTDNA. שמרו את כותרות העמודות. פורמטי הייצוא עשויים להשתנות, לכן בדקו שהטבלאות נקראות נכון.
איך מתקינים את היישום?
הורידו את קובץ ה-ZIP של גרסה 0.1, חלצו אותו לתיקייה שקל למצוא, ואז הפעילו את DnaSegmentStudio.exe מתוך הקבצים שחולצו. שמרו גיבוי של הקבצים המקוריים לפני השימוש בגרסת הבטא.
מה המשמעות של הסקת מקטע משותף?
מקטע שהוסק הוא רמז ראשוני למחקר. הפירוש שלו תלוי בהתאמות שהוזנו, בקשרי הקרבה הידועים ובספי ההתאמה. בדקו אותו מול ראיות גנטיות ומול ראיות עצמאיות ממחקר גנאלוגי. ההסקה הזו לא מוכיחה קשר משפחתי או זהות, ואינה בסיס למסקנה רפואית או משפטית.
איפה מתבצעת ההשוואה?
ההשוואה העיקרית של המקטעים המשותפים מתבצעת באופן מקומי ביישום Windows במחשב שלכם. הגנו על הקבצים המיוצאים המקוריים ועל קובצי העבודה. הורדת היישום או ביקור בשירותים ובמאמרים המקושרים דורשים חיבור לשירותים המקוונים שלהם.
בדקו את הראיות שמאחורי ההתאמות.
התחילו מקבצים תואמים של מקטעים משותפים, שמרו את כותרות העמודות, ובדקו כל הסקה בהקשר של המחקר שלכם.