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DNA 祖源报告目录

选择适合您的祖源报告

探索与参考人群的遗传相似性、比较古代样本,或查看母系与父系谱系分支。每份报告回答不同的问题。

在选择报告之前

请先确认文件类型和报告所需的遗传标记。兼容性与访问条件因样本和报告而异,具体要求和购买选项请查看报告详情。

02 比较参考人群

人群匹配与起源

将您的遗传特征与历史、现代和古代参考数据进行比较。

展示遗传相似性比较的历史人群地图 已开放

历史人群起源

比较您的 DNA 与历史参考人群共有的遗传模式,查看不同地区的人群相似性。

报告内容
  • 历史参考人群
  • 区域相似性估算
  • 迁徙与文化背景
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
区域估算取决于采用的历史参考面板和模型。 了解分析方法
展示现代遗传相似性估算的世界人群地图 已开放

现代人群起源

探索与现代参考人群的遗传相似性,了解各地区的比较估算有何差异。

报告内容
  • 200 多个参考人群
  • 百分比估算
  • 互动地图
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
估算取决于所纳入的现代参考人群,不同模型可能得出不同结果。 了解分析方法
用于说明染色体片段匹配的古代考古个体插图 已开放

Shared Roots 古代样本匹配

将您的染色体片段与考古数据中的古代个体比较,并查看各匹配样本的背景。

报告内容
  • 9,000 多个古代样本
  • 染色体片段匹配
  • 考古样本背景
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
仅凭共享片段无法确定您是某位参考个体的后代。 了解分析方法
用于说明全球参考人群构成的古代个体插图 已开放

古代全球祖源构成

使用横跨全球多个地区和数千年的古代参考面板,分析您的遗传特征。

报告内容
  • 全球古代参考面板
  • 综合遗传特征估算
  • 互动样本地图
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
各组分的估算反映您的遗传特征与该模型所选古代参考面板的拟合程度。 了解分析方法
展示 HGDP K72 人群参考模型的世界地图 已开放

HGDP K72 全球报告

使用基于人类基因组多样性计划参考数据的 72 组分模型,分析人群结构。

报告内容
  • 72 个人群组分
  • 全球遗传多样性参考面板
  • 人群结构可视化
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
这 72 个组分代表参考模型中的统计分组。 了解分析方法

03 探索谱系分支

单倍群分析

根据线粒体 DNA 和可用的 Y-DNA 标记估算母系与父系谱系分支。

用于说明母系单倍群分析的线粒体 DNA 分支图 已开放

母系单倍群(mtDNA)

估算您的线粒体 DNA 单倍群分支,查看它在谱系树中的位置、年代范围和迁徙背景。

报告内容
  • 线粒体 DNA 分支估算
  • 子分支定位
  • 迁徙与年代背景
文件要求
需要包含足够线粒体 DNA 标记的兼容文件。
如何解读
结果描述一条母系谱系分支。 了解分析方法
用于说明父系单倍群分析的 Y 染色体分支图 已开放

父系单倍群(Y-DNA)

使用可用的 Y 染色体数据估算单倍群分支,查看其谱系位置、子分支和迁徙背景。

报告内容
  • Y-DNA 分支估算
  • 子分支定位
  • 迁徙与年代背景
文件要求
需要包含足够 Y 染色体标记的兼容文件。
如何解读
结果描述一条父系谱系分支。 了解分析方法

04) 进一步深化

高级分析

使用专门模型分析遗传数据中的特定区域。

展示专属祖源构成模型的人群组分图表 已开放

专属祖源构成报告

探索 30 多种人群混合模型,用于比较不同地理区域和历史时期的遗传相似性。

报告内容
  • 30 多种比较模型
  • 从不同地理角度比较
  • 互动结果明细
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
不同模型使用不同的参考人群,因此估算结果可能不同。 了解分析方法
用于说明人群组分分析的 X 染色体示意图 已开放

X 染色体祖源构成报告

分别查看 X 染色体和常染色体的人群组分估算,从不同角度进行比较。

报告内容
  • X 染色体专用模型
  • K9 和 K23 模型估算
  • 与常染色体模式比较
文件要求
需要包含足够 X 染色体标记的兼容文件。
如何解读
估算仅反映 X 染色体,结果可能与常染色体估算不同。 了解分析方法
用于说明区域遗传相似性分析的 HLA 区域示意图 已开放

HLA 遗传报告

比较第 6 号染色体 HLA 区域与全球 10 个主要地区的遗传相似性,并查看该区域与全基因组估算的差异。

报告内容
  • 比较全球 10 个地区
  • 世界地图与各地区概况
  • 用于祖源分析,与健康检测用途不同
文件要求
需要 HLA 区域中有可用标记的兼容样本。
如何解读
此比较反映第 6 号染色体 HLA 区域的遗传相似性。
展示着丝粒及低覆盖区遗传相似性的染色体区段示意图 已开放

低覆盖区域 DNA 报告

将 13 个着丝粒及低覆盖区段中的遗传标记与全球 10 个地区比较,并查看百分比、地图、分析区段和结果的局限。

报告内容
  • 13 个预先选定的基因组区段
  • 10 个地区的相似性明细
  • 可与全基因组报告结合解读
文件要求
需要在所选基因组区段内有可用标记的兼容样本。
如何解读
估算只适用于报告选定的区段,可结合覆盖范围更广的结果解读。

05 比较古人类基因组

古代 DNA 与古人类祖源

估算与现有尼安德特人和丹尼索瓦人参考基因组的遗传相似性。

用于说明古人类基因组比较的尼安德特人复原插图 已开放

尼安德特人报告

估算与尼安德特人参考基因组的遗传相似性,并查看与已研究性状相关的部分遗传变异。

报告内容
  • 尼安德特人相似性估算
  • 部分遗传变异
  • 研究与性状背景
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
相似性估算取决于所比较的参考基因组和遗传标记。
用于说明古人类基因组比较的丹尼索瓦人复原插图 已开放

丹尼索瓦人报告

估算与现有丹尼索瓦人参考基因组的遗传相似性,并了解人群层面的比较背景。

报告内容
  • 丹尼索瓦人相似性估算
  • 遗传变异层面的比较
  • 区域研究背景
文件要求
需要兼容的 DNA 样本。请查看报告详情中的文件要求。
如何解读
现有丹尼索瓦人参考基因组覆盖的遗传变异范围有限。

06-科学方法

遗传比较如何进行

每种分析方法回答不同的问题。展开各项说明,了解模型的原理以及结果可以支持哪些解读。

参考面板

将古代和现代样本按地理、年代和考古背景编入比较面板。

多种方法

染色体比较、祖源构成模型、状态同一性(IBS)和单倍群定位提供互补的分析视角。

质量和解释

验证与数据质量检查有助于解读。结果属于统计估算,无法据此确认家谱关系。

染色体水平分析

染色体分析将您的 DNA 分成较小的区段,并逐段与参考面板比较。数据充足时,可通过单倍型定相区分继承自父母双方的染色体拷贝,为结果提供更多背景。

片段相似性有助于识别具有分析价值的区段,无法证明与特定个人或人群存在直系血缘关系。

混合分析

祖源构成分析将遗传特征建模为所选古代或现代参考组分的组合。百分比反映在该模型与参考数据下的最佳拟合结果,因此不同计算器可能得出不同数值。

各组分反映模型估算的遗传相似性,无法确定族裔或身份。

状态同一性(IBS)

IBS 分析识别与古代和现代样本相同的等位基因状态或片段模式。数据质量与标记密度足够时,较长或重复出现的匹配区段可以增强相似性信号。

仅凭 IBS 相似性无法确认近期共同祖先或直系血缘关系。

单倍群分析

单倍群分析利用 Y-DNA 或线粒体 DNA 标记估算其在父系或母系谱系树中的位置。分支年代范围和迁徙地图为该谱系提供人群历史背景。

单倍群代表一条谱系分支,无法概括一个人的全部祖源。

RR1aR1bU106P312 说明分支位置
简化的血缘分枝,并估计放置一次

07- 如何运作

上传、分析、探索

选择适合您提问的报告,然后遵循一个清晰的工作流程 。

  1. 1

    上传您的DNA文件

    可使用来自 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA、Living DNA、Nebula Genomics 等受支持服务商的原始数据。

    检查文件兼容性
  2. 2

    运行比较

    所选方法会将相关遗传标记与古代、历史、现代或谱系参考数据比较。

  3. 3

    探索结果

    查看互动图表、数据质量说明和统计估算的解读指南。

处理时间

请查看报告详情中的处理说明。所需时间因报告和样本而异。

报告访问

访问方式和包含内容请查看报告详情。

支助

如需确认文件兼容性、访问报告或了解报告界面,可联系技术支持。

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2018年起阅读古代和现代DNA.

DNA Genics 自 2018 年 开始 建立 祖先 和 DNA 分析报告 。我们的报告来自我们团队开发并审查的 与 自己 的 参考 面板 、 计算器 和 古代基因组 比较 的 多年工作,它们不是在苍蝇上生成的,也不是作为副项目组装的。我们只使用 AI 来进行明确标记的可选特性 。

关于DNA基因学
  • Since 2018 开发祖源和生物信息学工具已有 8+ 年。
  • 我们自己的软件 Admixture Studio 和 DNA Kit Studio 是我们自 2018 年起提供的桌面分析工具。
  • 内部管道 其结果由我们自己的生物信息学管道计算,用于估算、分阶段、提升和祖先模型。
  • 一家注册的欧盟公司 DNA Genics, S.L.),总部位于西班牙,受欧盟数据保护法管辖.